CH131358A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

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CH131358A
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anthraquinone derivative
formic acid
anilidoanthraquinone
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C225/00Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones
    • C07C225/24Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings
    • C07C225/26Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings
    • C07C225/32Compounds containing amino groups and doubly—bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton, at least one of the doubly—bound oxygen atoms not being part of a —CHO group, e.g. amino ketones the carbon skeleton containing carbon atoms of quinone rings having amino groups bound to carbon atoms of quinone rings or of condensed ring systems containing quinone rings of condensed quinone ring systems formed by at least three rings
    • C07C225/34Amino anthraquinones

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Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Anthrachinonderivates.       Es wurde gefunden, dass man ein     Anthra-          chinonderivat    erhält, wenn man     1-Amino-4-          anilidoanthrachinon,        Acetaldehyd    und Amei  sensäure aufeinander einwirken lässt.

   Die so  erhaltene Verbindung stellt wahrscheinlich  ein     1-Monoäthylamino-4-anilidoanthrachinon     dar und kann durch die Einwirkung der  Ameisensäure auf das Kondensationspro  dukt des     Aldehydes    mit dem     Aminoanthra-          chinon    oder durch die Einwirkung des     Al-          dehydes    auf das Kondensationsprodukt der  Ameisensäure mit dem     Aminoanthrachinon     entstanden sein. Sie bildet ein dunkles Pul  ver, das sich in Alkohol mit reisblauer Farbe  löst. Sie kann zum Färben von Lacken ver  wendet werden und bildet ein wertvolles  Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer  Farbstoffe.  



  <I>Beispiel:</I>  20 Teile     1-Amino-4-anilidoanthrachinon     werden unter gutem Rühren in 200 Teilen  83,5     %iger    Ameisensäure gelöst und bei Ein  haltung einer Temperatur von zirka 20   mit  10 Teilen     Acetaldehyd    versetzt. Die braun-    violette Farbe der Lösung schlägt sofort nach  grünblau um und geht in kurzer Zeit wieder  in ein stumpfes violett über. Nach kurzer  Zeit ist die Reaktion beendet, was daran zu  erkennen ist,     dass    eine in Alkohol auf  genommene Probe eine reisblaue Farbe zeigt.  Durch Fällen mit Wasser wird das     Äthylie-          rungsprodukt    in Form eines dunkel gefärbten  Niederschlages gewonnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Anthra- chinonderivates, dadurch gekennzeichnet, da.ss man 1-Amino-4-anilidoanthrachinon, Acetal- dehyd und Ameisensäure aufeinander ein wirken lässt. Die so erhaltene Verbindung bildet ein dunkles Pulver, das sich in Alkohol mit reisblauer Farbe löst. Sie kann zum Färben von Lacken verwendet werden und bildet ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstellung weiterer Farbstoffe.
CH131358D 1927-12-07 1926-08-26 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH131358A (de)

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