CH119626A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
- C09B57/12—Perinones, i.e. naphthoylene-aryl-imidazoles
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Description
Zusatzpateint zum Hauptpatent Nr. <B>117358.</B> Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. Gegenstand des Patentes<B>117358</B> ist ein Verfahren zur Darstellung eines neuen Kü- penfarbstoffes aus dem Dianhydrid der <B>1 .</B> 4.<B>5 .</B> 8-Naphthalintetrakarbonsäure und o- Phenylendiamin. Gegenstand dieses Zusatz patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes aus dem Dianhydrid der<B>I .</B> 4<B>. 5 .
8 -</B> Naphthalinkarbonsäure und<B>3.</B> 4-Diamino-l-phenetol.
Das gleiche Endprodukt wird erhalten, wenn man an Stelle von<B>3.</B> 4-Diamino-l- phenetol selbst, dessen Salze, insbesondere das salzsaure Salz in der beschriebenen Weise mit Naphthalin-1. 4.<B>5.</B> 8-tetrakar- bonsäuredianhydrid kondensiert. Ferner ge langt man zu dem gleichen Produkt, wenn man an Stelle des Dianhydrids die freie 1..4.5.8-Naphthalintetrakarbonsäure ver wendet. Aus der freien Säure entsteht wäh rend der Reaktion aller Wahrscheinlichkeit nach das Dianhydrid, das dann mit, der Base reagiert.
Beispiel <B>10</B> Gewichtsteile<B>1.</B> 4.<B>5.</B> 8-Naphthaliii- tetrakarbonsäure und<B>30</B> Gewichtsteile<B>3.</B> 4- Diamino-l-phenetol werden in<B>600</B> Gewichts teilen Nitrobenzol zum Sieden erhitzt. Nach dem die Farbstoffbildung beendet ist, lässt man erkalten, saugt ab, wäscht mit Sprit nach und trocknet. Der Farbstoff kristalli siert in braunen Kristallen; er löst sich in siedendem Nitrobenzol mit rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe. Seine Küpe ist olivgrün, die Färbung auf Baumwolle nach dem Verhängen an der Luft ein klares Rotbraun von hervorragenden Echtheitseigenschaften.
Die Kondensation kann mit demselben Erfolg auch bei Abwesenheit eines Lösungs mittels durch kurzes Zusammenschmelzen der beiden Komponenten bewerkstelligt wer den. Die Farbstoffbildung ist aber nicht etwa auf den Siedepunkt des Nitrobenzols be schränkt, sie wird nur rascher erfolgen; sie findet aber auch in tiefer siedenden Lösungs oder Verdünnungsmitteln statt, beispiels weise in siedendem Eisessig.
Claims (1)
- IIATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass mar das Dianhydrid der<B>1.</B> 4.<B>5.</B> 8-Naphthalin- tetrakarbonsäure mit<B>3.</B> 4-Diamino-l-phene- tol kondensiert. Der Farbstoff kristallisiert in braunen Kristallen, er löst sich in sieden dem Nitrobenzol mit rotbrauner, in konzen trierter Schwefelsäure mit roter Farbe.Seine Küpe ist olivgrün, die Färbung auf Baum wolle nach dem Verhängen an der Luft ein klares Rotbraun von hervorragenden Echt heitseigenschaften. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Küpen- en fa,rbstoffes naeh Patentansprueh, dadurüh gekennzeichnet, dass man die Kondensation der beiden dureb Zusammen schmelzen ausführt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH117358T | 1925-07-06 | ||
| CH119626T | 1925-11-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH119626A true CH119626A (de) | 1927-04-01 |
Family
ID=25708831
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH119626D CH119626A (de) | 1925-07-06 | 1925-11-03 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH119626A (de) |
-
1925
- 1925-11-03 CH CH119626D patent/CH119626A/de unknown
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