CH116502A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2-Aminoanthrachinon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2-Aminoanthrachinon.Info
- Publication number
- CH116502A CH116502A CH116502DA CH116502A CH 116502 A CH116502 A CH 116502A CH 116502D A CH116502D A CH 116502DA CH 116502 A CH116502 A CH 116502A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- aminoanthraquinone
- derivative
- preparation
- allowed
- solution
- Prior art date
Links
- XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoanthraquinone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=CC(N)=CC=C3C(=O)C2=C1 XOGPDSATLSAZEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- -1 sulfamic acid compound Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical compound OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2-Aminoanthrachinon. Im Hauptpatent wird ein Verfahren zur Herstellung der in Form eines Alkalisalzes leicht wasserlöslichen Sulfaminsäureverbin- dung von 1:4-Diaminoanthrachinon beschrie ben, bei welchem man auf 1:4-Diamino- anthrachinon Schwefelsäureanhydrid oder sol ches abgebende Substanzen in Gegenwart einer tertiären Base einwirken lässt. Es wurde nun gefunden, dass man in die sem Verfahren an Stelle von 1:4-Diamino- anthrachinon auch 2-Aminoanthrachinon ver wenden kann. Es wird so die Sulfaminsäure- verbindung von 2-Aminoanthrachinon erhalten. <I>Beispiel:</I> In eine Lösung von 120 gr Dimethyl- anilin in 800 gr Chlorbenzol werden unter Rühren 110 gr Chlorsulfonsäure eintropfen gelassen. Zu dem so hergestellten Additions produkt wird eine feine Aufschlämmung von 112 gr 2-Aminoanthrachinon in 500 gr Di- methylanilin zugegeben. Das Ganze wird 3 Stunden bei 40 C durchgerührt. Nach dieser Zeit werden 200 gr Soda zugegeben und mit Wasserdampf destilliert, wodurch Dimethylanilin und Chlorbenzol aus der Reaktionsmasse entfernt werden. Die zu- rückbleibende Flüssigkeit wird noch heiss filtriert und unter Rühren erkalten gelassen. Die gebildete Sulfaminsäure von 2-Arnino- anthrachinon kristallisiert als Natriumsalz aus. Dieser Körper ist in warmem Wasser leicht mit gelbbrauner Farbe löslich. Aus dieser Lösung lässt sich durch Zugabe von Mineralsäure und Kochen das 2-Aminoanthra- chinon als orangefarbener Niederschlag aus fällen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung der Sulfamin- säureverbirrdung von 2-Aminoanthrachinon, dadurch gekennzeichnet, dass man Schwefel säureanhydrid oder solches abgebende Sub stanzen auf 2-Aminoanthrachinon in Gegen wart einer tertiären Base einwirken lässt. Der so erhaltene Körper ist in Form eines Alkalisalzes in warmem Wasser leicht mit gelbbrauner Farbe löslich. Aus dieser Lösung lässt sich durch Zugabe von Mineralsäure und Kochen das 2-Aminoanthrachinon als orangefarbener Niederschlag ausfällen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE116502X | 1924-03-07 | ||
| CH114914T | 1926-05-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH116502A true CH116502A (de) | 1926-09-01 |
Family
ID=25708403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH116502D CH116502A (de) | 1924-03-07 | 1925-03-07 | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2-Aminoanthrachinon. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH116502A (de) |
-
1925
- 1925-03-07 CH CH116502D patent/CH116502A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH116502A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 2-Aminoanthrachinon. | |
| CH116501A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 1-Aminoanthrachinon. | |
| CH117692A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 1:5-diamino-4:8-dioxyanthrachinon. | |
| DE330550C (de) | Verfahren zur Darstellung von Methylenanthrachinon und seinen Substitutionsprodukten | |
| DE515680C (de) | Verfahren zur Darstellung der Pyrazolanthron-2-carbonsaeure | |
| CH114914A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 1:4-Diaminoanthrachinon. | |
| CH97363A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
| CH217129A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure des Dimethyl-2,4-diamino-5-(4'-äthoxyphenyl)-6-heptadecyl-1,3,5-triazins. | |
| CH155332A (de) | Verfahren zur Darstellung einer festen, haltbaren Tetrazomonoazoverbindung. | |
| CH217133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates. | |
| CH118628A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Farbstoffes der Malachitgrünreihe. | |
| CH118898A (de) | Verfahren zur Darstellung eines braunen Lederfarbstoffes. | |
| CH147707A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| CH218579A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH172370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH148366A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH211852A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH160943A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Naphtoylen-naphtimidazol-peri-dikarbonsäure. | |
| CH130623A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes. | |
| CH128645A (de) | Verfahren zur Herstellung der Diazoverbindung des 5 . 8-Dichlor-1-naphtylamins. | |
| CH209081A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH185588A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH191160A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH162037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines nichtfärbenden Thioderivates des Phenols. | |
| CH140332A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes. |