CH302408A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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CH302408A
CH302408A CH302408DA CH302408A CH 302408 A CH302408 A CH 302408A CH 302408D A CH302408D A CH 302408DA CH 302408 A CH302408 A CH 302408A
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CH
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disulfonic acid
trisazo dye
oxynaphthalene
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Aktiengesellschaft Ciba
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Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/38Trisazo dyes ot the type
    • C09B35/44Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine
    • C09B35/46Trisazo dyes ot the type the component K being a hydroxy amine the component K being an amino naphthol

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 300023.    Verfahren zur     Herstellung    eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Trisazofarbstoff    gelangt,     wenn    man  eine     Diazoverbindunz    der Formel  
EMI0001.0006     
    worin X eine     diazotierte        Aminogruppe    bedeu  tet, mit     1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure     kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes  Pulver, das sich in Wasser leicht löst und     Ve-          loursleder    in schönen marineblauen Tönen  färbt.  



  Die     Diazoverbindungen    der obigen Formel  können hergestellt werden, indem man     tetrazo-          tiertes        4,4'-Diaminodiphenyl    in saurem Me  dium einseitig mit     1-Amino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsäure    kuppelt und die so erhaltene  Verbindung hierauf in alkalischem Medium  mit     diazotierter        1-Aminobenzol-2,5-disulfon-          säure    vereinigt.

   Die Kupplung der so erhält  lichen     Diazodisazoverbindungen    mit der     1-          Oxyna.phthalin-4,8-disulfonsäure    erfolgt zweck  mässig in alkalischem Medium.    <I>Beispiel:</I>  Man     tetrazotiert    19 Teile     4,4'-Diamino-          diphenyl    in bekannter Weise. Zu dieser       Tetrazolösung    tropft man innert 1 Stunde eine  klare Lösung von 34,1 Teilen     1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3,6-disulfonsäitre    in 300 Teilen    Wasser, die einen     pH-Wert    von 5,6 zeigt. Die  Temperatur beträgt 10 bis 15 .

   Durch allmäh  liches     Zutropfen    einer verdünnten,     wässrigen     Lösung von     Natriumcarbonat    stumpft man die  bei der Kupplung freiwerdende Mineralsäure  ab, das Gemisch soll aber immer deutlich  kongosauer reagieren. Nach 12 Stunden lässt  man bei 5  die     Diazoniumlösung    aus 25,3 Tei  len     1-Aminobenzol-2,5-disulfonsäure    zulaufen  und stürzt unter kräftigem Rühren eine Lö  sung von 26 Teilen     Natriumcarbonat    in 120  Teilen Wasser zum Kupplungsgemisch; der       pH-Wert    soll nicht höher als 8,5 sein.

   Nach  30 Minuten wird eine Lösung aus 30,4 Teilen       1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure    und 5 Tei  len     Natriumcarbonat    in 150 Teilen Wasser zu  gegeben. Nach zweistündigem Rühren wird  durch Zugabe von Salzsäure das Reaktions  gemisch schwach sauer gestellt, der abgeschie  dene Farbstoff     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung der Formel EMI0002.0001 worin K eine diazotierte Aminogruppe bedeu tet, mit 1-Oxynaphthalin-4,8-disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sieh in Wasser leicht löst und Veloursleder in schönen marineblauen Tönen färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in alkalischem Medium durchführt.
CH302408D 1951-06-25 1951-06-25 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH302408A (de)

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