CH124936A - Verfahren zur Darstellung von y-Diäthylamino-B'-(6-Methoxy-8-chinolyl)-amino-butyl-äthyläther. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von y-Diäthylamino-B'-(6-Methoxy-8-chinolyl)-amino-butyl-äthyläther.Info
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Description
Verfalii-en zur Darstellung -von 7--Diätliylaniino-ss'-(6-:Ilethoxy-8-cliinolyl)-aniino-butyl- ätliylätlier. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von y-Di-. äthylamino-ss'-(6-Methoxy-8-cIiinolyl)-amino- butyl-äthyläther. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet,
dass man 6-Methoxy-8-amino- chinolin mit einem in ss'-Stellung durch einen reaktionsfähigen Substituenten substi tuierten y-Diäthylaminobutyl-iitliyläther zur 1Jmsetzung bringt.
Die neue Verbindung stellt ein gelbes 01 dar vom Siedepunkt 224 bis 226 C bei 2 mm Druck und soll als therapeutisch ausseror dentlich wertvolles, spezifisch wirksames Heilmittel Verwendung finden.
Beispiel: Zur Darstellung von y-D.iäthylamino-ss'- (6 - methoxy - 8 - chinolyl)-amino-butyl-äthyl- äther
EMI0001.0022
werden 17.1 Gewichtsteile 6 - Methoxy - 8 - aminochinolin mit 207 Gewichtsteilen y-Di- äthylamino-ss'-chlor-butyl-äthylätIier wäh rend acht bis zehn Stunden auf 130 bis 140 C erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird in Wasser aufgenommen, alkalisch gemacht und die ausgeschiedene Base mit Äther iso liert.
Die neue Verbindung .destilliert als gelbes 01 bei 224 bis 226 C bei 2 mm Druck. Die Darstellung dieser Verbindung kann auch erfolgen, indem man die beiden Komponenten bei Gegenwart eines Lösungs mittels, verdünnter Alkohol oder Wasser, auf Kochtemperatur erhitzt. Ebenso kann auch an Stelle des freien Chlorides dessen Chlorhydrat oder der entsprechende p-To- luolsulfosäureester bezw. dessen Chlorhydrat zur Anwendung gelangen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung von y-Di- ätliylainino-ss'-(6- methoxy -8- chinolyl-amino- butyl-äthyläther, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Methoxy -8- aminochinolin mit einem in ss'-Stellung durch einen reaktions- EMI0002.0001 t:ihi@@eu <SEP> @tth@titttenten <SEP> snhstituieri.@n <SEP> @ <SEP> -I)i ii;li@-laminohutyl-äth@-lütlter <SEP> zur <SEP> Uisetziing <tb> laringt. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> gelbes <SEP> Öl <tb> rhtr <SEP> vom <SEP> Siedepunkt <SEP> ??-t <SEP> bis <SEP> 2?6 <SEP> " <SEP> C <SEP> hei <SEP> ? <SEP> inin <tb> Druch <SEP> und <SEP> soll <SEP> als <SEP> therapeutiseli <SEP> ausseror cletitlich <SEP> wertvolles, <SEP> spezifisch <SEP> wirksame: <tb> T3rilmittel <SEP> Verwendung <SEP> finden. EMI0002.0002 UNTERAN,'#YRUCH: <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patrtitan.prucli, <SEP> dadureh <tb> gekennzeielinet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> die <SEP> L-nisetzung <SEP> in <tb> C@rgenwart <SEP> eine. <SEP> Lösungsmittels <SEP> vornimmt.
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