CH120432A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH120432A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/12—Perinones, i.e. naphthoylene-aryl-imidazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung -eines     Küpenfarbstoffes.       Das Patent Nr. 117358 betrifft ein Ver  fahren zur Darstellung eines neuen     Küpen-          farbstoffes    aus dem     Dianhydrid    der 1.4.  5.     8-Naphthalintetrakarbonsäure    und     o-Phe-          nylendiamin.    Gegenstand dieses Zusatz  patentes ist ein Verfahren zur Darstellung  eines     Küpenfarbstoffes    aus dem     Dianhydrid     der 1 . 4 . 5 .     8-Naphthalintetrakarbonsäure     und 3 .     4-Diamino-l-anisol.     



  Das gleiche Endprodukt wird erhalten,  wenn man an Stelle von     3.4-Diamino-l-          anisol    selbst, dessen Salze, insbesondere das  salzsaure Salz, in der beschriebenen Weise  mit dem     Dianhydrid    der 1. 4. 5.     8-Naphtha-          lintetrakarbonsäure    kondensiert. Ferner ge  langt man zu dem gleichen Produkt, wenn  man an Stelle des     Dianhydrids    die freie       Naphthalin-1.4.5.8-tetrakarbonsäure    ver  wendet. Aus der freien Säure entsteht wäh  rend der Reaktion aller Wahrscheinlichkeit  nach das     Dianhydrid,    das dann mit der Base  reagiert.  



  <I>Beispiel:</I>  19     Gewiehtsteile        1.4.5.8-Naphthalin-          tetrakarbonsäure    und 21 Gewichtsteile salz-    saures Salz von     3.4-Diamino-l-anisol    wer  den mit 360 Gewichtsteilen Nitrobenzol un  ter     Rückfluss    zum Sieden erhitzt. Nach be  endeter     Farbstoffbildung    wird erkalten ge  lassen, abgesaugt, gewaschen und getrocknet.  Der Farbstoff färbt aus     braunoliver        Küpe     Baumwolle nach dem Verhängen     rotstichig     braun.  



  Die Kondensation kann mit demselben  Erfolg auch bei Abwesenheit eines Lösungs  mittels durch kurzes Zusammenschmelzen  der beiden Komponenten bewerkstelligt wer  den. Die     Farbstoffbildung    ist aber nicht  etwa auf den Siedepunkt des Nitrobenzols  beschränkt, sie wird nur rascher erfolgen;  sie findet aber auch in tiefer siedenden     Lö-          sungs-    oder Verdünnungsmitteln statt, bei  spielsweise in siedendem Eisessig.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Dianhydrid der 1. 4. 5. 8-Naph- thalintetrakarbonsäure mit 3.4-Diamino-l- anisol kondensiert. Der Farbstoff färbt aus braunoliver Küpe Baumwolle nach dem Ver- liüngen rotstichig braun.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Iiüpen- farhstoffes nach Patentanspruch, dadureh geyennzeiehnet, dass man die ILondensatios-: der beiden Ausgangsstoffe dureh Zusammen sehmelzen ausführt.
CH120432D 1925-07-06 1925-11-06 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. CH120432A (de)

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