CH185343A - Verfahren zur Herstellung eines Sulfenamids. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Sulfenamids.

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CH185343A
CH185343A CH185343DA CH185343A CH 185343 A CH185343 A CH 185343A CH 185343D A CH185343D A CH 185343DA CH 185343 A CH185343 A CH 185343A
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CH
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sep
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sulfenamide
hexahydroethylaniline
benzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62Benzothiazoles
    • C07D277/68Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/70Sulfur atoms
    • C07D277/76Sulfur atoms attached to a second hetero atom
    • C07D277/80Sulfur atoms attached to a second hetero atom to a nitrogen atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines Sulfonamids.    Gegenstand vorliegender Erfindung ist  die     Herstellung    eines Sulfonamids durch       Pehandlung    von     2-Merkaptobenzothiazol    und       Hexahydroäthylanilin    mit     Natriumhypo-          chlorit.    Die Umsetzung     wird    in     wässrigem          1ledium    mit oder ohne Zusatz     indifferenter     organischer     Lösungsmittel    durchgeführt.

   Sie  geht schon bei niedriger Temperatur vor sich,  kann aber durch     Erwärmen        beschleunigt     werden.  



  Das nach diesem Verfahren erhältliche  bereits bekannte Sulfonamid kann als Hilfs  stoff in der     Kautschukindustrie    Verwendung  finden.  



       Beispiel:     50 kg     2-;VIercaptobenzothiazol,    mit<B>300</B>  Liter Wasser     verrührt,    werden mit 114 kg       Hexahydroäthylanilin    versetzt und durch Er  wärmen auf 50   in Lösung gebracht. Nach  Rückkühlen auf 35   läuft eine     wässrige    Lö  sung von 21,6 kg     Natriumhypochlorit    inner  halb 6 Stunden zu.

   Nach     einstündigem            Nachrühren    wird mit     etwa    300 Liter Wasser  verdünnt.     Die        wässrige    Lösung     wird    von den  öligen Anteilen abgetrennt.     Letztere    werden  in Benzol aufgenommen, worauf die     ben-          zolische    Lösung zwecks Befreiung vom     Übei-          schiissio;    angewandten     Hexahydroäthylanilin     mit sehr verdünnter Salzsäure kalt verrührt  und dann neutral gewaschen wird.

   Nach       Abdestillieren    des Benzols unter verminder  tem Druck     hinterbleibt    das     Benzothiazolyl-          2-sulfenhexahydroäthylanilid:     
EMI0001.0038     
    als dickes 01 in einer Menge von 67 kg,  entsprechend     75,5%    der     Theorie.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Sulfon amids, dadurch gekennzeichnet, dass man EMI0002.0001 2-11lerkaptobenzothiazol <SEP> und <SEP> Idexahydroäthyl anilin <SEP> in <SEP> wässrigem <SEP> Medium <SEP> mit <SEP> Natrium 11y <SEP> poelilorit <SEP> behandelt. EMI0002.0002 ÜNTEUANSPRUCEt <tb> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gehennzeichnet,' <SEP> dass <SEP> ein <SEP> indifferentes <SEP> orga nisehes <SEP> Lösungsmittel <SEP> zugesetzt <SEP> wird.
CH185343D 1935-02-14 1935-02-14 Verfahren zur Herstellung eines Sulfenamids. CH185343A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2762814A (en) * 1953-11-27 1956-09-11 Monsanto Chemicals Production of vulcanization accelerators

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2762814A (en) * 1953-11-27 1956-09-11 Monsanto Chemicals Production of vulcanization accelerators

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