CH122464A - Verfahren zur Darstellung von n-Hexylresorcin. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von n-Hexylresorcin.Info
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Description
Verfahren zur Dar steRung von n-Hexylr esor ein. Wie bekannt besitzt normales Hexyl- resorcin der Formel C,H4(OH)ZCEH13 (1 : 3 : 4) wertvolle therapeutische und antibakteri zide Eigenschaften und ist von geringerer Giftigkeit und weniger reizend als der Aus gangskörper.
Zur Darstellung ist ein Ver fahren bekannt geworden, das darin besteht, dass Resorcin mit Hexylsäure kondensiert wird und das auf diese Weise resultierende Keton der Reduktion unterworfen wird.
Gegenstand vorliegender Erfindung ist nun ein Verfahren, das gegenüber dem oben erwähnten Vorteile bietet. Man geht hierbei ebenfalls vom Resorcin aus" kondensiert die ses aber anstatt mit Hexylsäure mit einer Verbindung der Formel C,H,3 . R, zum Bei spiel Hexylalkohol oder einem Hexylhaloge- nid, wodurch man in einer einzigen Reaktion zum gewünschten Endprodukt gelangt, wäh rend das alte Verfahren zwei Reaktions stufen aufweist.
<I>Beispiel 1:</I> \?00 gr Chlorzink werden unter Erwärmen in 150 gr Hexylalkohol gelöst und hierauf 110 gr Resorcin eingetragen. Man erhitzt unter Rückfluss so lange bis die Reaktion be endet ist, destilliert nicht in Reaktion getre tenen Hexylalkohol ab, wäscht den Rück stand mit Wasser; man reinigt hierauf das ölige Reaktionsprodukt, am zweckmässigsten durch Vakuumdestillation, und erhält reines Hexylresorcin vom F.
P.<B>58</B> bis<B>60'.</B> Die angewandten Mengen, sowie die erwähnten Reaktionsbedingungen ergeben ein gutes Re sultat, doch können sie in weiten Grenzen va riiert werden, ebenso die Reihenfolge in der die Reagentien zur Reaktion kommen.
An Stelle von Chlorzink können auch Schwefelsäure, Eisessig oder ähnliche wir kende Kondensationsmittel zur Anwendung gelangen.
<I>Beispiel 2:</I> 55 gr Resorcin werden in 100 gr Benzol oder einem andern Menstruum suspendiert oder gelöst und unter Rühren 70 gr Ilexyl- chlorid zugegeben. Man erhitzt am Rückfluss- kühler und gibt in kleinen Anteilen in das kochende Reaktionsgemisch 3 gr Zinkstaub. Nach mehreren Stunden wird das Lösungs mittel abdestilliert,und wie unter Beispiel 1 angegeben, aufgearbeitet.
Es resultiert reines Hexylresorcin vom F. P. 58 bis 60 .
Die angewandten Mengen, sowie die er wähnten Reaktionsbedingungen ergeben ein gutes Resultat, doch können sie in weiten Grenzen variiert werden, ebenso die Reihen folge in der die Reagentien zur Reaktion ge langen.
An Stelle von Hexy lchlorid kann auch ein anderes Hexylhalogenid angewandt wer den, an Stelle von Zinkstaub können auch Kupferpulver oder ähnlich wirkende Kataly satoren oder Kondensationsmittel zur Anwen dung gelangen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von n-Hexyl- resorcin von der Formel CeH@(OH)@C@H13 (1 : 3 :4), dadurch gekennzeichnet, dass Re- sorcin mit einer Verbindung der Formel C@Hlä . R kondensiert wird. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zur Kondensation Kondensationsmittel verwendet werden. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass zur Kondensation Katalysatoren verwendet werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH122464T | 1925-03-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH122464A true CH122464A (de) | 1927-09-16 |
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ID=4381239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH122464D CH122464A (de) | 1925-03-10 | 1925-03-10 | Verfahren zur Darstellung von n-Hexylresorcin. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH122464A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2348177A1 (fr) * | 1976-04-13 | 1977-11-10 | Gen Electric | Procede pour l'orthoalcoylation des phenols |
-
1925
- 1925-03-10 CH CH122464D patent/CH122464A/de unknown
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