CH137334A - Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Salzen der Barbitursäuren. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Salzen der Barbitursäuren.

Info

Publication number
CH137334A
CH137334A CH137334DA CH137334A CH 137334 A CH137334 A CH 137334A CH 137334D A CH137334D A CH 137334DA CH 137334 A CH137334 A CH 137334A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
grams
acid
salts
solution
barbituric acids
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
F Hoffmann- Aktiengesellschaft
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of CH137334A publication Critical patent/CH137334A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60Three or more oxygen or sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung haltbarer Lösungen von Salzen der     Barbitursäuren.       Bekanntlich sind wässerige Lösungen von  Salzen der     Barbitursäuren    nicht beständig.  Zur Gewinnung haltbarer Lösungen wurde  eine Reihe von Massnahmen vorgeschlagen,  die zumeist in Zusätzen von unwirksamen  oder die Einverleibung erschwerenden Stoffen  bestehen.  



  Es wurde nun gefunden, dass man halt  bare Lösungen von Salzen der     Barbitursäu-          ren    durch gegenseitige Neutralisation von       Barbitursäuren    und     Alkalien    erhalten kann,  wenn man die Neutralisation in einem Ge  misch von Wasser und einem organischen  Lösungsmittel für     Barbitursäuren    vornimmt.  Man kann Salze der     Barbitursäuren    in Was  ser und einem organischen Lösungsmittel  lösen und die Lösung mit so viel freier     Bar-          bitursäure    versetzen, als zur Neutralisation  der Lösung erforderlich ist.

   Es zeigt sich  dabei, dass in vielen Fällen die     Barbitursäure     viel leichter löslich wird durch die gleich  zeitige Gegenwart ihrer     Alkalisalze.    Ein       (Temisch    von 400     gr    Wasser, 400     gr        Urethan     und 150     gi,        Allylisopropylbarbittirsäure    teilt    sich in zwei Schichten, wird aber homogen,  wenn man 55     gr    des     Natriumsalzes    der     Al-          lylisopropylbarbitursäure    zusetzt.

   Man kann  auch dadurch haltbare Lösungen von Salzen  der     Barbitursäuren    gewinnen, dass man freie       Barbitursäuren    in einem Gemisch aus Wasser  und einem organischen Lösungsmittel sus  pendiert und so viel Alkali zufügt, bis eben  Lösung eintritt, das heisst die Lösung neutral  reagiert.  



  Das Verfahren soll zur Gewinnung von  in der Therapie verwendbaren Lösungen Ver  wendung finden.  



       Beispiel   <I>1:</I>  100     gr        Allylisopropylbarbitursäure,    400     gr          Urethan,    111     gr        allylisopropylbarbitursaures     Natrium werden in 389     gr    Wasser gelöst.  Die Lösung ist gegen     Phenolphtalein    neutral.

    <I>Beispiel</I>  Zur zweiphasigen Lösung von 400     gr          Urethan,    145     gr        Allylisopropylbarbitursäure     in<B>395</B>     gr    Wasser werden 60     gr    allylisopropyl-           barbitursaures    Natrium gegeben; es tritt  klare Lösung ein.  



       Beispiel   <I>3:</I>  In der Lösung von 300     gr        Urethan    und  55     gr        allylisopropylbarbitursaurem    Natrium  in 595     gr    Wasser werden 50     gr        Allyliso-          propylbarbitursäure    in der Kälte oder durch  schwaches Erwärmen gelöst.

      <I>Beispiel 4:</I>    Ein Gemisch von     150        gr        Allylisopropyl-          barbitursäure,    350     gr        Urethan    und 405     gr     Wasser wird mit 95     gr    20     %iger    Natron  lauge zur klaren Lösung gebracht.

      <I>Beispiel 5:</I>    In der Lösung     voll    350     gr        Urethaii    und  55     gr        diäthylbarbitursaurem    Natrium in 545     gr     Wasser werden 50     gr        Diäthylbarbitursäure     gelöst.

      <I>Beispiel 6</I>    Die Suspension von 100     gr        Phenyläthyl-          barbitursäure    in der Lösung von 400     gi-          Urethan    in 457     gr    Wasser wird durch Zu  satz von 43     gr    20     o/oiger    Natronlauge in  Lösung gebracht.

           Beispiel   <I>i':</I>    Zum Gemisch von 50     gr        Allylisopropyl-          barbitursäure,    300     gr        Clycerindiäthyläther     und 590     gi-    Wasser werden 60     gr    allyliso-         propylbarbitursaures    Kali gegeben,     woraut          Lösung    erfolgt.  



       Beispiel   <I>8:</I>  In der Lösung von 400     gr        Urethan    in  500     gr    2,1     o/oiger    Natronlauge werden 100     gr          Diäthylbarbitursäure    aufgelöst.

           Beispiel   <I>9:</I>    Zur Lösung von 50     gr        Allylisopropyl-          barbitursäure    und 400     gr        Natriumsalicylat     in 495     gr    Wasser werden 55     gr        allyliso-          propylbarbitursaures    Natrium gegeben und.       durch    schwaches Erwärmen in Lösung ge  bracht.  



       Beispiel   <I>10:</I>  Zur Lösung von      35        gr        Phenyläthylbarbi-          tursäure    und 400     gr        Natriumsalicylat    in  493     gr    Wasser werden 82     gi-    des Natrium  salzes der     Phenyläthylbarbitursäure    zugefügt.  Es tritt klare Lösung ein.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung haltbarer Lö sungen von Salzen der Barbitursäuren durch gegenseitige Neutralisation von Barbitursäu- ren und Alkalien, dadurch gekennzeichnet, dass die Neutralisation in einem Gemisch voll Wasser und einem organischen Lösungs mittel für Barbitursäuren vorgenommen wird.
CH137334D 1927-02-01 1927-02-01 Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Salzen der Barbitursäuren. CH137334A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH137334T 1927-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH137334A true CH137334A (de) 1929-12-31

Family

ID=4394841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH137334D CH137334A (de) 1927-02-01 1927-02-01 Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Salzen der Barbitursäuren.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH137334A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH137334A (de) Verfahren zur Herstellung haltbarer Lösungen von Salzen der Barbitursäuren.
DE713471C (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Acetylsalicylsaeuresalzes
DE721746C (de) Verfahren zur Herstellung von konzentrierten sterilisierbaren Loesungen von Dijodtyrosin
DE749861C (de) Verfahren zur Herstellung wohlschmeckender Nahrungsmittel
CH177406A (de) Verfahren zur Herstellung einer Lösung des 3.6-Diamino-10-methylacridiniumsalzes der p-Glykolylaminophenylarsinsäure.
DE667844C (de) Verfahren zur Herstellung von aminosubstituierten Arsenobenzolformaldehydbisulfit-verbindungen
DE624564C (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Silbersalzes der Acetylsalicylsaeure
DE682642C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Verbindungen der aromatischen Reihe
AT120594B (de) Verfahren zur Darstellung von klarlöslichen haltbaren Tonerdepräparaten.
DE423133C (de) Verfahren zur Darstellung von loeslichen organischen Antimonverbindungen
CH210736A (de) Verfahren zur Herstellung eines leichtlöslichen sauren Alizarinfarbstoffes.
CH221459A (de) Verfahren zur Herstellung eines Lösungsmittels für Theophyllin.
CH165730A (de) Verfahren zur Herstellung eines Antimon-V-komplexsalzes.
CH150925A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Anthrachinonfarbstoffes.
CH113498A (de) Verfahren zur Darstellung eines löslichen sauren Calciumsalzes der Inositphosphorsäure.
CH236158A (de) Verfahren zur Herstellung wässeriger hochviskoser kolloidaler Lösungen von wasserunlöslichen Alkalimetaphosphaten.
CH205537A (de) Verfahren zur Herstellung eines leichtlöslichen sauren Alizarinfarbstoffes.
CH177158A (de) Verfahren zur Herstellung einer Lösung des 3.6-Diamino-10-methylacridiniumsalzes der p-Glykolylaminophenylarsinsäure.
CH155685A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Antimonsalzes.
CH166411A (de) Verfahren zur Herstellung eines Antimon-III-komplexsalzes.
CH210737A (de) Verfahren zur Herstellung eines leichtlöslichen sauren Alizarinfarbstoffes.
CH165728A (de) Verfahren zur Herstellung eines Zinnkomplexsalzgemisches.
CH134865A (de) Verfahren zur Darstellung eines therapeutisch wertvollen Farbstoffpräparates.
CH210735A (de) Verfahren zur Herstellung eines leichtlöslichen sauren Alizarinfarbstoffes.
CH167954A (de) Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Lösung von 3.6-Diamino-10-methyl-acridiniumpalmitat.