CH107333A - Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates.

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CH107333A
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anthracene
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anthracene derivative
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oxythionaphthene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthracenderivates.       Im Hauptpatent und dessen Zusatzpatent  Nr. 106422 ist die Herstellung von     Anthra-          cenderivaten    durch Kondensation der     2,3-          Anthraehinonthioglykolkarbonsäure        resp.    der  2,3 -     Anthracenthioglykolkarbonsäure    zum  entsprechenden     2,3-Anthrachinon-        resp.        2,3-          Anthracenoxythionaphth.en    beschrieben wor  den.

   Diese Kondensation wurde durchge  führt, indem die     Thioglykolkarbonsäuren    mit  Kondensationsmitteln,     wieg    zum Beispiel       ssigsäure.anhydrid,    behandelt wurden.  



  Es wurde nun gefunden, dass man die  2,3-     Anthra.centhioglykolkarbonsäure    in das  2,3 -     Anthracenoxythionaphthen    überführen  kann, wenn man die Kondensation durch Er  wärmen der     2,3-Anthracenthioglykolkarbon-          s        äure    auf höhere Temperatur in Gegenwart  eines geeigneten Verdünnungsmittels, wie  zum Beispiel Wasser, bewirkt.  



  <I>Beispiel:</I>  10 Teile     2,3-Anthracenthioglykoll#:arbon-          säure    werden in 100 Teilen Wasser verteilt    und mehrere Stunden in einem geschlossenen  Gefäss auf 160 bis 1.70   C erhitzt. Nach dem  Erkalten wird das ausgeschiedene Reaktions  produkt     abfiltriert;    mit verdünnter     Sodalö-          sung    ausgekocht, nochmals filtriert, gewa  schen und getrocknet. Es stellt das     2,3-An-          thracenoxythion.aphthen    dar, das so in vor  züglicher Ausbeute     erhalten    wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- cenderivates, des 2,3-Anthracenoxythionaph- tUens, dadurch gekennzeichnet, dass man die Kondensation der 2,3-A.nthracenthioglykol- karbonsäure zum 2,3-Anthraoenoxythionaph- then durch Erwärmen auf höhere Tempera tur in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bewirkt.
CH107333D 1923-01-24 1923-01-24 Verfahren zur Herstellung eines Anthracenderivates. CH107333A (de)

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