CH145887A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.Info
- Publication number
- CH145887A CH145887A CH145887DA CH145887A CH 145887 A CH145887 A CH 145887A CH 145887D A CH145887D A CH 145887DA CH 145887 A CH145887 A CH 145887A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- anthraquinone derivative
- dimethyldiamino
- aniline
- dinitroanthraquinone
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
- C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. Es wurde gefunden, dass man ein neues Anthrachinonderivat, erhält, wenn man das Einwirkungsprodukt von Ani lin auf ein technisches Gemisch von 1. 5 - Dimethyldiamino - 4. 8 - dinitroanthra- chinon und 1. 8-Dimethyldiamino-4. 5-dini- troa.nthrachinon mit Reduktionsmitteln be handelt.
Das so erhaltene Produkt bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Alkohol oder Anilin mit blauer Farbe löst und Acetatseide aus wässeriger Suspension in ech ten blauen Tönen färbt.
Beispiel: 1,0 Teile des Einwirkungsproduktes von Anilin auf ein technisches 1.5-Dimethyl- diamino-4.8-dinitroanthrachinon- und<B>1.</B> 8 Dimethyldiamino - 4. 5 - dinitroanthrachinon- Gemisch, welches zweckmässig von den ss-Iso- meren möglichst befreit worden ist, werden mit 2150 Teilen Alkohol, 250 Teilen Wasser und 25 Teilen calciniertem Schwefelnatrium 4 Stunden bei 150-160' rückfliessend ge kocht. Nach dem Erkalten wird filtriert, ge waschen und getrocknet.
Die Reduktion kann auch in Wasser oder in Alkohol allein aus geführt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeich net, dass man das Einwirkungsprodukt von Anilin auf ein technisches Gemisch von 1 . 5 - Dimethyldiamino - 4 . 8 - dinitroanthra- chinon und 1 .8-Dimethyldiamino-4. 5-din;- troanthrachinon mit Reduktionsmitteln be handelt. Das so erhaltene Produkt bildet ein dunkel gefärbtes Pulver, das sich in Alkohol oder Anilin mit blauer Farbe löst und Acetatseide aus wässeriger Suspension in ech ten blauen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH141544T | 1928-12-29 | ||
| CH145887T | 1928-12-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH145887A true CH145887A (de) | 1931-03-15 |
Family
ID=25713841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH145887D CH145887A (de) | 1928-12-29 | 1928-12-29 | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH145887A (de) |
-
1928
- 1928-12-29 CH CH145887D patent/CH145887A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH145887A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH141544A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH145885A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| CH145886A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. | |
| DE458447C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| AT122976B (de) | Verfahren zum Schützen von Wolle, Pelzwerk, Haaren, Federn u. dgl. gegen Mottenfraß. | |
| AT55039B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen. | |
| CH156027A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH156024A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH216322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH143400A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH105656A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH147707A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| CH153717A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH153719A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
| CH144576A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
| CH147168A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Perylenreihe. | |
| CH223002A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Dioxazinreihe. | |
| CH151875A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. | |
| CH107340A (de) | Verfahren zur Herstellung von einem neuen Küpenfarbstoff. | |
| CH106452A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH106555A (de) | Verfahren zur Herstellung von einem neuen Küpenfarbstoff. | |
| CH107528A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
| CH144757A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
| CH153718A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. |