CH161243A - Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 4-Lactylamino-2-methylbenzol-1-arsinsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 4-Lactylamino-2-methylbenzol-1-arsinsäure.

Info

Publication number
CH161243A
CH161243A CH161243DA CH161243A CH 161243 A CH161243 A CH 161243A CH 161243D A CH161243D A CH 161243DA CH 161243 A CH161243 A CH 161243A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
methylbenzene
acid
preparation
arsic
lactylamino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH161243A publication Critical patent/CH161243A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung des     Crotonsäureesters    der     4-Lactylamino-2-methylbenzol-          1-arsinsäure.            Gegenstand    der vorliegenden Erfindung ist  ein Verfahren zur Darstellung des     Croton-          säureesters    der     4-Lactylaniino-2-metliylbenzol-          1-arsinsäure,    welches dadurch gekennzeichnet  ist, dass man     4-Amiiio-2-methylbenzol-l-arsin-          säure    mit     Orotonylmilchsäurechlorid    umsetzt.  



  Das neue Verfahrensprodukt bildet aus  Wasser oder einem wässerigen Alkohol um  kristallisierbare Kristalle, F.<B>164-1660</B> C,  ist schwer löslich in Wasser, leicht löslich  in Äthyl- und Methylalkohol und zeichnet sich  durch sehr gute Wirkung bei     Trypanosomen-          krankheiten    aus.  



  <I>Beispiel:</I>  46 g     2-Methyl-4-aminobenzol-l-ai-sinsäiire     werden in 400     oms        n-Natronlauge    gelöst und  die Lösung bei 0   C mit 40     gr        Crotonyl-          milchsäurechlorid    umgesetzt. Während der  Umsetzung hält man mit     120em'    2     n-Natron-          lauge        curcuma-alkalisch.    Man klärt mit Tier  kohle und säuert mit Salzsäure kongosauer       8,n.    Die 4-(Crotonyllactyl)-amino-2-nmethyl-         benzol-l-arsinsäure    scheidet sich als Kristalle  aus Wasser oder Alkoholwasser ab.

   Ausbeute  40     gr.    Schwer löslich in Wasser,     leicht     löslich in Äthyl- und Methylalkohol. F.164 bis  <B>166</B>   C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRU0H: Verfahren zur Darstellung des Crotonsäure- esters der 4-Lactylamino-Z-methylbenzol-l- arsinsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Amino-2-methylbenzol-l-arsinsäui-e mit Cro- tonylmilchsäurechlorid umsetzt. Das neue Verfahrensprodukt bildet aus Wasser oder einem wässerigen Alkohol um kristallisierbare Kristalle, F. 164-166 C, ist schwer löslich in Wasser, leicht löslich in Äthyl- und Methylalkohol und zeichnet sich durch sehr gute Wirkung bei Trypanosomen- krankheiten aus.
CH161243D 1930-07-19 1931-07-14 Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 4-Lactylamino-2-methylbenzol-1-arsinsäure. CH161243A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE161243X 1930-07-19
CH158386T 1931-07-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH161243A true CH161243A (de) 1933-04-15

Family

ID=25717104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH161243D CH161243A (de) 1930-07-19 1931-07-14 Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 4-Lactylamino-2-methylbenzol-1-arsinsäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH161243A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH161243A (de) Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 4-Lactylamino-2-methylbenzol-1-arsinsäure.
CH161242A (de) Verfahren zur Darstellung des Essigsäureesters der 4-Lactylaminobenzol-1-arsinsäure.
DE511466C (de) Verfahren zur Darstellung von aminosubstituierten Chinolinverbindungen
DE466360C (de) Verfahren zur Herstellung von Salzen der 1-Methyl-4-isopropylbenzolsulfosaeuren und ihrer Substitutionsprodukte
DE421386C (de) Verfahren zur Darstellung von 5-Oxy-N-methyloxindol
CH158386A (de) Verfahren zur Darstellung des Essigsäureesters der 2-Glykolylaminobenzol-1-arsinsäure.
CH161239A (de) Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 2-Glykolylaminobenzol-1-arsinsäure.
AT112135B (de) Verfahren zur Darstellung von basischen Oximäthern und ihren Salzen.
DE451730C (de) Verfahren zur Darstellung von 6-Alkoxy-8-aminochinolinen
DE549432C (de) Verfahren zur Darstellung von Vanillin
CH225102A (de) Verfahren zur Darstellung einer a-Dicarbonylverbindung der Cyclopentanopolyhydrophenanthren-Reihe.
CH174281A (de) Verfahren zur Darstellung von Acetyltropasäure-2,2-dimethyl-3-piperidyl-propanolester.
CH125132A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl-2-benzyl-3,4-cyclotrimethylen-5-pyrazolon.
CH161241A (de) Verfahren zur Darstellung des Essigsäureesters der 3-Glykolylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure.
CH125400A (de) Verfahren zur Darstellung eines substituierten Chinolincarbonsäurederivates.
CH238089A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-benzolsulfon-3&#39;-methyl-4&#39;-methylmercapto-benzamid.
CH186667A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Phenyl-N-methyl-N-6&#39;-methoxy-3&#39;-methyl-benzyl-2-amino-propanol-1-chlorhydrat.
CH211923A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 2,6-Dioxypyridins.
CH149253A (de) Verfahren zur Darstellung des Essigsäureesters der 4-Glykolylaminobenzol-1-arsinsäure.
CH151193A (de) Verfahren zur Darstellung des Crotonsäureesters der 4-Glykolylamino-2-methylbenzol-1-arsinsäure.
CH136382A (de) Verfahren zur Darstellung des 3-Äthyläthers des 1-Propenyl-3, 4-brenzkatechins.
CH175234A (de) Verfahren zur Darstellung des 4-Amino-3-äthoxy-4&#39;-methoxy-diphenylamins.
CH200909A (de) Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen aromatischen Aldehyds.
CH119981A (de) Verfahren zur Darstellung eines im Kern jodsubstituierten Oxindols.
CH226010A (de) Verfahren zur Darstellung von 4-(Benzylidenaminomethyl)-benzolsulfonamid.