CH114914A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates von 1:4-Diaminoanthrachinon. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Darstellung eines Derivates von     1:4-Diaminoantliracliinon.       Es wurde gefunden, dass     Aminoanthra-          chinone    sich in die leicht wasserlöslichen Salze  der entsprechenden     Sulfaminsäuren    überführen  lassen.

   Nach dem Verfahren gemäss der  Erfindung wird 1:4     Diaminoanthrachinon     mit     Schwefelsäureanhydrid    oder solches ab  gebenden Substanzen, beispielsweise     Chlor-          sulfonsäure,    in Gegenwart einer tertiären Base,  wie zum Beispiel     Dimethylanifn,    eventuell  unter Verwendung eines     indifferenten    Ver  dünnungsmittels behandelt. Aus der erhalte  nen     Sulfaminsäureverbindung    kann das ent  sprechende     Diaminoarithrachinon    durch     Ver-          seifung    leicht     zurückgebildet    werden.

   Diese       -Umwandlung    des     Diamirroanthrachinons    in  die     Sulfaminsäureverbindung    und die Wieder  abscheidung des     Diamirroanthrachiuoris    erlaubt  den letzteren Körper zu reinigen beziehungs  weise von     andern    Stoffen zu trennen. Diese       Rückbildung    des     Diaminoanthrachinons    kann  in feiner Verteilung auf einem gewünschten  Substrat erfolgen. Für gewisse Substrate  weisen diese     Sulfaminsäureverbindungen    eine       Affinität    auf.

   In solchen Fällen kann die  Rückbildung des     Aminoanthrachinons    auf sol-    eben Substraten nicht nur in feiner Verteilung,  sondern auch in erhöhter Konzentration er  folgen.  



  <I>.</I>     Beispiel:     In eine Lösung von 1500     gr    Chlorbenzol  und 208     gr        Dimethylanilin    werden 184     gr          Chlorsulfonsäure    unter Rühren     eintropfen    ge  lassen. 100     gr    fein gepulvertes     1:

  4-Diami-          noanthrachinon    werden in 500     gr    warmem ,       Dimethylanilin    aufgeschlämmt und diese     Auf-          schlämmung    zum     Chlorsulfonsäure-f-Dinrethyl-          anilin        -f-        Chlorbenzolgemisch    zugegeben. Das  Ganze wird 3     Stunden    bei 40   C gerührt.  



  Hernach wird nach Zugabe von 350     gr     Soda mit Wasserdampf destilliert, wodurch       Dimethylanilin    und Chlorbenzol aus der Reak  tionsmasse entfernt werden. Die zurückblei  bende Flüssigkeit wird filtriert und die ge  bildete     Sulfaminsäureverbindung    in Form des       Natriumsalzes    mit Kochsalz     ausgesalzen.    Der  Körper stellt ein violettes Pulver dar, das  sich in Wasser leicht mit roter Farbe löst.  Beim Kochen mit Mineralsäure wird daraus  das violette     1:4-Diaminoanthrachinon    wieder  abgeschieden.

Claims (1)

1. EMI0002.0001 <B>PATENTANSPRUCH:</B> <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> der <SEP> Sulfamin säureverbindung <SEP> von <SEP> 1:4-Dianiinoantlii-achinon, <tb> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> Schwefel säureanhydrill <SEP> oder <SEP> solche <SEP> abgebende <SEP> Sub stanzen <SEP> auf <SEP> 1 <SEP> :4-Diamitioantliracliinon <SEP> in <SEP> Gre genwart <SEP> einer <SEP> tertiären <SEP> Base <SEP> einwirken <SEP> lälät. <tb> Der <SEP> entstehende <SEP> neue <SEP> Körper <SEP> ist <SEP> in <SEP> Forin des violetten Natriunisalzes in Wasser leicht mit roter Farbe Mslich. Durch Kochen mit Mineralsäure wird das violette 1:

   4-Diamino- authrachinon daraus zuriielzgebildet.