CH132617A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes    der     Anthraehinonreihe.       Es wurde gefunden, dass     Dianthrachinonyl          arnine,    welche wenigstens einen     Acridonring,     zum Beispiel in 3 .     4-Stellung,    und     'ausserdem     noch mindestens eine     Acylamirrogruppe    ent  halten, sich durch längeres Erwärmen ihrer  schwefelsauren Lösung auf etwa 30-40,  ähnlich wie Beispiel 3 der deutschen Patent  schrift Nr.

   239544, oder auch durch kurze       Einwirkung    von Schwefelsäure bei noch  niedrigerer Temperatur und     nachherige    Oxy  dation des entstandenen     Zwischenproduktes     in     andersgefärbte    Verbindungen von wert  vollen     färberischen    Eigenschaften überführen  lassen; wahrscheinlich tritt hierbei     Carbazol-          ringschluss    ein.  



  Bisher war nur bekannt, dass solche     Di-          anthrachinonylamine,    welche in jedem der  beiden     Anthrachinonreste    eine     Acylamino-          gruppe    enthalten, sich schon mit     Schwefel-          säure    bei niederer Temperatur in     Carbazöl-          derivate    überführen lassen (siehe Beispiel 3  der deutschen Patentschrift Nr. 239544).    Bei     Dianthrachinonylaminen    mit nur eine  Acylaminogruppe dagegen gelang diese Re  aktion erst unter energischeren Bedingungen,  zum Beispiel in einer Aluminiumchlorid  schmelze bei höherer Temperatur.

   Es war  daher nicht     vorauszusehen,    dass ein     Acridorr-          rest    in     Dianthrachinonylaminen    die     Carba-          zolierung    in gleicher Weise zu erleichtern  imstande wäre, wie eine zweite     Acylamino-          gruppe.     



  Die neuen Verbindungen sind     Küpenfarb-          stoffe    von sehr guten Echtheitseigenschaften.  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Darstellung eines solchen       Küpenfarbstoffes    der     Anthrachinonreihe;    dieses  Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass  man auf das durch     Kondensation    von 1 Hol.

         4-Amino-1.        2-anthrachinonacridon    mit 1     M91.          1-Benzoylamino-5-chloranthrachinon    erhält  liche     Dianthrachinonylaminderivat    Schwefel  säure einwirken lässt und das so erhaltene       Kondensationsprodukt    oxydiert.      Die Einwirkung der Schwefelsäure auf  das erwähnte     Dianthrachinonylaminderivat     kann durch längeres Erwärmen der schwefel  sauren Lösung dieses letzteren auf etwa       30-400    C (ähnlich wie Beispiel 3 des  D. R.

   P.     Nr.239544)    erfolgen lassen; man kann  aber auch starke, zum Beispiel konzentrierte  Schwefelsäure auf das     Dianthrachinonyl-          aminderivat,    zum Beispiel bei gewöhnlicher  Temperatur einwirken lassen.  



  Der neue     Küpenfarbstoff    stellt einen oliv  braunen Körper dar, der sich in Schwefel  säure mit tiefblauer Farbe löst und auf       Baumwolleechte;        olivstichigbrauneFärbungen     ergibt.         Beispiel:       10 Gewichtsteile des durch Kondensation  von 1     Mol.        4-Amino-1    .     2-anthrachinonacridon     mit 1 Hol.     1-Benzoylamino-5-chloranthrachinon     erhältlichen     Dianthrachinonylaminderivates     werden in 100 Gewichtsteilen konzentrierter  Schwefelsäure bei zirka<B>15-20'</B> gelöst. Die  zunächst orange Lösung wird sehr rasch oliv  stichig braun.

   Beim Einführen in Wasser  entsteht eine grasgrüne Fällung, die durch  Zugabe von etwa 5 Gewichtsteilen Natrium-         nitrit        olivbraun    wird. Man erwärmt dann  auf zirka 60   und erhält so einen Farbstoff,  der einen     olivbraunen    Körper darstellt, der  sich tiefblau in Schwefelsäure löst und auf  Baumwolle echte,     olivstichig    braune Färbungen  ergibt, während der Ausgangsstoff als Pulver       geküpt    Baumwolle grünlich grau färbt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man auf das durch Kondensation von 1 Mol. 4-Amino-1. 2-anthra- chinonacridon mit 1 Mol. 1-Benzoylamino-5- chloranthrachinon erhältliche Dianthrachino- nylaminderivat Schwefelsäure einwirken lässt und das so erhaltene Kondensationsprodukt oxydiert.

   Der neue Küpenfarbstoff stellt einen oliv braunen Körper dar, der sich in Schwefel säure mit tiefblauer Farbe löst und auf Baumwolle echte, olivstichig braune Fär bungen ergibt.