CH135956A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH135956A
CH135956A CH135956DA CH135956A CH 135956 A CH135956 A CH 135956A CH 135956D A CH135956D A CH 135956DA CH 135956 A CH135956 A CH 135956A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
gray
new
blue
acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH135956A publication Critical patent/CH135956A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Description


  Verfahren zur     Uferstellung    eines neuen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde befunden, dass man zu einem  neuen wertvollen     Trisazofarbstoff        gelängt,     wenn man den     diazotierten        Disa.zofarbstoff,     der erhalten wird durch Kuppeln von       diazotierter    2     --'#.minona.phthadin-4,i8-disulfo-          säure    mit     a-Naphthylamin,        Diazotieren    des  so erhältlichen     Xionoazofarbstoffes,    Weiter  kuppeln mit dem     technischen    Gemisch der  1,

  6- und     1,7-Aminona.phthalinsulfosäure    und       Dia,zotieren,    mit     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosäure    in alkalischem Medium vereinigt.  Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes  Pulver dar, welches sich in Wasser auf       Solozusatz    mit blaugrauer Farbe löst.  In konzentrierter Schwefelsäure löst sich  das Produkt grünstichig blaugrau auf.

   Die  Färbung auf Baumwolle stellt ein reines  Blaugrau dar und ist weiter     dia.zotierbar.       <I>Beispiel:</I>    34,8 Teile     2-a.minonaphtha.lin-4,8-disulfo-          saures    Natron werden in üblicher Weise  mit     lNTitrit    und Salzsäure     diazotiert    und mit    14,5 Teilen     a-Naphthylamin    vereinigt. Der  entstandene Farbstoff wird isoliert, in  üblicher Weise weiter     diazotiert    und mit       22,3    Teilen des technischen Gemisches der  1,6- und     1,7-Aminonaphthalinsulfosäure    ge  kuppelt.

   Nach vollendeter Kombination wird  der     Disazofarbstoff    abermals     dia.zotier-t    und  dann die gebildete     Diazoverbindung    unter  Rühren zu einer     sodaalkalischen    Lösung von  24 Teilen der     1-Amino-5-oxynaphthalin-7-          sulfosäure    zulaufen gelassen. Die Kombi  nation     ist    sofort fertig und der     Trisazofarb-          stoff    wird     ausgesalzen,    filtriert und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Zierfahren zur Darstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Disazofarbstoff, der erhalten wird durch Kuppeln von dia.zotierter 2-Aminonap:hthalin-4,.S;
    -.disulfo- säure mit a-Naphthylamin, Diazotieren des so erhältlichen Monoazofarbstoffes, Weiter- kuppeln mit dem technischen Gemisch der 1,6- und 1,7-Aminonaphthalinsulfosäure und Diazdtieren, mit 1-Amino-5-oxynaphthal.in- sulfosäure in alkalischem Medium vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar. welches sich in Wasser auf Soda.7usatz mit blaugrauer Farbe löst. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich das Produkt grünstichig blaugrau auf.
    Die Färbung auf Baumwolle stellt ein reines Blaugrau dar und ist weiter dia.zotierbar.
CH135956D 1927-10-31 1927-10-31 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes. CH135956A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH131818T 1927-10-31
CH135956T 1927-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH135956A true CH135956A (de) 1929-10-15

Family

ID=25711692

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH135956D CH135956A (de) 1927-10-31 1927-10-31 Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH135956A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238453A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH135956A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135957A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135959A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH131818A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135954A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135955A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135960A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135958A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Trisazofarbstoffes.
CH135951A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Polyazofarbstoffes.
CH214804A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH148005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH121711A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH200679A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazo-Farbstoffes.
CH194952A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH148003A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH153702A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes.
CH238518A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH150308A (de) Verfahren zur Darstellung eines substantiven Polyazofarbstoffes.
CH289588A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH218817A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH153829A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.
CH209104A (de) Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes.
CH214803A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH200063A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.