CH217129A - Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure des Dimethyl-2,4-diamino-5-(4'-äthoxyphenyl)-6-heptadecyl-1,3,5-triazins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure des Dimethyl-2,4-diamino-5-(4'-äthoxyphenyl)-6-heptadecyl-1,3,5-triazins.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure des Dimethyl-2,4-diamino-6- (4'-äthozyphenyl)-6-heptadecyl-1,3,ü-triazins. Gegenstand des vorliegenden Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Darstellung einer Sulfonsäure des Dimethyl-2,4-diamino- 5 - (4' - äthoxyphenyl) - 6 - heptadecyl -1,3,5- triazins, dadurch gekennzeichnet, dass man das aus Dicyandiamid mit p-Phenetidin er haltene Umsetzungsprodukt mit Stearinsäure oder einem funktionellen Derivat derselben zum 2,4 - Diamino - 5 - (4' - äthoxyphenyl) - 6 - heptadecyl-1,3,5-triazin kondensiert, dieses dimethyliert und die Dimethylverbindung sulfiert. Die neue Verbindung ist in Form des Na triumsalzes ein graustickig weisses, in Wasser klar lösliches Kristallmehl. Sie kann als Tex tilhilfsmittel, insbesondere als Abziehmittel in der Küpenfärberei und als Egalisiermittel in der Baumwollfärberei verwendet werden. <I>Beispiel:</I> Zur Lösung aus 137 Teilen p-Phenetidin, 300 Teilen Wasser und 100 Teilen Salzsäure fügt man 93 Teile Dicyandiamid, rührt 20 Stunden bei etwa 105 , nutscht nach Erkal ten den Kristallbrei ab und löst in 1000 Tei len Wasser von 80 . Die Lösung lässt man in das Gemisch aus 350 Teilen Wasser, 160 Teilen Eis und 160 Teilen Natriumhydroxyd einlaufen, setzt 300 Teile Kochsalz zu, nutscht die Fällung ab und trocknet sie. Das in einer Menge von rund 210 Teilen erhaltene p-Phenetidylbiguanid, F.152 , wird in der eben nötigen Menge Chlorbenzol ge löst, 130 Teile Soda zugesetzt und dann 247 Teile technisches Stearinsäurechlorid, gelöst in 250 Teilen Chlorbenzol zufliessen gelassen. Nach zehustiindigem Rühren des Gemisches bei 120 bis 125 wird heiss filtriert und der Salzrückstand mittels Chlorbenzol ausge waschen. Die filtrierte Lösung versetzt man mit 130 Teilen Soda, versetzt allmählich bei 45 mit 222 Teilen Dimethylsulfat, rührt unter Steigerung der Temperatur, zuletzt auf 110 Ibis 115 etwa 5 Stunden lang, nutscht vom Salzbrei ab und entfernt aus dem Filtrat das Lösungsmittel im Vakuum. Der Rückstand wird mit 900 Teilen Schwefelsäuremonohydrat verrührt, dann setzt man bei 20 bis 25 400 Teile 26 7o iges Oleum zu und rührt noch 3 Stunden lang. Man trägt dann in 3000 Teile Eis ein, ver rührt, lässt absitzen und dekantiert die saure wässrige Schicht ab. Das Produkt wird in Wasser suspendiert und durch Zugabe von 110 Teilen Soda, dann etwa 110 Teilen 30%ige Natronlauge neutralisiert und die er haltene Lösung auf etwa 500 Teile einge dampft. Das Produkt ist dann ungefähr 90 % iges dimethyl-2,4-diamino-5-(4'-äthoxy- phenyl) - 6 - heptadecyl -1,3.5 - triazinsulfon- saures Natrium. Die neue Verbindung ist in Form des Natriumsalzes ein graustichig weisses, in Wasser klar lösliches Kristallmehl. Sie kann als Textilhilfsmittel. insbesondere als Abzieh- mittel in der güpenfärberei, und als Egali- siermittel in der Baumwollfärberei verwendet werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung einer Sulfon- sä.ure des Dimethyl-2,4-diamino-5-(4'-äthoxy- phenyl)-6-heptadecyl-1,3,5-triazins, dadurch gekennzeichnet, dass man das aus Dicyan- diamid mit p-Phenetidin erhaltene Umset zungsprodukt mit Stearinsäure oder einem funktionellen Derivat derselben zum 2,4- Diamino - 5 - ( 4' - äthoxyphenyl)- 6 - heptadecyl- 1,3,5-triazin kondensiert, dieses dimethyliert und die Dimethylverbindung sulfiert. Die neue Verbindung ist in Form des Na triumsalzes ein graustichig weisses. in Wasser klar lösliches Kristallmehl. Sie kann als Textilhilfsmittel, insbesondere als Abzieh mittel in der Küpenfärberei und als Egali- siermittel in der Baumwollfärberei verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH214610T | 1939-04-25 | ||
| CH217129T | 1939-04-25 |
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ID=25725610
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| CH (1) | CH217129A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3222398A (en) * | 1961-12-11 | 1965-12-07 | Monsanto Chemicals | Heptyloxyphenyl biguanide compounds |
-
1939
- 1939-04-25 CH CH217129D patent/CH217129A/de unknown
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