CH143621A - Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates.

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CH143621A
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guanidine derivative
diethylamide
chlorohydrate
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/98Nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D211/36Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Guanidinderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu einem       Cruanidinderivat    gelangen kann, indem man       Nipecot,-#=1-diäthylamid,    zweckmässig in Ge  genwart eines     Lösungsmittels,    mit     Cyana-          mid    umsetzt. Es kann bei der Ausführung  des Verfahrens auch von Salzen des     Nipeco-          ty        1-diäthylamids    und     Cyanamids    ausgegan  gen werden.  



  Das     Cx-nanyl-nipecotyl-diäthylamid-chloi--          hydrat    bildet eine amorphe Masse. Sowohl  das Chlorhydrat, wie die freie Base sind in  Wasser löslich, jenes mit neutraler, dieses  mit stark alkalischer Reaktion.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>    92 Teile     1\Tipecotyl-diäthylamid    (erhalten  aus     Nieotyl-(liäthylamid    durch     katalytische     Reduktion,     Sdp.        14        154-156')    werden in  alkoholischer- Lösung mit alkoholischer Salz  säure neutralisiert. Diese     Chlorhydratlösung       wird nach Zusatz von 30 Teilen     Cyana-          mid    einige     Stunden    auf     150-160'    er  hitzt.

   Das Reaktionsprodukt wird von Al  kohol befreit,     in    wenig Wasser gelöst und  mit     galiumkarbonatlösung    versetzt. Die ölig  ausgefallene Base     wird    mit Äther aus  geschüttelt und in einer Mischung von abso  lutem Alkohol und Essigester gelöst. Nach  dem Trocknen     n-ii    t     Kaliumkarbonat        wird    mit  alkoholischer Salzsäure neutralisiert und zur  Trockne verdampft,     @vobei    das Chlorhydrat  des     Guanyl-nipecotyl-cliäthylamids    als amor  phes Harz zurückbleibt.  



  Au Stelle von     Äthylalkohol        Rönnen    für  die Umsetzung andere     Lösungsmittel,    zum  Beispiel Methylalkohol oder Wasser, verwen  det werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Guani- dinderiv ates, dadurch gekennzeichnet, dass man l\Tipecotyl-cliäthylamid mit Cyanamid umsetzt. Das Guanyl-nipecotyl-diäthylamid-chlor- hydrat bildet eine amorphe Masse. Sowohl das Chlorhydrat, -wie die freie Base sind in Wasser löslich, Jenes mit neutraler, dieses mit stark alkalischer Reaktion. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeic$net, dass man die Reaktion in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
CH143621D 1928-07-24 1928-07-24 Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates. CH143621A (de)

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