CH117474A - Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers.Info
- Publication number
- CH117474A CH117474A CH117474DA CH117474A CH 117474 A CH117474 A CH 117474A CH 117474D A CH117474D A CH 117474DA CH 117474 A CH117474 A CH 117474A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- bis
- preparation
- oxynaphthoyl
- acid
- oxynaphtoyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001226 reprecipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/147—Disazo dyes in which the coupling component is a bis -(-o-hydroxy-carboxylic- acid amide)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B27/00—Preparations in which the azo group is formed in any way other than by diazotising and coupling, e.g. oxidation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-ogynaphtoyl)-diaminokörpers. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Bis (2.3-oxynaphthoyl)-diaminokörper erhält, wenn man das 2.3-Oxynaphthoesäure-p-nitranilid in alkalischer Lösung mit Reduktionsmitteln be handelt. Als ein solches Reduktionsmittel kann man vorteilhaft Traubenzucker ver wenden, ferner arsenige Säure, Zinkstaub, Formaldehyd, Schwefelnatrium und ähnliche. Beispiel 30,8 Teile 2.3-Oxynaphthoesäure-p-nitrarii- lid werden mit 22 Teilen Natronlauge (40 B6) und 200 Teilen Wasser heiss gelöst.
Zu der mit 300 Teilen Wasser verdünnten Lösung lässt man bei etwa 6"0 eine Lösung von 12 Teilen Traubenzucker in 40 Teilen Wasser zulaufen und hält die Temperatur 1 bis 2 Stunden bei 60 bis 70 . Aus der gelbbraun gefärbten Lösung wird das neue Produkt vorteilhaft durch Hinzufügen von Kochsalz als Natriumsalz abgeschieden und dann in wässeriger Aufschlämmung durch Behandeln mit Mineralsäure in freien Zustand überge führt. Das Rohprodukt kann durch noch- malifies Lösen in verdünnter heisser Lauge und Wiederausfällen als Natriumsalz gereinigt werden.
Das so erhaltene Bis-(2.3-Oxynaphthoyl)- p.p.'-diaminoazoxybenzol unterscheidet sich vom Ausgangsstoff durch seine viel geringere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. In Eisessig und Mouochlorbenzol ist es nur sehr schwer löslich. Durch Kristallisation aus Nitrobenzol wird ein bräunliches Pulver er halten, das sich in Schwefelsäure mit intensiv gelber Farbe löst und sich über 280 , ohne zu schmelzen, zersetzt.
Die Verwandtschaft des neuen Körpers zur pflanzlichen Faser ist derartig gross, dass er nach Art der direkt ziehenden Baumwoll- farbstoffe auf der Faser fixiert und diese dann gespült werden kann. Wird die so vorbereitete Faser mit Diazoverbindungen behandelt, so erhält man besonders reibechte Färbungen. Der neue Körper eignet sich infolge seiner Eigenschaft, aus heissem Bade aufzuziehen und auch schwere Ware gut durchzufärben, besonders für die Apparatenfärberei.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Bis - (2.3 - oxynaphthoyl) - diamittokörpers, da durch gekennzeichnet, dass man 2.3-Oxynaph- EMI0002.0004 ist in Eisessig und lyIonochlorbenzol nur sehr schwer löslich und wird durch Kristallisation aus Nitrobenzol als ein bräunliches Pulver erhalten, das sich in Schwefelsäure mit in tensiv gelber Farbe löst und sich über<B>2800,</B> ohne zu schmelzen, zersetzt. Seine Verwandt schaft zur pflanzlichen Faser ist derartig gross, thoesäure-p-nitranilid in alkalischerLösungmit Reduktionsmitteln behandelt.Das so erhaltene Bis-(2.3-oxynaphthoyl)- p.p'-diaminoazoxybenzol dass es nach Art der direkt ziehenden Baum wollfarbstoffe auf der Faser fixiert und diese dann gespült werden kann.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH115112T | 1925-04-01 | ||
| CH117474T | 1925-04-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH117474A true CH117474A (de) | 1926-11-16 |
Family
ID=25708466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH117474D CH117474A (de) | 1925-04-01 | 1925-04-01 | Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH117474A (de) |
-
1925
- 1925-04-01 CH CH117474D patent/CH117474A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH117474A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers. | |
| CH118374A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers. | |
| DE424217C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reduktionsprodukten der 2,3-Oxynaphthoesaeurenitroarylide | |
| CH115112A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers. | |
| CH118375A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2.3-oxynaphtoyl)-diaminokörpers. | |
| DE507049C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe | |
| DE413145C (de) | Verfahren zur Darstellung von Naphth-1-thio-2, 3-diazol und seinen Derivaten | |
| DE470652C (de) | Verfahren zur Darstellung von Baumwollazofarbstoffen | |
| DE279198C (de) | ||
| DE342733C (de) | ||
| DE542176C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
| DE445669C (de) | Verfahren zur Darstellung von organischen Verbindungen mit dreiwertigem Arsen | |
| DE911544C (de) | Verfahren zur Herstellung hochschwefelhaltiger Stoffe | |
| DE464863C (de) | Verfahren zur Darstellung von o-Aminocarbonsaeuren der Anthrachinonreihe und deren Substitutionsprodukten | |
| DE659883C (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxypyrens | |
| DE58614C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Amidonaphtoxylessigsäure und einer Sulfosäure derselben | |
| DE2017873B2 (de) | Blaue Diazofarbstoffe | |
| CH276905A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung einer komplexen Metallverbindung. | |
| CH105235A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH258587A (de) | Verfahren zur Herstellung eines acylaminogruppenhaltigen Trisazofarbstoffes. | |
| CH106927A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH296255A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes. | |
| CH175882A (de) | Verfahren zur Darstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH293432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH107128A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. |