CH122069A - Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Darstellung eines Nonoazofarbstoffes. Es ist gefunden worden, dass Farbstoffe von hervorragenden Echtheitseigenschaften erhalten werden, wenn man diazotierte 2- Amino-1- [A lkyl - (aralkyl)- aryls ulfj-arylamide von der allgemeinen Formel:
EMI0001.0010
mit den Arylamiden der 2:3-Ogynapthoe- säure oder mit Acetessigsäurearylamiden kom biniert.
Die Farbstoffe können sowohl in Substanz, als auch auf einer Grundlage erzeugt werden. Die oben gekennzeichneten 2-Amino-l- [Alkyl-(aralkyl)-arylsulf]-arylamide können beispielsweise erhalten werden durch Ein wirkung von Arylsulfochloriden auf o-Nitro- monoalkyl-(aralkyl)-arylamine und nachfol gende Reduktion oder durch Alkylieren und reduzieren der nach den Angaben der deut schen Patentschrift Nr.
164130 herstellbaren Ortho-Nitroderivate oder auch nach den An gaben in der deutschen Patentschrift 414389 durch Einwirkung von Arylsulfochloriden auf o-Nitraniline oder Monoacetyl-o-phenylen- diamine, Alkylierung Lind nachfolgende Re duktion beziehungsweise Abspaltung der Acetylgruppe.
Als Sulfochloride können beispielsweise Benzolsulfochlorid, p-Toluolsulfochlorid, Chlor- benzolsulfochlorid, Dichlorbenzolsulfochlorid usw. verwendet werden;
von o-Nitroarylaminen und Monoacetyl-o-diaminen beispielsweise o- Nitranilin, m-Nitro-p-toluidin, o-Nitro-p-alkyl- ogyanilin, o-Nitro-p-chloranilin, Monoacetyl- o-phenylendiamin, Monoacetyl-o-toluylen- diamin, Monoacetyl-o-diaminophenetol usw.
Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes, aus diazotiertem2-Amino-1-(methylbenzolsulf)- aminobenzol und 2-Ogynaphtalin-3-karbon- säure-o-toluidid. Beispiel:
5,2 Gewichtsteile 2-Amino-1-(methyl-ben- zolsulf)-aminobenzol werden mit 50 Gewichts teilen Wasser und 7 Gewichtsteilen Salzsäure von 20 B6 angerieben, mit Eis gekühlt und in üblicher Weise mit einer Auflösung von 1,4 Gewichtsteilen Natriumnitrit diazotiert. Die Diazoverbindung scheidet sich zunächst harzig aus, wird aber nach einiger Zeit fest und lässt sich zerreiben.
Der so erhaltene Brei wird eingeführt in eine Auflösung von 6,2 Gewichtsteilen 2-Oxynaphtalin-3-karbon- säure-o-toluidid in 300 Gewichtsteilen Wasser und 10 Gewichtsteilen Natronlauge 40' Be. Es entsteht sofort ein scharlachroter Nieder schlag, der abfiltriert und getrocknet werden kann.
Der Farbstoff kann als scharlachroter Pigmentfarbstoff verwendet werden; er liefert auf der Faser scharlächrote Färbungen von vorzüglicher Echtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Monoazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-1-(methyl-benzolsulf)- aminobenzol und 2-Oxynaphtalin-3-karbon- säure-o-toluidid aufeinander einwirken lässt. Der Farbstoff stellt getrocknet ein rotes Pulver dar; er kann als scharlachroterPigment- farbstofF verwendet werden; er liefert auf der Faser scharlachrote Färbungen von vorzüg licher Echtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE122069X | 1925-07-07 | ||
| CH122069T | 1926-07-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH122069A true CH122069A (de) | 1927-08-16 |
Family
ID=25709845
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH122069D CH122069A (de) | 1925-07-07 | 1926-07-06 | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH122069A (de) |
-
1926
- 1926-07-06 CH CH122069D patent/CH122069A/de unknown
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