CH111922A - Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphtoesäure m-nitranilid. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphtoesäure m-nitranilid.

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CH111922A
CH111922A CH111922DA CH111922A CH 111922 A CH111922 A CH 111922A CH 111922D A CH111922D A CH 111922DA CH 111922 A CH111922 A CH 111922A
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CH
Switzerland
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acid
nitranilide
preparation
oxynaphtoic
dimethylaniline
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English (en)
Inventor
Chemische Fabrik Rohn Pratteln
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Chem Fab Rohner A G Pratteln
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung von     2.3-Oxynaphtoesäure        m-nitranilid.       Es wurde gefunden, dass man     2.3-Oxy-          ii-aphtoesäure-m-nitranilid    in reiner Form  und     quantitativer        Ausbeute    erhält,     wenn     man     molekulare    Mengen von     2.3-Oxynaph-          toUsäure    und     m-Nitranilin    mit Phosphor  triehlorid in Gegenwart einer tertiären Base,  wie     Dimethylanilin    oder     Diäthylanilin,    er  wärmt.

   Die tertiäre Base löst das Ausgangs  material vollkommen auf und dient zugleich  als Bindemittel, der bei der Reaktion ent  stehenden Salzsäure. Der Reaktionsverlauf ist  dann noch ein vollkommen glatter, wenn  weniger als die Hälfte von zum Beispiel     Di-          methylanilin    verwendet wird, wie im Haupt  patent angegeben ist. Eine Einwirkung von       Phosphortrichlorild    auf     Dimethylanilin    im  Sinne des     schweiz.    Patentes Nr. 104792 fin  det unter den im Beispiel     angegebenen    Be  dingungen nicht statt.  



       Beispiel:     Zu 230 Teilen     Dimethylanilin,    welche sich  in einem eisernen Rührkessel befinden, fügt    man 188 Teile     2.3-Oxynaphtoesäure    und  138 Teile     m-Nitranilin    zu und erwärmt auf  <B>70'.</B>     Nach    kurzer Zeit ist vollkommene Lö  sung eingetreten und man lässt dann 60 Teile       Phosphortrichlarid    zufliessen unter Beobach  tung,     dass    die     Temperatur    etwa<B>90'</B> C nicht  übersteigt. Nachdem alles beieinander ist,  lässt man bei gleicher Temperatur noch  einige Zeit rühren, verdünnt mit Wasser  und stellt mit Salzsäure kongosauer.

   Nach  dem Filtrieren und Auswaschen     bildet    der       Rückstand        technisch    reines 2 .     3-Oxynaphtoe-          säure-m-nitranilid.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2. 3-Oxy- naphtoesäuT-e-m-nitranilid, darin bestehend, dass man molekulare Mengen von 2. 3-Oxy- naphtoesäure und m-Nitranilin, in einer ter tiären Base gelöst, mit Phosphortrichlorid erwärmt.
CH111922D 1924-09-19 1924-09-19 Verfahren zur Darstellung von 2.3-Oxynaphtoesäure m-nitranilid. CH111922A (de)

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