CH151133A - Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters.Info
- Publication number
- CH151133A CH151133A CH151133DA CH151133A CH 151133 A CH151133 A CH 151133A CH 151133D A CH151133D A CH 151133DA CH 151133 A CH151133 A CH 151133A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- acid ester
- preparation
- water
- solution
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- -1 sulfuric acid ester Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical group O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide pyridine complex Chemical compound O=S(=O)=O.C1=CC=NC=C1 UDYFLDICVHJSOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G8/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
- C08G8/28—Chemically modified polycondensates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäur eester s. Es wurde gefunden. dass man einen wert- --ollen Schwefelsä.ureester erhält, wenn man das Phenolformaldehydkondensation.sprodukt, allgemein bekannt unter der Bezeichnung "Bakelit A", das sowohl in Alkohol wie auch in Lauge löslich ist und sich im sogenann- ten Resolharzzustand befindet,
mit den Ad ditionsprodukten, welche Schwefeltrioxyd mit organischen Basen bildet, behandelt.
Das Natriumsalz des so hergestellten Schv@efelsäureester :s ist ein in Wasser sehr leicht lösliches, schwach gelblich gefärbtes Pulver. Die Na-salzlösung ist au.ssalzbar; sie soll direkt als Textilhilfsmittel Verwen dung finden.
Beispiel: Zu 200 Teilen wasserfreiem Pyridin lässt man langsam unter Rühren und Kühlen 80 Teile Chlorsulfonsäure zutropfen; .dabei scheidet sich das .gebildete Pyridinsulfotri- oxyd teilweise kristallin aus. Anderseits löst man 100 Teile Bakelit A (erhalten nach den. Angaben des D. R. P.
Nr. 2281454) in 150 Teilen wasserfreiem Pyridin unter schwa chem Erw=ärmen auf und lässt diese Harz lösung bei .30 bis. 35 zur Pyridins.ulfo-tri- oxydlösung zulaufen. Bei ,genannter Tem peratur hält man noch einige Stunden und prüft dann, ob eine mit Wasser ver dünnte und neutral gestellte Probe klar lös lich ist.
Unter Rühren und Kühlen wird die Reaktionsflüssigkeit mit 30 % iger Natron lauge neutralisiert, von ausgeschiedenem Glaubersalz getrennt und das Filtrat vom Pyridin durch Destillation im Vakuum (zirka <B>50')</B> befreit. Der Rückstand wird in wenig Wasser aufgenommen, mit verdünnter Schwe felsäure angesäuert, die ausgefallene Ester säure von der Salzlösung befreit und mit wenig Wasser :gewaschen.
Die so dargestellte salzfreie Estersäure wird mit verdünnter NaOH neutralisiert, wo bei glatte Lösung eintritt.
Man kann diese Lösung direkt verwenden oder aber man dampft zur Trockne ein, wo- bei das in Wasser sehr leicht lösliche, schwach gelblich .gefärbte Na-salz erhalten wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstel1üng eines Schwe- felsäureesters, dadurch ,gekennzeichnet, dass man das Phenolformaldehydkondensations- Produkt, allgemein bekannt unter der Be- zeichnung "Bakelit A", mit den Additions- Produkten, welche Schwefeltriogyd mit orga nischen Basen bildet, behandelt.Das Na-salz des so hergestellten Schwe- felsäureesters ist in Wa.ss-er sehr leicht lös lich und soll direkt als Hilfsmittel in der Textilindustrie verwendet werden.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH151133T | 1930-05-28 | ||
| CH149091T | 1931-05-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH151133A true CH151133A (de) | 1931-11-30 |
Family
ID=25715335
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH151133D CH151133A (de) | 1930-05-28 | 1930-05-28 | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH151133A (de) |
-
1930
- 1930-05-28 CH CH151133D patent/CH151133A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH151133A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| CH232281A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids. | |
| CH149091A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| DE840994C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Amidabkoemmlingen | |
| DE859460C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE530826C (de) | Verfahren zur Darstellung von Oxysulfaminsaeuren | |
| DE657208C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Estern mehrbasischer Saeuren | |
| AT87694B (de) | Verfahren zur Darstellung von Äthylschwefelsäure. | |
| CH151131A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| CH125868A (de) | Verfahren zur Herstellung einer beständigen Diazoverbindung. | |
| CH156307A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| CH151132A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schwefelsäureesters. | |
| CH181156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH99443A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Sulfosäure des 2.3-Oxynaphtoesäure-o-toluidids. | |
| CH141455A (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Aminoarylrhodanverbindung. | |
| CH211798A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
| CH163005A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfosäure. | |
| CH141452A (de) | Verfahren zur Darstellung einer o-Aminoarylrhodanverbindung. | |
| CH179442A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH181157A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes. | |
| CH193926A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Dioxypyrens. | |
| CH138761A (de) | Verfahren zur Darstellung einer halogenierten und alkylierten Arylthioglykolsäure. | |
| CH284053A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Polystryrolsulfonsäuren. | |
| CH215570A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von Natriumsalzen acylierter Aminomethansulfosäuren. | |
| CH180579A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfosäure. |