CH124934A - Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-N-äthyl-a-diäthylamino-d-methyl-butyl-8-aminochinolin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-N-äthyl-a-diäthylamino-d-methyl-butyl-8-aminochinolin.

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CH124934A
CH124934A CH124934DA CH124934A CH 124934 A CH124934 A CH 124934A CH 124934D A CH124934D A CH 124934DA CH 124934 A CH124934 A CH 124934A
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ethyl
diethylamino
aminoquinoline
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methyl
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung     -von        6-llethogy-N-äthyl-a-diäthylamino-d-methyl-uutyl-          8-aminoehinolin.       Gegenstand vorliegender Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung von     6-Me-          thoxy-    N -     äthyl-a-diäthy        lamino=b-methyl-bu-          tyl-8-aminochinolin.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,

       dass    man     N-Äthyl-8-          amino-6-metboxychinolin    mit einem in     b-Stel-          lung    durch einen reaktionsfähigen     Substi-          tuenten    substituierten     a-Diäthylaminopentan     zur Umsetzung bringt.  



  Die neue Verbindung ist ein gelbes 01  vom Siedepunkt 194 bis<B>196'</B> C bei 2,5 mm  Druck. Sie bildet ein in Wasser leicht lös  liches, festes, orangefarbenes Chlorhydrat  und soll als therapeutisch ausserordentlich  wertvolles, spezifisch wirksames Heilmittel  Verwendung finden.    <I>Beispiel:

  </I>  Zur Darstellung von 6-Methoxy-N-äthyl       a-diäthylamino-rS-methyl-butyl-8-aminochino-          lin     
EMI0001.0019     
    werden 202 Gewichtsteile     N-Äthyl-8-amino-          6-methoxychinolin    vom Siedepunkt 146' bei  1 mm Druck mit 303 Gewichtsteilen Brom  hydrat des     a-Diäthylamino-8-methylbutyl-          bromides    bei 140 bis<B>150'</B> C     acht.Stunden    ge  schmolzen. Die Schmelze wird in Wasser  gelöst, alkalisch gemacht und die ausgeschie  dene Base in Äther aufgenommen. Die neue  Verbindung destilliert als gelbes 01 bei 194  bis 196   bei 2,5 mm Druck. Sie bildet ein  in Wasser leicht lösliches, festes, orangefar  benes Chlorhydrat.

   Die Darstellung dieser  Verbindung kann auch erfolgen, indem man  die beiden Komponenten bei Gegenwart eines  Lösungsmittels, verdünnter Alkohol oder      Wasser, auf Kochtemperatur erhitzt. Ebenso  kann auch an Stelle des     Bromides    der ent  sprechende     p-Toluolsulfosäureester    zur     An-          wendunb        belangen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 6-i3Ie- l:lioxy- #,\-äthyl-a-diäthylamino-b-metliyl-bu- ty 1-8-aminochinolin, dadurch gekennzeichnet, dass man N'-,Äthy1-8-amino-6-methoxychino- lin mit einem in 8-Stellung durch einen reak tionsfähigen Substituenten substituierten a-Diäthylaminopentan zur Umsetzung bringt.
    Die neue Verbindung ist ein gelbes 0l vom Siedepunkt 1.94 bis<B>1.96</B> C bei 2.5 min Druck. Sie bildet ein in Wasser leicht lös liches, festes, orangefarbenes Chlorhydrat und soll als therapeutisch ausserordentlich wertvolles, spezifisch wirksames Heilmittel Verwendung finden. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eine. Lösungsmittels vornimmt.
CH124934D 1924-09-11 1925-08-08 Verfahren zur Darstellung von 6-Methoxy-N-äthyl-a-diäthylamino-d-methyl-butyl-8-aminochinolin. CH124934A (de)

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