CH143996A - Verfahren zur Darstellung eines ätzbeständigen Gallocyaninderivates. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Darstellung eines     ätzbeständigen        Gallocyaninderivates.       Die Farbstoffe der     (allozyaiiiiireihe    zeich  nen sich bei ihrer Anwendung als Druckfarb  stoffe durch Lebhaftigkeit und gute Echt  heitseigenschaften aus.     Gewisse    Vertreter  dieser     Farbstoffklasse    erweisen sich aber  gegenüber     Hydrosulfit    im     Buntätzdruck    als  ungenügend beständig, besonders wenn man  genötigt ist, zum Ätzen des Grundes grössere  Mengen des Reduktionsmittels anzuwenden.  



  Es wurde nun gefunden, dass man zu  einem     ätzbeständigen        Grallocyaninderivat    ge  langt, wenn man in der     Leukoverbindung     des aus     Gallussäure    und     Nitrosodiäthyl-meta-          toludin    erhältlichen     Gallocyaninfarbstoffes    die       Karboxylgruppe    abspaltet. Durch Oxydation  geht das erhaltene     Leukoprodukt    in den  Farbstoff über, dem als Farbbase wahrschein  lich folgende Formel zukommt.

    
EMI0001.0018     
    An der mit x bezeichneten Stelle - in       Metastellung    zur     Diäthyiaminogruppe    - trägt  er den     Substittienten        CHa.    Im Vergleich mit  dem entsprechenden bekannten in der     Meta-          stellung    zur     Diäthylaininogruppe    nicht sub  stituierten Produkt (siehe Schweizerpatent       Nr.51453)    ist das vorliegende wesentlich  widerstandsfähiger gegenüber Reduktions  mitteln. Es ist deshalb besonders geeignet  für die Verwendung im     Reduktions-Bunt-          ätzdruck.     



  Das Verfahren wird erläutert durch fol  gendes Beispiel:  36 kg     Farbstoff    aus     Gallussäure        und    salz  saurem     Nitrosodiäthyl-m-toluidin    werden nach  einer der bekannten Methoden in die     Leuko-          verbindung    übergeführt und die Lösung des  Salzes dieses     Leukokörpers    mit 14 kg 30 pro  zentiger Natronlauge und 20 kg Natriumsulfat  unter     Luftabschluss    zum Sieden erhitzt, bis  die     garboxylgruppe    abgespalten ist, was sich  dadurch zu erkennen gibt,

   dass eine oxydierte  Probe in Alkali unlöslich ist und mit kon  zentrierter     Salzsäure    eine blaue Farbe zeigt.      Nach dem Erkalten wird. ganz schwach an  gesäuert und der Farbstoff durch Zusatz von  Salz ausgefällt.  



  Durch Oxydation geht dieses     Leukopro-          dukt    über in das     entkarboxylierte,    in     Meta-          stellung    zur     Diäthylaminogruppe    den     Substi-          tuenten        CHs    tragende     Diäthylgallocyanin,    das  im Patent     No.    143713 beschrieben ist.

   Im  Chromdruck auf Baumwolle liefert das Pro  dukt lebhafte     violettblaue    Farbtöne. .Dank  seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel  eignet es sich für die Verwendung im     R.e-          duktions-Buntätzdruck.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Gallocyaninderivates, dadurch gekennzeichnet, das man in der Leukoverbindung des aus Gallussäure und Nitrosodiäthyl-meta-toluidin erhältlichen Farbstoffes die garboxylgruppe abspaltet.

   Durch Oxydation geht dieses Leukopro- dukt über in das entkarboxylierte, in Meta- stellung zur Diäthylaminogruppe den Substi- tuenten CHs tragende Diäthylgallocyanin. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert das Produkt lebhafte violettblaue Töne. Dank seiner Beständigkeit gegen Reduktionsmittel eignet es sich für die Verwendung im Re- duktions-Buntätzdruck.