CH125132A - Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl-2-benzyl-3,4-cyclotrimethylen-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl-2-benzyl-3,4-cyclotrimethylen-5-pyrazolon.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung von 1-Plienyl-2-benzyl-3,1-eyelotriinetliylen-6-pyrazolon. Gegentand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von 1-Pheny 1-? -benzy 1- 3,-t- cyclotrimethylen - 5 - pyrazolon, welches dadurch gel@eilnzeichnet ist, dass man auf C5-clotrimethylenphenyl- pyrazolon ein Benzylierungsmittel einwirken lässl.
Das 1-Pheny 1-2-benzy 1-3,4-cy clotrimethy- len-5-pyrazolon bildet gut ausgebildete, durchsichtige, trikline Kristalle vom Schmelz punkt 1.()4 , die sich in Wasser und Äther schwer, in Alkohol und Benzol leicht. lösen. Die neue Verbindung soll in der Therapie Verwendung finden.
<I>Beispiel:</I> In 500 Teilen 20 %iger Kalilauge wer den 20(_I Teile Cyclotrimethylenphenylpyr- ,wolo,n gelöst und mit 300 Teilen Benzyl- ehloriid und 1500 Teilen Alkohol 12 Stun den am Püekfluss gekocht..
Darauf wird der Alkohol mit Wasserdampf abget rieben und der Rückstand nach Zusatz von 50 Teilen 211 %iger Kalilauge mit 1500 Teilen Äther a.us- geschüttelt. Die Ätherlösung wird abgetrennt und daraus durch Schütteln mit 110 Teilen konzentrierter Salzsäure das salzsaure Salz, des Benzylcyclotrimethylenphenylpyrazolons ausgefällt. Dieses wird abgenutscht, aus Alkohol umkristallisiert und hierauf mit 100 Teilen 10 %iger Natronlauge zersetzt.
Das freie 1-Phenyl-2-benzyl-3,4-cyclotri- methylen-5-pyrazolon wird in Äther auf genommen und durch Konzentrieren zur Ii.'ri- stallisation gebracht. Es wird so in gut aus gebildeten, durchsichtigen triklinen Kristal len vom Schmelzpunkt 104' erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl- 2 -b@enzyl - 3,4- cyclotrimethy len- 5 -pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man auf Cyclotrimethylenphenylpyrazolon ein Ben- zylierungsmittel einwirken lä.sst. Das 1-Ph@enyl-2-benzyl-3,4-cyclotrimetIiy- len.-5-pyrazolon bildet gut ausgebildete, durchsichtige, trikline Kristalle vom Schmelz punkt 104 , die sich in Wasser und Äther schwer,in Alkohol und Benzol leicht lösen. Die neue Verbindung soll in der Therapie Verwendung finden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE125132X | 1925-12-31 | ||
| CH123818T | 1926-11-11 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH125132A true CH125132A (de) | 1928-04-02 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH125132D CH125132A (de) | 1925-12-31 | 1926-11-11 | Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl-2-benzyl-3,4-cyclotrimethylen-5-pyrazolon. |
Country Status (1)
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| CH (1) | CH125132A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2731473A (en) * | 1956-01-17 | New pyrazolone derivatives |
-
1926
- 1926-11-11 CH CH125132D patent/CH125132A/de unknown
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| US2731473A (en) * | 1956-01-17 | New pyrazolone derivatives |
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