CH143566A - Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH143566A CH143566A CH143566DA CH143566A CH 143566 A CH143566 A CH 143566A CH 143566D A CH143566D A CH 143566DA CH 143566 A CH143566 A CH 143566A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- acid
- cyanuric chloride
- diazotized
- amino
- Prior art date
Links
- -1 polyazo Polymers 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYCGXYKRUBKWHT-UHFFFAOYSA-N 1-(2,5-dichlorophenyl)piperazine;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.ClC1=CC=C(Cl)C(N2CCNCC2)=C1 CYCGXYKRUBKWHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. Ein wertvoller grüner Direktfarbstoff wird erhalten, wenn man die Aminoazoverbindung aus dianotierter 2-Naphtylamin-8-sulfosäure und 1-Amino-2.7-naphtylen-di-p-oxypropion- säure weiter dianotiert und mit dem Konden- sationsprodukt aus molaren Nengen Cyanur- ehlorid,
1-Arnirro-8-oxyriaphtalin 3.6-disulfo- säure und 4-Arnino-4'-oxyazoberrzol-3'-carborr- si-e kuppelt, in dein das dritte Chloratom des Cyanurchlorids durch die Hydroxylgruppe ersetzt ist.
<I>Beispiel:</I> Die in üblicher Weise aus 553 Gewichts teilen der Aminoazoverbindung aus dianotier ter 2-Naphtylamirr-8-sulfosäure und 1-Amino- 2.7-rraphtylen-di-p-oxypropionsäure von der Formel
EMI0001.0026
hergestellte, abgeschiedene und mit Eiswasser verrührte Diazoverbindung fliesst bei 5-10o zu einer gut gerührten,
zweckmässig mit Py- ridin versetzten Lösung von<B>810</B> Gewichts teilen des Kondensationsproduktes aus molaren Mengen Cyariui#chloi#id. 1-Amino-8-oxynaphta- lin-3.6-disulfosäure und 4-Amino-4'-oxyazo- benzol-3'-carbonsäure, in welchem das dritte Chloratom des Cyanurchlorids durch Hydro- xyl ersetzt ist. Die Kupplung setzt sofort unter Tiefgrünfärbung der Lösung ein und ist bald beendigt.
Der Farbstoff scheidet sich zum Teil aus. Man vervollständigt die Aus scheidung durch Zugabe von Kochsalz und arbeitet in gewohnter Weise auf.
Der Farbstoff stellt in getrocknetem Zu stand ein dunkles, bronzeglänzendes Pulver dar, das sich mit grüner Farbe in Wasse löst und aus dem Glaubersalz-Sodabad in kräftigen, leuchtend grünen Tönen auf die pflanzliche Faser zieht. Die Färbungen besitzen eine sehr gute Lichtechtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines grüner. Direktfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dal man die diazotierte Aminoazoverbindung aus diazotierter 2-Naplitylaniiri-8-srilfosärir,c@. und 1-Ainino-2,7-riaphtylen-di-p-oxypropionsä ure finit dem Kondensationsprodukt aus molaren Mengen Cyanurchlorid,1-Amino-8-oxy nriphta- lin-3.6-disulfosäur-e und 4-Amirio-4'oxya7,o- benzol-3'-carbonsäure, in elem das dritte Chlor atom des Cyanurchlorids durch die Hydroxyl- gräppe ersetzt ist, kuppelt.Der Farbstoff stellt in getrocknetem Zu stand ein dunkles, bronzeglänzendes Pulver dar, das sich mit grüner Farbe in Wasser löst und aus dem Glaubersalz-Sodabad in kräftigen leuchtend greinen Tönen auf die pflanzliche Faser zieht. Die Färbungen be sitzen eine sehr gute Lichtechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE143566X | 1927-11-22 | ||
| CH140415T | 1928-11-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH143566A true CH143566A (de) | 1930-11-15 |
Family
ID=25713516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH143566D CH143566A (de) | 1927-11-22 | 1928-11-14 | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH143566A (de) |
-
1928
- 1928-11-14 CH CH143566D patent/CH143566A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH143566A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143578A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH140415A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143577A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143580A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143582A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143581A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH141879A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143570A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| DE501107C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH143572A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143568A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH141541A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143579A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143573A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH143571A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| AT123394B (de) | Verfahren zur Darstellung von substantiv färbenden kupferhaltigen o-Carboxyazofarbstoffen. | |
| CH143567A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH217944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes. | |
| CH143569A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH121711A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH143574A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
| CH135956A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. | |
| CH162914A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH139648A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. |