CH142745A

CH142745A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der N-Dihydro-1.2.2'.1'-anthrachinonazinreihe.

Info

Publication number: CH142745A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1928-04-07
Filing date: 1929-03-28
Publication date: 1930-10-15

Description


  
EMI0001.0001     
  
    %erfahren <SEP> zur <SEP> Darstelluug <SEP> eines <SEP> neuen <SEP> Farbstoffes <SEP> der <SEP> \'-Diliydro-1.'_' <SEP> . <SEP> 2'. <SEP> 1'  anthrachinonazinreihe.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> befunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Halogen  N <SEP> - <SEP> dihydro <SEP> - <SEP> 1 <SEP> . <SEP> ? <SEP> . <SEP> ?' <SEP> . <SEP> 1' <SEP> - <SEP> antlirachinonazine
<tb>  durch <SEP> Erhitzen <SEP> mit <SEP> Kupfercyanür <SEP> in <SEP> indif  ferenten <SEP> Lösungsmitteln <SEP> in <SEP> neue <SEP> wertvolle
<tb>  Farbstoffe <SEP> überführen <SEP> kann, <SEP> die <SEP> viel <SEP> brün  stichi;er <SEP> blau <SEP> färben <SEP> als <SEP> die <SEP> AIisbant;sstoffe.
<tb>  



  Gegenstand <SEP> vorliebencler <SEP> Erfindunä <SEP> ist <SEP> nun
<tb>  ein <SEP> Verfahren <SEP> ztir <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> neuen
<tb>  Farbstoffes <SEP> der <SEP> \ <SEP> - <SEP> Dihydro <SEP> - <SEP> 1 <SEP> . <SEP> ? <SEP> . <SEP> \?' <SEP> . <SEP> 1'  antliracIiiiionazüireihe, <SEP> dadurch <SEP> bekeriiizeich  net, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> :;

   <SEP> Dilialo;en <SEP> - <SEP> \' <SEP> - <SEP> dili@-ilro  1 <SEP> . <SEP> \? <SEP> . <SEP> \?' <SEP> . <SEP> 1' <SEP> - <SEP> anthrachinonazin <SEP> in <SEP> einem <SEP> in  differenten <SEP> @ösuiibsmittel <SEP> iuit <SEP> Kullferc-#.aniir
<tb>  erhitzt. <SEP> 11s <SEP> indifferentes <SEP> Löiing-smittel <SEP> eig  net <SEP> sich <SEP> insbesondere <SEP> Chinoliii. <SEP> Der <SEP> so <SEP> er  lialtene <SEP> neue <SEP> halonenfreie <SEP> Farbstoff. <SEP> in <SEP> dem
<tb>   -alii-scheinlicli <SEP> an <SEP> Stelle <SEP> der <SEP> Halogenatome
<tb>  Cyangruppen <SEP> einbetreten <SEP> sind, <SEP> ist <SEP> in <SEP> konzen  trierter <SEP> Schwefelsiiure@ <SEP> grünlicligelb <SEP> löslich.
<tb>  sseini <SEP> Einliessen <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> fallen <SEP> rein <SEP> blaue     
EMI0001.0003     
  
    Flocken <SEP> aus. <SEP> Die <SEP> Külie <SEP> ist <SEP> blau;

   <SEP> Baumwolle
<tb>  wird <SEP> daraus <SEP> schön <SEP> grünblau <SEP> anriefürbt.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  6 <SEP> Gewichtsteile <SEP> :3 <SEP> . <SEP> 3'-Dibrom-\ <SEP> -dilivdro  1 <SEP> . <SEP> 2 <SEP> <B>.9-'</B> <SEP> . <SEP> 1' <SEP> - <SEP> anthrachinonazin <SEP>  verclen <SEP> in <SEP> 3111)
<tb>  (-ewichtstei.len <SEP> Chinoliii <SEP> so <SEP> lange <SEP> mit <SEP> :; <SEP> C@e  wiclitsteilen <SEP> l@upfercvaniir <SEP> zum <SEP> Sieden <SEP> er  liitzt, <SEP> bis <SEP> eine <SEP> erkaltete <SEP> Probe <SEP> halogenfreie
<tb>  Kristalle <SEP> abselieidet. <SEP> flau <SEP> lässt <SEP> dann <SEP> erkalten.
<tb>  saugt <SEP> das <SEP> in <SEP> schönen. <SEP> l:

  tipferäliinzc@iiden <SEP> Pris  men <SEP> abgeschiedene <SEP> Reaktionsprodiiht <SEP> ab <SEP> und
<tb>  wäscht <SEP> niit <SEP> Alkohol <SEP> atis. <SEP> Die <SEP> Entfernen,-,
<tb>  etwa <SEP> vorhandener <SEP> Kiillferverbindungen <SEP> ge  schieht <SEP> auf <SEP> die <SEP> übliche <SEP> <B>'Weise</B> <SEP> thirch <SEP> Aus  kochen <SEP> mit <SEP> Ammoniak <SEP> unter <SEP> Zusatz <SEP> von
<tb>  Animoniumchlorid <SEP> oder <SEP> durch <SEP> @liiszielieii <SEP> iuit
<tb>  warmer <SEP> Cvanallzalilösting. <SEP> <B>N</B>e <SEP> so <SEP> dargestellte
<tb>  Verbindung <SEP> löst <SEP> siele <SEP> in <SEP> Schwefelsäure <SEP> mit
<tb>  grüngelber <SEP> Farbe; <SEP> giesst: <SEP> nian <SEP> die <SEP> Lösung <SEP> i11
<tb>  Wasser, <SEP> so <SEP> erhält <SEP> mau <SEP> schöne, <SEP> blaue <SEP> Flocken.

                Voti        alkalischer        Hydrosulfitlösung    wird der  Farbstoff mit blauer Farbe gelöst; aus     dieser          Kiilie    zieht der Farbstoff auf Baumwolle in  einem schönen     Blatt,    das grünstickiger ist       als    die     Ansfärbung    des     Ausgangsstoffes.

Claims

EMI0002.0010 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> neuen <tb> Farbstoffes <SEP> der <SEP> N <SEP> - <SEP> Dihydro <SEP> - <SEP> 1 <SEP> . <SEP> ? <SEP> . <SEP> ?' <SEP> . <SEP> 1' anthrachinonazinreilie, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeich net. <SEP> dass <SEP> nian <SEP> 3 <SEP> . <SEP> 3' <SEP> - <SEP> Dihalogen <SEP> - <SEP> <B>'-',</B>' <SEP> - <SEP> dI*hydro 1 <SEP> . <SEP> ? <SEP> . <SEP> ?' <SEP> . <SEP> 1' <SEP> - <SEP> anthrachinonazin <SEP> in <SEP> einem <SEP> in differenten <SEP> Lösungsmittel <SEP> mit <SEP> hitpfercyanür <tb> erhitzt. Der nette Farbstoff bildet kupferglätizcii(lc Prismen und ist halogenfrei.

Er löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grünlich gelber Farbe und fällt beim Eingiessen in Wasser in blauen Flocken aus. Aus blauer Hydrosulfitküpe . wird Baumwolle in einem schönen Blatt angefärbt, das grünstickiger ist als die Färbung des Ausgangsstoffes. j1NTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als indifferentes Lösungsmittel C'hinolin verwendet.