CH119627A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH119627A
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dianhydride
acid
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/12Perinones, i.e. naphthoylene-aryl-imidazoles

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 117358.    Verfahren zur Darstellung eines     Nüpenfarbstoffes.       Das Patent 117358 betrifft ein Verfahren  zur Darstellung eines neuen     Küpenfarb-          stoffes    aus dem     Dianhy    drill der 1 . 4. 5 .

       8-          Naphthalintetraka.rbonsäure    und     o-Pheny-          lendiamin.    Gegenstand dieses Zusatzpatentes  ist ein Verfahren zur Darstellung eines       Küpenfarbstoffes    aus dem     Dianhydrid    der       1.4.5.8-Naphthalintetrakarbonsäure    und       4-Nitro-1    .     2-diaminobenzol.     



  Das gleiche Endprodukt wird erhalten,  wenn man an Stelle von     4-Nitro-1,2-diami-          nobenzol    selbst, dessen Salze, insbesondere  das salzsaure Salz in der beschriebenen  Weise mit     Naphthalin-1.4.5.8-tetral,:ar-          bonsäuredianhydrid    kondensiert. Ferner ge  langt man zu dem gleichen Endprodukt, wenn  man an Stelle des     Dianhydrids    die freie       Naphthalin-l.        4.5.8-tetrakarbonsäure    ver  wendet. Aus der freien Säure entsteht wäh  rend der Reaktion aller Wahrscheinlichkeit  nach das     Dianhydrid,    das dann mit der  Base reagiert.  



  <I>Beispiel</I>  10 Gewichtsteile 1.4. 5.     8-Naphthalintetra-          karbonsäure    und 20 Gewichtsteile 4-Nitro-    1.     2-diaminobenzol    werden in 500 Gewichts  teile Nitrobenzol zum Sieden erhitzt, bis die       Farbstoffbildung    beendet ist. Nach dem Er  kalten wird abgesaugt, mit     .Sprit    gewaschen  und getrocknet. Der braune Farbstoff löst  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit gel  ber Farbe und färbt aus grüner     Küpe    Baum  wolle nach dem Verhängen graublau bis  schwarz. Beim Chloren schlägt der Farbstoff  nach einem Braun um.  



  Die Kondensation kann mit demselben  Erfolg auch bei Abwesenheit eines Lösungs  mittels durch kurzes Zusammenschmelzen  der beiden Komponenten bewerkstelligt wer  den. Die     Farbstoffbildung    ist aber nicht etwa  auf den Siedepunkt des Nitrobenzols be  schränkt, sie wird nur rascher erfolgen; sie  findet aber auch in tiefer siedenden     Lösungs-          oder        Verdünnungsmitteln    statt, beispiels  weise in siedendem Eisessig.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man das Dianhydrid der 1. 4. 5. 8-Naph- thalintetrakarbonsäure mit 4-Nitro-1.2-dia- minobenzol kondensiert. Der braune Farb stoff löst sich in konzentrierter Schwefel säure mit gelber Farbe und färbt aus grüner Iiüpe Baumwolle naeh dein Verhängen grau blau bis sehwarz.
CH119627D 1925-07-06 1925-11-06 Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. CH119627A (de)

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