CH127927A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates.

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CH127927A
CH127927A CH127927DA CH127927A CH 127927 A CH127927 A CH 127927A CH 127927D A CH127927D A CH 127927DA CH 127927 A CH127927 A CH 127927A
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Von Diesbach Heinrich Dr Prof
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Von Diesbach Heinrich Dr Prof
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    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     neuen-        Anthrachinonderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Anthrachinonderivat    erhält, wenn man     Me-          thylolphtalimid    mit     2-Oxyanthrachinon    kon  densiert.  



  Die so erhaltene Verbindung stellt sehr  wahrscheinlich das     N-(2-Oxy-l-anthrachinonyl-          methyl)-phtalimid    dar und bildet. gelbbraune  Kristalle, welche bei<B>2650</B> unter Zersetzung  schmelzen. In konzentrierter Schwefelsäure  löst es sich rotbraun, in     kaustichen    Alkalien  braunrot. Das neue Produkt wird zur Her  stellung von     Farbstoffen    und weitem Zwischen  produkten verwendet.  



  <I>Beispiel:</I>  In eine kalt bereitete Lösung von 2 Teilen       2-Oxyanthrachinon    in 30 Teilen konzentrier  ter Schwefelsäure trägt man allmählich unter  Wasserkühlung 1,7 Teile     klethylolphtalimid     ein und lässt dann längere Zeit stehen. Hier  auf wird auf Eis ausgetragen, der gebildete  Niederschlag filtriert, neutral gewaschen und  zur Entfernung von unverändertem ?-Oxy-         anthrachirion    mit warmem. Wasser behandelt.  Das nunmehr vom Ausgangsmaterial befreite  und getrocknete Reaktionsprodukt wird als  dann mit Benzol ausgezogen, der Benzol  extrakt verdampft und der Rückstand aus  Eisessig umkristallisiert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeich net, dass man lletliylolphtalimid reit 2-Oxy- antbrachinon kondensiert. Die so erhaltene Verbindung stellt sehr wahrscheinlich dasN-(2-Oxy-l-anthrachinonyl- methyl)-phtalimid dar und bildet gelbraune Kristalle, welche bei<B>2650</B> unter Zersetzung schmelzen. In konzentrierter Schwefelsäure löst es sich rotbraun, in kaustischen Alkalien braunrot.
    Das neue Produkt wird zur Her stellung von Farbstoffen und weitem Zwischen produkten verwendet.
CH127927D 1926-09-23 1926-09-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates. CH127927A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2535987A (en) * 1948-11-16 1950-12-26 Gen Aniline & Film Corp Aminomethyl compounds of the polycyclic diketo series and n-phthaloyl derivatives thereof
US2536984A (en) * 1948-11-16 1951-01-02 Gen Aniline & Film Corp Aminomethyl compounds of the benzanthrone series and the n-phthaloyl derivatives thereof

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2535987A (en) * 1948-11-16 1950-12-26 Gen Aniline & Film Corp Aminomethyl compounds of the polycyclic diketo series and n-phthaloyl derivatives thereof
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