CH204236A - Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids.

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CH204236A
CH204236A CH204236DA CH204236A CH 204236 A CH204236 A CH 204236A CH 204236D A CH204236D A CH 204236DA CH 204236 A CH204236 A CH 204236A
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CH
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oxynaphthoic acid
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acid arylide
arylide
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     2,3-oxynaphthoesäurearylids.       Es wurde gefunden,     dass    ein     2,3-Oxynoph-          thoesäurearylid    hergestellt werden kann,  wenn man<B>1</B>     Mol        2,3-Oxynaphthoesäurehalo-          genid    auf<B>1</B>     Mol        3-Aminopyren    einwirken       lässt.     



  Das neue Produkt bildet ein     blassgelbes     Pulver vom F. 2<B>6</B> 2 bis 2<B>6 5</B>     ',    das sich aus       o-Diehlorbenzol        umkristallisieren        lässt.    Es  löst sich in verdünnten     Ätzalkalien;    die wäs  serige Lösung der Salze zeichnet sieh durch  sehr gute Affinität zur pflanzlichen Faser  aus. Das Kondensationsprodukt stellt ein  wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung  von Farbstoffen dar.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>82,5</B> Teile     2,3-Oxynaphthoesäurechlorid     werden unter Rühren in 480 Teilen     Pyridin     bei<B>10'</B>     einaetragen    und 1/2 Stunde bei die  ser Temperatur weitergerührt. Hierauf wer  den<B>88</B> Teile     3-Aminopyren    zugefügt, die  Temperatur auf<B>118 '</B> erhöht und zur Be  endigung der Reaktion noch 2 Stunden bei    dieser Temperatur gerührt. Nach dem Er  kalten wird mit Eis versetzt, mit Schwefel  säure angesäuert, filtriert, mit Wasser und  schliesslich mit Alkohol ausgewaschen.

   Zur  Reinigung wird das Umsetzungsprodukt mit  <B>1 %</B>     iger        Natriumacetatlösung    ausgekocht,  hierauf in einer Reibschale mit Alkohol     an-          geteigt,    Natronlauge     (30%ig)    zugefügt, bis  alles in Lösung gegangen ist und mit 4 Li  ter Wasser von<B>50'</B> verdünnt, Tierkohle zu  gesetzt und filtriert. Das Filtrat wird an  gesäuert, der Niederschlag     abfiltriert,    ge  waschen und getrocknet.  



  Zu demselben Produkt gelangt man, wenn  man     2,3-Oxynaphthoesäure    mit     3-Amino-          pyren    in Gegenwart von indifferenten Ver  teilungsmitteln, wie z. B.     Toluol    und in Ge  genwart von     Phosphortrichlorid    kondensiert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines 2,3- Oxynaphthoesäurea-rylids, dadurch gehenn- zeiengt, dass man<B>1 Mg!</B> 2,3-Oxynaphtlige- säurehalogenid auf<B>1</B> Mol 3-Aminopyren ein- wirk-en lässt. Das neue Produkt bildet ein blassgelbes Pulver vom F.<B>262</B> bis<B>265</B> ',
    das sich aus o-Dichlorbenzol umkristallisieren lässt. Es löst sich in verdünnten Ätzalkalien, die wäs serige Lösung der Salze zeichnet sich durch sehr gutü Affinität zur pflanzlichen Faser aus. Das Kondensationsprodukt stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung <B><I>kn</I></B> von Farbstoffen dar.
CH204236D 1937-06-02 1937-06-02 Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids. CH204236A (de)

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