CH143617A - Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates.

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CH143617A
CH143617A CH143617DA CH143617A CH 143617 A CH143617 A CH 143617A CH 143617D A CH143617D A CH 143617DA CH 143617 A CH143617 A CH 143617A
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preparation
tetrahydroquinaldine
reaction
guanidine derivative
chlorohydrate
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/58Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur     Darstellung    eines     Guanidinderivates.       Es wurde gefunden,     dass    man zu einem       Guanidinderivat    gelangen kann, indem man       Tetrahydroehinaldin,    zweckmässig in Gegen  wart eines Lösungsmittels, mit     Cyanamid     umsetzt. Es kann bei der Ausführung des       Verfahrens    auch von Salzen des     Tetrahydro-          chinaldins    und     Cyanamids    ausgegangen wer  den.  



  Das     Guanyl-tetrahydrochinaldin-chlorhy-          drat    bildet glasklare Prismen vom Schmelz  punkt     184-1 & 5     . Sowohl das Chlorhydrat,  wie die freie Base sind in Wasser löslich,  ,jenes mit neutraler, dieses mit stark alka  lischer Reaktion.  



  Die neue Verbindung soll     therapeutische          Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>  147 Teile     Tetrahydrochinaldin    werden in  500 Teilen Alkohol gelöst, mit alkoholischer  Salzsäure neutralisiert und nach Zusatz von  60 Teilen     Cyanamid    einige Stunden auf 150  bis 160   erhitzt. Das Reaktionsprodukt wird    vom Alkohol befreit, in etwas Wasser gelöst  und mit     Kaliumkarbonatlösung    versetzt. Die  ausgefallene     Basenschicht    wird abgetrennt.  mit Äther ausgeschüttelt und in einer Mi  schung von Essigester und absolutem Alko  hol gelöst. Nach dem Trocknen mit Kalium  karbonat wird mit alkoholischer Salzsäure  neutralisiert.

   Das nach dem Verdampfen des  Lösungsmittels zurückbleibende 01     wird    in  einer Mischung von Aceton und absolutem  Alkohol gelöst, wobei das Chlorhydrat des       Guanyl    -     tetrahydrochinaldins    auskristalli  siert.  



  An Stelle von Äthylalkohol können für  die Umsetzung andere Lösungsmittel, zum  Beispiel Methylalkohol oder Wasser, verwen  det werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Guani- dinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Tetrahydrochinaldin mit Cy anamid um setzt. Das Guanyl-tetrahydrochinaldin-chlorhy- drat bildet glasklare Prismen vom Schmelz punkt 184-185 . Sowohl das Chlorhydrat, wie die freie Base sind in Wasser löslich, jenes mit neutraler, dieses mit stark alka lischer Reaktion. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
    UNTERANSPRUCH:' Verfahren nach Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet. da.ss man die Reaktion in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
CH143617D 1928-07-24 1928-07-24 Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates. CH143617A (de)

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