CH143620A - Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates.

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CH143620A
CH143620A CH143620DA CH143620A CH 143620 A CH143620 A CH 143620A CH 143620D A CH143620D A CH 143620DA CH 143620 A CH143620 A CH 143620A
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CH
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dicarboxylic acid
diethyl ester
acid diethyl
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guanidine derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/92Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with a hetero atom directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/98Nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
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    • C07D211/60Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Guanidinderivates.       Es wurde gefunden, dass man zu einem       Guanidinderivat    gelangen     kann,    indem man  a, a', y -     Trimethylpiperidin    -     ss,   <B>ss'-</B>     dicarbon-          säure-diäthylester,    zweckmässig in Gegen  wart eines     Lösungsmittels,    mit     Cyanamid     umsetzt.

   Es kann bei der     Ausführung    des  Verfahrens auch von Salzen des<I>a, a',</I>     y-Tri-          methylpiperidin-ss,        ss'-dicarbonsäure    -     cliäthyl-          esters    und     Cyanamids    ausgegangen werden.  



  Das     Guanyl    -,a,<I>ä , y</I> -     trimethylpiperidin-          ss,        ss'-dicarbonsäure-diäthylester-nitrat    bildet  farblose Kristalle vom Schmelzpunkt<B>162.</B>  .  Sowohl das Chlorhydrat,     wie    die freie Base  sind in Wasser löslich, jenes mit neutraler,  dieses mit stark alkalischer Reaktion.  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>  135,5 Teile     Hexahydrocollidin-dicarbon-          säure-diäthylester    (erhalten aus     Dih        ydro-          collidin-dicarbonsäure-diäthylester    durch ka  talytische Reduktion, Siedepunkt 132 bis         134')

      werden in alkoholischer Lösung mit  alkoholischer Salzsäure     neutralisiert.    Die       Chlorhydratlösung    wird mit 40 Teilen     Cyan--          amid        einige        Stunden    im geschlossenen Gefäss  auf     150-160'    erhitzt. Das Reaktionspro  dukt     wird    vom Alkohol befreit und der  Rückstand in etwas Wasser gelöst.

   Auf Zu  satz von konzentrierter     Natriumnitratlösung     fällt das Nitrat des     Guanyl-a,    a',     y-trimethyl-          piperidin    -     ss,   <B>ss'-</B>     dicarbonsäure    -     diäthylesters     kristallinisch -ans.  



  - An Stelle von Äthylalkohol können für  die Umsetzung andere Lösungsmittel, zum  Beispiel     #,Tethylallcohol    oder     Wasser,    verwen  det werden. -

Claims (1)

  1. PATENTAN SPIRUCH Verfahren zur Darstellung eines Guani- dinderivates, dadurch gekennzeichnet, dass inan <I>a. ä .,</I> ; -\.frimethylpiperidin. - ss, ss' <I>-</I> dicar- bonsäure-diäthylester mit Cyanamid umsetzt.
    Das Guanyl - a,<I>a', y</I> - trimethyIpiperidin- ss, ss'-dicarbonsäure-diäthylester-nitrat bildet farblose Kristalle vom Schmelzpunkt 169,'. Sowohl das Chlorhydrat, wie die freie Base sind in Wasser löslich, jenes mit neutraler, dieses mit stark alkalischer Reaktion. Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden.
    UNTERAN SPRUCH Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart eines Lösungsmittels vornimmt.
CH143620D 1928-07-24 1928-07-24 Verfahren zur Darstellung eines Guanidinderivates. CH143620A (de)

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