CH127530A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.

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CH127530A
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CH
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anthraquinone derivative
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new anthraquinone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines neuen     Anthraehinonderivates.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Farbstoff der     Anthrachinonreihe    erhält,       wenn    man auf eine Verbindung der allge  meinen Formel  
EMI0001.0005     
    in welcher x für einen gegen     Aminoarylreste     austauschfähigen Rest, wie<B>NU"</B> OH,     00H3,     steht,     p-Phenylendiamin        einwirken    lässt.

   Der  neue Farbstoff entspricht der Formel  
EMI0001.0010     
    schmilzt bei 247 bis 248', löst sich in orga  nischen Lösungsmitteln mit     grünstichig       blauer und in konzentrierter Schwefelsäure       mit    violetter Farbe. Er erzeugt auf Acetat  seide grünblaue     Färbungen.     



       Beispiel   <I>1:</I>  25 Teile     1-Methoxy-4-aminoanthrachinon     werden mit 40 Teilen     p-Phenylendiamin    und  100 Teilen     Dimethylanilin    so lange auf<B>180'</B>  erhitzt, bis eine Probe in Alkohol keine Ver  änderung der Nuance mehr aufweist. Man  versetzt bei<B>100'</B> mit 140 Teilen Methyl  alkohol und     nutscht    nach dem Erkalten ab.  Das     1-Amino-4-(4'-amino)-phenylaminoan-          thrachinon    scheidet sich dabei in guter Aus  beute und reiner Form ab. Es wird filtriert  und getrocknet.  



  Zur Ausführung der Reaktion kann man  statt     Dimethylanilin    auch     Nitrobenzol,        o-          Dichlorbenzol,    Naphtalin und andere Lö  sungsmittel verwenden.  



  <I>Beispiel 2:</I>  24 Teile     1-O,xy-4-aminoanthrachinon    wer  den mit 12 Teilen Borsäure, 43 Teilen     p-          Phenylendiamin    und 100 Teilen Dimethyl-           anilin    so lange auf 150   erhitzt, bis eine       Probe    in Alkohol keine merkliche Verschie  bung mehr nach blau aufweist. Man treibt  hierauf das     Dimethylanilin    mit Wasserdampf  ab, filtriert, trocknet und kristallisiert aus  Schwefelsäure oder Anilin, wobei man das  in Beispiel 1 beschriebene Produkt erhält.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf eine Verbin dung der allgemeinen Formel EMI0002.0005 in welcher x für einen gegen Aminoarylreste austauschfähigen Rest steat, p-Phenylendia- min einwirken lässt. Der neue Farbstoff ent spricht der Formel EMI0002.0011 schmilzt bei 247 bis 248 , löst sich in orga nischen Lösungsmitteln mit grünstickig blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter Farbe. Er erzeugt auf Acetat seide grünblaue Färbungen.
CH127530D 1927-02-12 1927-02-12 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. CH127530A (de)

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