CH119626A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH119626A
CH119626A CH119626DA CH119626A CH 119626 A CH119626 A CH 119626A CH 119626D A CH119626D A CH 119626DA CH 119626 A CH119626 A CH 119626A
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CH
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vat
dye
brown
dianhydride
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Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/12Perinones, i.e. naphthoylene-aryl-imidazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpateint    zum Hauptpatent     Nr.   <B>117358.</B>    Verfahren zur Darstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Gegenstand des Patentes<B>117358</B> ist ein  Verfahren zur Darstellung eines neuen     Kü-          penfarbstoffes    aus dem     Dianhydrid    der  <B>1 .</B> 4.<B>5 .</B>     8-Naphthalintetrakarbonsäure    und     o-          Phenylendiamin.    Gegenstand dieses Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     Küpenfarbstoffes    aus dem     Dianhydrid     der<B>I .</B> 4<B>. 5 .

   8 -</B>     Naphthalinkarbonsäure     und<B>3.</B>     4-Diamino-l-phenetol.     



  Das gleiche Endprodukt wird erhalten,  wenn man an Stelle von<B>3.</B>     4-Diamino-l-          phenetol    selbst, dessen Salze, insbesondere  das salzsaure Salz in der beschriebenen  Weise mit     Naphthalin-1.    4.<B>5.</B>     8-tetrakar-          bonsäuredianhydrid    kondensiert. Ferner ge  langt man zu dem gleichen Produkt, wenn  man an Stelle des     Dianhydrids    die freie       1..4.5.8-Naphthalintetrakarbonsäure    ver  wendet. Aus der freien Säure entsteht wäh  rend der Reaktion aller Wahrscheinlichkeit  nach das     Dianhydrid,    das dann mit, der  Base reagiert.  



  Beispiel  <B>10</B> Gewichtsteile<B>1.</B> 4.<B>5.</B>     8-Naphthaliii-          tetrakarbonsäure    und<B>30</B> Gewichtsteile<B>3.</B> 4-         Diamino-l-phenetol    werden in<B>600</B> Gewichts  teilen Nitrobenzol zum Sieden erhitzt. Nach  dem die     Farbstoffbildung    beendet ist,     lässt     man erkalten, saugt ab, wäscht mit Sprit  nach und trocknet. Der Farbstoff kristalli  siert in braunen Kristallen; er löst sich in  siedendem Nitrobenzol mit rotbrauner, in  konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe.  Seine     Küpe    ist olivgrün, die Färbung auf  Baumwolle nach dem Verhängen an der Luft  ein klares Rotbraun von hervorragenden  Echtheitseigenschaften.  



  Die Kondensation kann mit demselben  Erfolg auch bei Abwesenheit eines Lösungs  mittels durch kurzes Zusammenschmelzen  der beiden Komponenten bewerkstelligt wer  den. Die     Farbstoffbildung    ist aber nicht etwa  auf den Siedepunkt des Nitrobenzols be  schränkt, sie wird     nur    rascher erfolgen; sie  findet aber auch in tiefer siedenden Lösungs  oder     Verdünnungsmitteln    statt, beispiels  weise in siedendem Eisessig.

Claims (1)

  1. IIATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass mar das Dianhydrid der<B>1.</B> 4.<B>5.</B> 8-Naphthalin- tetrakarbonsäure mit<B>3.</B> 4-Diamino-l-phene- tol kondensiert. Der Farbstoff kristallisiert in braunen Kristallen, er löst sich in sieden dem Nitrobenzol mit rotbrauner, in konzen trierter Schwefelsäure mit roter Farbe.
    Seine Küpe ist olivgrün, die Färbung auf Baum wolle nach dem Verhängen an der Luft ein klares Rotbraun von hervorragenden Echt heitseigenschaften. <B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines Küpen- en fa,rbstoffes naeh Patentansprueh, dadurüh gekennzeichnet, dass man die Kondensation der beiden dureb Zusammen schmelzen ausführt.
CH119626D 1925-07-06 1925-11-03 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. CH119626A (de)

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