CH143713A - Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe.

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CH143713A
CH143713A CH143713DA CH143713A CH 143713 A CH143713 A CH 143713A CH 143713D A CH143713D A CH 143713DA CH 143713 A CH143713 A CH 143713A
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gallocyanin
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A-G Durand Huguenin
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Durand & Huguenin Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     ätzbeständigen        Farbstoffes    der     Gallocyaninreihe.       Die Farbstoffe der     Gallocyaninreihe    zeich  nen sich bei ihrer Anwendung als Druck  farbstoffe durch Lebhaftigkeit und gute  Echtheitseigenschaften aus. Gewisse Vertre  ter dieser     Farbstoffklasse    erweisen sich aber  gegenüber     Hydrosulfit    im     Buntätzdruck    als  ungenügend beständig, besonders wenn man  genötigt ist, zum Ätzen des Grundes grössere  Mengen des Reduktionsmittels anzuwenden.  



  Es wurde nun gefunden, dass man zu  einem     ätzbeständigen    Farbstoff gelangt,  wenn man in dem aus     Gallussäure    und     Ni-          trosodiäthyl-meta-toluidin    erhältlichen Farb  stoff die     Karboxylgruppe    abspaltet.  



  Dem so erhaltenen Farbstoff kommt in  Form der Farbbase wahrscheinlich folgende  Formel zu:  
EMI0001.0013     
    An der mit x bezeichneten Stelle - in       Metastellung    zur     Diäthylaminogruppe      trägt er den     Substituenten        CHs.    Im Ver  gleich     mit    dem entsprechenden bekannten,     in     der     Metastellung    zur     Diäthylamino-Gruppe     nicht substituierten Farbstoff (siehe Schweiz.  Patent Nr. 51452) ist der neue wesentlich  widerstandsfähiger gegenüber Reduktions  mitteln.

   Er ist deshalb besonders geeignet  für die     Verwendung    im     Reduktions-Buntätz-          druck.     



  Das Verfahren wird erläutert durch fol  gendes Beispiel:  36 kg des Farbstoffes aus     Gallussäure     und salzsaurem     Nitrosodiäthyl-meta-toluidin     werden in 700 Liter Wasser mit 28 kg kristal  lisiertem     Natriumacetat    durch Einleiten von  Dampf während 4 bis 5 Stunden zum Sie  den erhitzt. Die Abspaltung der     Karbogyl-          gruppe    ist beendet, sobald eine Probe in ver  dünntem Alkali unlöslich ist und sich in kon  zentrierter     Salzsäure    nicht mehr mit roter,  sondern mit blauer Farbe löst.

   Nach dem           Erkalten    wird die Base     abfiltriert.    Dieselbe  stellt ein in Wasser und verdünnten Alkalien  unlösliches Pulver dar, das mit Salzsäure das  wasserlösliche Chlorhydrat liefert.  



  Das neue Produkt löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit kornblumenblauer  Farbe, die durch Verdünnen mit Wasser  nach rot umschlägt. In konzentrierter Salz  säure löst es sich mit blauer Farbe, die durch  Verdünnen mit Wasser rot wird.  



  Im Chromdruck auf Baumwolle liefert  der Farbstoff lebhafte     violettblaue    Töne. Er  wird vorteilhaft in Form der     Leukoverbin-          dung    zur Anwendung gebracht. Dank seiner  Beständigkeit gegen     Reduktionsmittel    eignet  er sich für die Verwendung im     Reduktions-          Buntä.tzdruck.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Gallocyaninreihe, dadurch gekennzeichnet, da.B man in dem aus Gallus- säure und Nitrosodiäthyl-meta-toluidin er hältlichen Farbstoff die Iiarboxylgruppe ab spaltet. Das neue Produkt löst sich in konzentrier ter Schwefelsäure mit kornblumenblauer Farbe, die durch Verdünnen mit Wasser nach rot umschlägt. In konzentrierter Salzsäure löst es sich mit blauer Farbe, die durch Ver dünnen rot wird. In Form der Farbbase ist es in Wasser und verdünnten Alkalien un löslich.
    Im Chromdruck auf Baumwolle liefert der Farbstoff lebhafte violettblaue Töne. Er wird vorteilhaft in Form der Leukoverbin- dung zur Anwendung gebracht. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet er sich für die Verwendung im Reduktions- Buntätzdruck.
CH143713D 1927-11-26 1928-11-22 Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Farbstoffes der Gallocyaninreihe. CH143713A (de)

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