CH125868A - Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung.Info
- Publication number
- CH125868A CH125868A CH125868DA CH125868A CH 125868 A CH125868 A CH 125868A CH 125868D A CH125868D A CH 125868DA CH 125868 A CH125868 A CH 125868A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- diazo compound
- making
- compound
- acid
- stable diazo
- Prior art date
Links
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 3
- VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N o-anisidine Chemical compound COC1=CC=CC=C1N VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- ZPBSAMLXSQCSOX-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 ZPBSAMLXSQCSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- OBVOEXFRVMVPLQ-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].OS(=O)(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 OBVOEXFRVMVPLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl
- C09B35/10—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type
- C09B35/12—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl from two coupling components of the same type from amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0079—Azoic dyestuff preparations
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 108486. Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. Es wurde gefunden, dass man eine be ständige Diazoverbindung erhalten kann, die sich leicht in fester Form gewinnen lässt, wenn die Diazoverbindung des o-Anisidins mit Naphtalin-1, 3, 6-trisulfosäure behandelt wird.
Die neue Verbindung stellt ein helles Pulver dar. Sie löst sich in Wasser mit mineralsaurer Reaktion und kuppelt mit Kupp lungskomponenten. Das Kupplungsvermögen kann dadurch erhöht werden, dass der ein getrockneten Diazoverbindung ein säurebin dendes Mittel, wie Natriumbicarbonat, zuge setzt wird. Das neue Produkt ist zur Her stellung von Färbungen auf der Faser wertvoll. <I>Beispiel:</I> 123 Teile o-Anisidin werden in üblicher Weise dianotiert. Man versetzt die saure Diazolösung mit 434 Teilen naphtalin-1, 3, 6- trisulfosaurem Natrium, rührt bis alles gelöst - ist und filtriert von etwaigen Verunreini gungen.
Das Filtrat wird hierauf vorsichtig im Vakuum, zweckmässig auf einem Walzen trockner, eingedampft.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer bestän digen Diazoverbindung, die sich leicht in fester Form gewinnen lässt, dadurch gekenn zeichnet, dass die Diazoverbindung des o-Ani- sidins mit Naphtalin-1, 3, 6-trisulfosäure be handelt wird. Die neue Verbindung stellt ein helles Pulver dar. Sie löst sich in Wasser mit mineralsaurer Reaktion und kuppelt mit Kupp lungskomponenten: Das neue Produkt ist zur Herstellung von Färbungen auf der Faser wertvoll.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der eingetrockneten Dia- zoverbindung ein säurebindendes Mittel ein verleibt wird.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH108486T | 1923-09-21 | ||
| CH125868T | 1926-11-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH125868A true CH125868A (de) | 1928-05-16 |
Family
ID=25707364
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH108486D CH108486A (de) | 1923-09-21 | 1923-09-21 | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. |
| CH125868D CH125868A (de) | 1923-09-21 | 1926-11-18 | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH108486D CH108486A (de) | 1923-09-21 | 1923-09-21 | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US1629906A (de) |
| CH (2) | CH108486A (de) |
| DE (1) | DE544057C (de) |
| FR (2) | FR585861A (de) |
| GB (1) | GB280945A (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2809189A (en) * | 1957-10-08 | Method of producing stabilized | ||
| US2583517A (en) * | 1945-11-28 | 1952-01-22 | Ciba Ltd | Process for effecting coupling reactions |
-
0
- FR FR34517D patent/FR34517E/fr active Active
-
1923
- 1923-09-21 CH CH108486D patent/CH108486A/de unknown
-
1924
- 1924-08-19 FR FR585861D patent/FR585861A/fr not_active Expired
- 1924-08-22 DE DEG62048D patent/DE544057C/de not_active Expired
- 1924-08-29 US US735042A patent/US1629906A/en not_active Expired - Lifetime
-
1926
- 1926-11-18 CH CH125868D patent/CH125868A/de unknown
-
1927
- 1927-11-10 US US232482A patent/US1867937A/en not_active Expired - Lifetime
- 1927-11-18 GB GB31052/27A patent/GB280945A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US1867937A (en) | 1932-07-19 |
| US1629906A (en) | 1927-05-24 |
| CH108486A (de) | 1925-01-16 |
| DE544057C (de) | 1932-02-13 |
| GB280945A (en) | 1929-01-03 |
| FR585861A (de) | 1925-03-09 |
| FR34517E (de) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH125868A (de) | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| CH222974A (de) | Verfahren zur Herstellung eines gemischten Harnstoffes mit löslichmachenden Gruppen. | |
| CH200364A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes. | |
| CH265713A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivats des 4-Methyl-7-amino-cumarins. | |
| CH199459A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4,4'-Diisopropyl-6,6'-diaminostilben-2,2'-disulfonsäure. | |
| CH265711A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Devivats des 4-Methyl-7-amino-cumarins. | |
| CH167376A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Benzoylamino-2-methoxybenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| CH244769A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| CH308475A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH163888A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Acylaminosulfonsäurechlorids der Benzolreihe. | |
| CH208081A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylglycidmethylglukamid-p-arsinsäure. | |
| CH193926A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxypyrens. | |
| CH192153A (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure. | |
| CH308478A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. | |
| CH303913A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes. | |
| CH167379A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Acetylamino-2-methyl-4-chlorbenzol-5-sulfonsäurechlorid. | |
| CH204236A (de) | Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids. | |
| CH296240A (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acrylsulfanilsäure. | |
| CH168353A (de) | Verfahren zur Herstellung eines leicht löslichen basischen Farbstoffes. | |
| CH228827A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Stilbenreihe. | |
| CH166967A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Gallensäureverbindung. | |
| CH179442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH210970A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Harnstoffderivates. | |
| CH184300A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus dem a-Naphthylamid der 2.3-Oxynaphthoesäure und Formaldehyd. |