CH147488A - Procédé de fabrication d'un objet au moins en partie sensible à la lumière et objet obtenu selon ce procédé. - Google Patents

Description

  Procédé de fabrication d'un objet au moins en partie sensible<B>à</B> la lumière       et-objet    obtenu selon ce procédé.    On sait depuis longtemps que beaucoup  de dérivés     diazoïques    sont sensibles<B>à</B> la lu  mière et que cette propriété permet de pré  parer des objets sensibles<B>à</B> la lumière. Pour  préparer, par exemple, des épreuves photo  graphiques, on expose l'objet sensibilisé par  un     diazoïque,    en général un papier, sous un  cliché positif transparent. Les parties du       diazoïque    non protégées par les parties  sombres du cliché sont détruites et il reste  une image positive constituée par le     diazoïque     non attaqué.

   Cette image est visible ou la  tente selon que le     diazoïque    est coloré- ou  non. On transforme cette image peu colorée  et instable<B>à</B> la lumière en une image colo  rée et stable par traitement par un     copu-        lant,     généralement un phénol ou une amine, dans  des conditions telles que la réaction de     co-          pulation    du     diazoïque    sur l'autre corps puisse  se produire. On peut opérer, par exemple,    en traitant le     diazoïque    par une solution  alcaline d'un phénol.  



  On peut aussi incorporer le copulant dans  l'objet sensible, sur le papier, en même  temps que le     diazoïque    et développer l'image  simplement au moyen d'un alcali (dissous  ou gazeux); il est alors nécessaire d'ajouter  un acide dans la couche sensible pour éviter  que la copulation se produise avant le déve  loppement.  



  Un autre procédé consiste<B>à</B> travailler de  manière<B>à</B> avoir dans l'objet sensible, en  plus du     diazoïque,    un produit qui n'est pas  un copulant azoïque, mais qui est susceptible  de le devenir en milieu alcalin.  



  Différents brevets ont été demandés pour  l'utilisation de corps jouissant de cette pro  priété. Ainsi     Gay,    dans son brevet français       no   <B>616 562</B> a décrit l'utilisation de     1-8-          diacétyl-dioxy    naphtalène et     Frans    Van     der              Grinten    (brevet français     no   <B>633 319)</B> utilise       Phydroxylamine    qui, dans les conditions de  conservation du papier non exposé, transe  forme le copulant utilisé (la     phloroglucine)     en produits dont le pouvoir de copulation  est ,suspendu",

   mais se retrouve au moment  du     Uveloppement    dans un alcalin. Le même  signale d'autres corps connus qui seraient  susceptibles d'être utilisés dans le même but.  



  Suivant la présente invention, on obtient  des objets au Moins en parties sensibles<B>à</B>  la lumière en opérant de manière que la  partie sensible desdits objets renferme un  mélange d'un     diazoïque    et d'une     sultone          naphtalénique    qui est susceptible<B>de</B> donner  un copulant     azdique    en présence d'un corps  alcalin.  



  On sait, en effet, que ces     sultones    dont  la formule générale est  
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    (avec des substitutions possibles en 2,<B>3,</B> 4,  <B>5, 6</B> ou<B>7)</B> donnent le naphtol     sulfoné    (I) en       prA,sence    d'alcalis, tels que la soude,<B>le</B> car  bonate de soude,     etc...    et un     napbtolsulfa-          niide-(II)    en présence d'ammoniaque.

    
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    Les produits précédents permettent de  fabriquer des objets sensibles<B>à</B> la lumière  qui se conservent sans copuler sous l'action  de très faibles quantités d'acides ou même  en supprimant complètement toute addition  d'acide, quoique le     diazoïque    puisse posséder  un fort pouvoir de copulation. L'addition de    sels métalliques permet de mieux fixer l'image  et de faire varier sa teinte.  



  Celle-ci est également différente suivant  que l'on développe avec un corps alcalin  ammoniacal ou non.  



  On sait que les     sultones    peuvent être  obtenues par le chauffage du     diazoïque    d'un  acide     1-8-naphtylamine-sulfonique    substitué  ou non. Dans certains cas, il est avantageux  d'introduire ce     diazoïque    sur le support de  l'épreuve photographique et de le transfor  mer en     sultone    par un chauffage convenable  de cette épreuve avant tirage.

   Si     l'on    utilise  comme     diazoïque    sensible<B>à</B> la lumière un  corps stable<B>à</B> la température de destruction  du     diazoïque-    de l'acide     1-8-naphtylamine-          sulfonique,    on pourra opérer le chauffage  après introduction des deux     diazoïques    sur  le support. Il suffira d'imbiber<B>le</B> papier  avec une solution alcaline ou de le mettre  au contact d'un alcali gazeux comme l'am  moniac.  



  Les exemples suivants sont destinés<B>à</B>  donner une idée de la manière dont on peut  appliquer l'invention, mais il va sans dire  que celle-ci n'est pas -limitée aux exemples  cités<B>:</B>  <I>Exemple<B>1:</B></I>  On     diazote   <B>à</B> la manière habituelle, en  présence d'acide chlorhydrique,<B>3,1-</B> parties  de sulfate de     thioaniline    avec un léger excès de  nitrite de sodium, après avoir détruit l'excès  d'acide nitreux avec une solution d'urée, on       môlange    avec une solution contenant<B>6,2</B> parties  de     naphtalène-1-8-stiltone-4-sulfonate    de     Na     (obtenue<B>à</B> partir de l'acide     1-naphtylamine-          4-8-disulfonique)

  .    La volume étant amené<B>à</B>  <B>300</B> parties (en volume), on recouvre du  liquide un papier que l'on sèche ensuite.  



  Après exposition<B>à</B> la lumière et déve  loppement par une solution aqueuse d'alcali,  par exemple, de carbonate de soude, on ob  tient une épreuve rouge; le développement  dans une atmosphère d'ammoniac donne une  teinte plus bleuâtre.  



  <I>Exemple 2:</I>  On     diazote   <B>à</B> la manière habituelle, en  présence d'acide chlorhydrique,<B>1,6</B> partie      d'acide     4-amino-diphénylamine-2-sulfonique,     que l'on mélange avec une solution de<B>1,9</B>  partie<B>de</B> l'acide     naphtalène-1-8-sultone-3-'          sulfonique.    Le volume total de la solution  est amené<B>à</B> 200 cm'. Les épreuves photo  graphiques obtenues<B>à</B> l'aide de cette solu  tion sont traitées comme dans l'exemple  précédent. Le développement dans une at  mosphère ammoniacale donne une épreuve       violet-bleu.     



  Si l'on ajoute un sel métallique, les  épreuves se délavent moins<B>à</B> l'eau et leur  nuance change; le sulfate de nickel, par  exemple, amène un changement considérable  dans la nuance, qui rougit fortement.    <I>Exemple<B>3:</B></I>  On dissout<B>0,5</B> partie de sulfate de     di-          phényl    ami     ne-4-diazoniu    m     (Ikuta        Liebigs        An-          nalen    243,<B>p.

   281)</B> dans l'eau et on<B>y</B> ajoute  une solution du     diazoïque    obtenu, en présence  d'acide chlorhydrique,<B>à</B> partir de<B>0,5</B> partie  d'acide     1-amino-riaphtalôiie-4-8-disulfonique    et  <B>1,5</B> partie d'acide citrique, le volume total  correspondant<B>à 50</B> parties.  



  Le papier photographique obtenu avec  cette solution est séché dans une étuve<B>à</B>  <B>800</B> jusqu'à ce     quune    épreuve témoin obte  nue de la même     facon,    mais sans addition  du sel de     diphényldiazonium,    et placée en  même temps dans J'étuve, ne donne aucune  copulation avec une solution alcaline de     Bêta-          Naphtol.     



  On expose et on développe comme dans  les exemples précédents. L'épreuve dévelop  pée<B>à</B> l'ammoniac est     noir-violet    et celle  développée dans un alcali non ammoniacal  est     brun-rôtige.     



  On obtient des résultats très semblables       cri    remplaçant le     diazoïque    de l'acide     naph-          tylaniine-disulfonique    par le     diazoïque    de  l'acide     1-ilaphtylarnine-3-6-8-trisulfoliiqLie.     



  <I>Exemple 4:</I>  Une solution     diazoïque    légèrement chlor  hydrique obtenue<B>à</B> partir de 32 parties  d'acide     amino-naphtoldisulfonique        RR    (qui  résulte de la fusion alcaline de l'acide 2-         naphtylamine-3-6-8-trisulfonique)    est mélan  gée<B>à</B> une solution de 3,2 parties de sel de       Na    de     Facide        naphtostiltone-sulfoniqtie-1-8-4.     Le volume total étant amené<B>à 300</B> parties  en volume, on confectionne les papiers pho  tographiques.  



  Le développement dans l'ammoniac ga  zeux donne une épreuve     rouge-violacé.     



  Si l'on remplace l'acide     naphtosultone-          sulfonique-1-8-4    par son isomère<B>1-8-3,</B> on  obtient un papier analogue.

Claims (1)

1. REVENDICATION I: Procédé de fabrication d'un objet au moins en partie sensible<B>à</B> la lumière, carac térisé en ce que l'on opère de manière que la partie sensible de Fobjet renferme un mé lange d'un diazoïque et d'une sultone naph- talénique qui est susceptible<B>de</B> donner un copulant azoïque en présence d'un corps alcalin. SOUS-REVENDICAT1ONS: <B>1</B> Procédé suivant la revendication<B>1,</B> dans lequel on mélange la sultone et le dia- zoi <B>.</B> que, puis on prépare l'objet avec ce mélange.

   2 Procédé suivant la revendication I, dans lequel on mélange un diazoïque sensible<B>à</B> la lumière et résistant<B>à</B> la chaleur avec un diazoïque susceptible de se décomposer par chauffage en donnant une sultone, puis on prépare l'objet avec ce mélange et on chauffe ensuite le tout pour transfor mer le second diazoïque en sultone. REVENDICATION Il:

   <B>.</B> Objet au inoins en partie sensible<B>à</B> la lumière, obtenu par le procédé selon la re vendication<B>1,</B> caractérisé en ce qu*il contient un mélange d'un diazoïque et d'une sultone naphtalénique susceptible de donner un co pulant azoïque en présence d'un corps alcalin.