CH107132A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH107132A
CH107132A CH107132DA CH107132A CH 107132 A CH107132 A CH 107132A CH 107132D A CH107132D A CH 107132DA CH 107132 A CH107132 A CH 107132A
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CH
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acid
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dye
naphthylamine
diazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/28Tetrazo dyes of the type A->B->K<-C<-D
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 106778.         Verfahren    zur Herstellung eines     substantiven        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       substantiven        Azofarbstoff    erhält, wenn man  auf 2     Mol.        1,

  3'-Aminophenyl-5-pyrazolon-3-          karbonsäure        Phosgen    und hierauf 1     Mol.     der aus     4-Amino-3-toluol-azo-2'-toluol-4'-          sulfosäure    hergestellten     Diazoverbindung    und  1     Mol.    des     diazotierten        Disazofarbstoffes     aus     diazotierter        2-Naphthylamin-4,8-disulfo-          säure    und     a-Naphthylamin,

          Weiterdiazotie-          ren    und Kuppeln mit     Clevesch2r    Säure ein  wirken lässt. Der neue Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver und färbt Baumwolle in  sehr lichtechten,     braunen    Tönen, die sich mit       Hydrosulfit    rein weiss ätzen lassen.  



  <I>Beispiel:</I>  In die Lösung von 438 Teilen     1,3'-Amino-          phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    und 300  Teilen Soda in 3000 Teilen Wasser wird bei  etwa 40 bis<B>50'</B>     Phosgen    eingeleitet, bis eine  Probe sich nicht mehr     diazotieren    lässt.

   In  die so erhaltene Lösung lässt man eine Suspen  sion der aus 305 Teilen     4-Amino-3-toluol-azo-          2'-toluol-4'-sulfosäure    hergestellten     Diazover-          bindung    und, nach erfolgter Bildung des       Disazofarbstoffes,    die     Diazoverbindung,    er-    halten durch     Diazotieren    von 691 Teilen des       Disazofarbstoffes    aus     diazotierter        2-Naph-          thylamin-4,8-disulfosäure    und     a-Naphthyl-          amin,

          Weiterdiazotieren    und Kuppeln mit       Clevescher    Säure zufliessen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, däss man auf 2 Mol. 1,
    3'-Aminophenyl- 5-pyrazolon-3-karbonsäure Phosgen und hier auf 1 Mol. der aus 4-Amino-3-toluol-azo-2'- toluol-4'-sülfosäure hergestellten Diazover- bindung und 1 Mol. des diazotierten Disazo- fa.rbstoffes aus diazotierter 2-Naphthylamin- 4,8-disulfosäure und a-Naphthylamin,
    Wei- terdiazotieren und Kuppeln mit Clevescher Säure, einwirken lässt. Der neue Farbstoff lildet ein dunkles Pulver und färbt Baum wolle in sehr lichtechten, braunen Tönen, die sich mit Hydrosulfit rein weiss ätzen lassen.
CH107132D 1923-07-27 1924-06-25 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH107132A (de)

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