CH105234A - Verfahren zur Herstellung des 2.1-Thionaphthisatins. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des 2.1-Thionaphthisatins.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung des 2 # 1-Thionaphthisatins. Es wurde gefunden, dass man zu dem 2. 1-Thionaphthisatin gelangen kann, wenn man im 2.1-Naphthtliioindoxyl, durch Be handeln mit aromatischen Nitrosoverbindun- gen,
die Wasserstoffatome der Methylcn- .gruppe durch Anilradikale substituiert und .hierauf die so erhaltenen Produkte mit ver- seifenden Mitteln, wie anorganischen oder organischen Säuren, behandelt, wobei die an gelagerten Anilradikale in Form der entsprp- chenden Arylamine abgespalten werden.
Beispiel: 200 Teile 2 . 1-Naphththioindoxyl werden in 850 Teilen 30 %iger Natronlauge und 1.2000 Teilen Wasser kochend gelöst. Nach dem Abkühlen auf 50 gibt man unter Rüh ren eine Lösung von 185 Teilen Nitrosodi- methylanihn in 850 Teilen. Alkohol zu und rührt einige Stunden bei 45 bis 55 . Dann wird filtriert, mit heissem Wasser gewaschen, bis das Filtrat farblos ist und der erhaltene, gelbbraune Niederschlag getrocknet.
Das 2- (4' - Dimethylamino) - anif des 2 . 1 - Thio- naphthisatins, einmal aus Chlorbenzol um kristallisiert, bildet schöne, grüne Kristall, welche bei<B>228'</B> schmelzen.
332 Teile 2-(4'-Dimethylamino)-anil des 2 . 1- Thionaphthisatins werden nun unter Rühren in 3000 Teile 60 %iger Schwefelsäure eingetragen, wobei das Anil mit rotbrauner Farbe in Lösung geht. Diese hellt sich bald auf und es scheidet sich das 2. 1-Naplith- thioisatin als orangeroter Niederschlag ab.
Zur Vervollständigung der Reaktion wird kurze Zeit auf 40' erhitzt, hierauf in Wasser ausgetragen und. das 2. 1-Napliththioisatin abfiltriert, gewaschen und getrocknet, Es wird in sehr guter Ausbeute erhalten und schmilzt nach einmaligem Umkristallisieren aus Benzol bei 153 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des 2. 1-Tliio- naphtliisatins, .dadurch gekennzeichnet, dotss man im 2.1-Naphththioindoxyl durch Be handeln mit aromatischen Nitrosoverbindun- gen die Wasserstoffatame der Methylen- gruppe durch Anilradikale substituiert und hierauf die so erhaltenen Produkte mit ver- seifendenMitteln behandelt, wobei die ange lagerten Anilradikale in Form der entspre chenden Arylamine abgespalten werden.
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| CH105234T | 1923-01-29 |
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| CH105234A true CH105234A (de) | 1924-06-02 |
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