CH141544A - Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates.

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CH141544A
CH141544A CH141544DA CH141544A CH 141544 A CH141544 A CH 141544A CH 141544D A CH141544D A CH 141544DA CH 141544 A CH141544 A CH 141544A
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CH
Switzerland
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anthraquinone derivative
diamino
aniline
dinitroanthraquinone
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English (en)
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Anthrachinonderivates.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues       Anthrael-iinonderivat    erhält, wenn man das       Ein#virlzun,#-sprodulit    von Anilin auf ein  technisches Gemisch von<B>1 .</B>     r)-Diaiiiino-4.        8-          dinitroanthrachinon    und<B>1.</B>     8-Diamino-4.        5-          dinitroanthraehinon    mit Reduktionsmitteln  behandelt.  



  Das so erhaltene Produkt bildet ein     dur,-          kel    gefärbtes Pulver, das     sieli    in Alkohol  oder Anilin mit blauer Farbe löst und     Acetat-          seide    aus wässeriger Suspension in echten  blauen Tönen -färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>10</B> Teile des     Einwirkungsproduktes    von  Anilin auf ein technisches<B>1 .</B>     5-Diamino-4.        8-          dinitroanthrachinon    und<B>1 .</B>     S-Diamino-4        .5-          dinitroanthrachinon-Gemisch,    bei<B>150-160 0.</B>  welches zweckmässig von den     ss-Isomeren     möglichst befreit worden ist, werden mit  <B><U>950</U></B> Teilen Alkohol,<B>250</B> Teilen Wasser und    <B>25</B> Teilen     ealeiniertem    Schwefelnatrium, vier  Stunden rückfliessend gekocht. Nach dem  Erkalten wird filtriert, gewaschen und ge  trocknet.

   Die Reduktion kann auch in Was  ser oder Alkohol allein ausgeführt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonderivates, dadurch gekennzeich net, dass man das Einwirkungsprodukt von Anilin auf ein technisches Gemisch von<B>1 .</B> 5- Diamino-4. 8-dinitroanthrachinon und<B>1.</B> 8- Diamino-4. 5-dinitroanthrachinon mit Reduk tionsmitteln behandelt.
    Das so erhaltene Produkt bildet ein dun kel gefärbtes Pulver, das sieh in Alkohol oder Anilin mit blauer Farbe löst und Acetat- seide aus wässeriger Suspension in echten blauen Tönen färbt.
CH141544D 1928-12-29 1928-12-29 Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonderivates. CH141544A (de)

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