CH136908A - Verfahren zur Herstellung von 1. 3-Butylenglykol. - Google Patents

Description

      Verfahren        znr    Herstellung von 1 .     3-Bntylenglykol.       Es ist schon vorgeschlagen worden,     Aldol     katalytisch zu 1     .3-Butylerrglykol    zu redu  zieren, indem man es unter Zusatz von fein  verteiltem Nickel bei Zimmertemperatur oder  unter geringer Erwärmung mit     Wasserstoff     behandelt. Die in dieser Weise ausgeführte  Reaktion verläuft jedoch so langsam, dass  sich eine sehr geringe     Raum-Zeitausbeute     ergibt, was besonders nachteilig ist, wenn  man die Reaktion unter Druck ausführt, wie  dies im allgemeinen zweckmässig ist.

   Ver  sucht man zwecks Steigerung der Reaktions  geschwindigkeit bei höherer Temperatur zu  arbeiten, so zeigt sich, dass statt     Butylen-          glykol    zum grossen Teil andere Produkte ent  stehen.  



  Es wurde nun gefunden, dass man 1     .3-          Butyleriglykol    durch katalytische Reduktion  von     Aldol    ohne erhebliche Nebenreaktionen  erhält, wenn man letzteres in flüssiger Form  zusammen mit     Wasserstoff    oder Wasserstoff  enthaltenden Gasen bei Temperaturen ober-    halb 50   über einen Reduktionskatalysator  strömen lässt. Es hat sich als zweckmässig  erwiesen, dabei einen Überschuss an Wasser  stoff oder solchen enthaltenden Gasen zu ver  wenden und unter Druck zu arbeiten. Das       Aldol    kann sowohl für sich, als auch mit  Wasser oder andern Lösungsmitteln verdünnt  angewendet werden.

   Eine vorherige Ent  fernung des bei der Herstellung des     Aldols     verwendeten Kondensationsmittels ist im all  gemeinen nicht notwendig; es ist lediglich  erforderlich, die Wirkung des Kondensations  mittels, zum Beispiel durch     Neutralisieren,     aufzuheben. Die     Raumzeitausbeute    des neuen  Verfahrens beträgt das Vielfache der bis  herigen.

      <I>Beispiel:</I>  In einem druckfesten Reaktionsgefäss be  findet sich ein auf einem festen Träger, bei  spielsweise Porzellankugeln, niedergeschla  gener Nickelkatalysator, dem einige Prozente      Aluminiumoxyd zugesetzt sind. Über diesen  Katalysator lässt man ein etwa 50     o/oiges,     neutralisiertes     Rohaldol,    das von     Acetaldehyd     befreit ist, bei etwa 110 o strömen, während  gleichzeitig Wasserstoff durch das Gefäss  geführt und der Druck auf     etwa    100 Atmo  sphären gehalten wird. Als Reaktionsprodukt  erhält man ohne wesentliche Nebenreaktionen  1.     3-Butylenglykol.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1.3-Bu- tylenglykol durch katalytische Reduktion von Aldol, dadurch gekennzeichnet, dass man bei Temperaturen oberhalb 50 o das Aldol in flüssiger Form zusammen mit Wasserstoff oder Wasserstoff enthaltenden Gasen über einen Reduktionskatalysator strömen lässt.