CH132907A - Verfahren zur Darstellung eines halogenierten 2-Pyridins. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines halogenierten 2-Pyridins.

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CH132907A
CH132907A CH132907DA CH132907A CH 132907 A CH132907 A CH 132907A CH 132907D A CH132907D A CH 132907DA CH 132907 A CH132907 A CH 132907A
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diiodopyridine
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halogenated
pyridine
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Schering-Kahlbaum A G
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Schering Kahlbaum Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     halogenierten        2-Pyridins.       Bisher ist zur Gewinnung von     haloge-          niertem        2-Pyridon    nur der Weg beschritten  worden, dass man das     halogenierte        2-Amino-          pyridin        diazatierte    und durch Erwärmen mit  Wasser die     Diazogruppe    gegen     Hydroxyl     austauscht.

   Es wurde gefunden, dass man  auch über das     2-Pyridon    durch direkte     Ha-          logenierung    gehen kann, wobei je nach den  Bedingungen mono- oder     dihalogenierte     Verbindungen entstehen. Beim Behandeln  von     2-Pyridon    mit Chlorjod in saurer Lö  sung erhält man das     2-Oxy-3.5-dijod-          pyridin.     



  <I>Beispiel:</I>  20     gr        2-Pyridon    werden in 25 cm' ver  dünnter Salzsäure gelöst und mit 35     gr          Jodmonochlorid    in verdünnter Salzsäure ver  setzt. Nach mehrstündigem Stehen bei ge  wöhnlicher Temperatur scheidet sich das     2-          Oxy-3.        5-jodpyridin    in reiner Form ab.  



  Das     2-Oxy-3.        5-dijodpyridin    bildet gelb  liche Kristalle; es lässt sich aus einem       Alkohol-Pyridingemisch    oder aus Eisessig       umkristallisieren.    Es schmilzt bei 255  , bei    265   C     zersetzt    es sich. In heisser Natron  lauge ist es löslich; beim Erkalten kristal  lisiert die     Natriumverbindung    aus. Das     2-          Oxy-3.        5-dijodpyridin    soll als     Zwischenpro-          dukt    für die Herstellung     pharmazeutischer     Präparate verwendet werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung von 2-Oxy- 3.5-dijodpyridin, dadurch gekennzeichnet,. dass man 2-Pyridon mit Chlorjod in saurer Lösung behandelt. Das 2-Oxy-3. 5-dijodpyridin bildet gelb liche Kristalle; es lässt sich aus einem @A.lkohol-Pyridingemisch oder aus Eisessig umkristallisieren. Es schmilzt bei<B>255',</B> bei 265 C zersetzt es sich. In heisser Natron lauge ist es löslich; beim Erkalten kristal lisiert die Natriumverbindung aus.
    Das 2-. Oxy-3 . 5-dijodpyridin soll als Zwischenpro dukt für die Herstellung pharmazeutischer Präparate dienen.
CH132907D 1927-03-31 1928-01-31 Verfahren zur Darstellung eines halogenierten 2-Pyridins. CH132907A (de)

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