CH192051A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH192051A CH192051A CH192051DA CH192051A CH 192051 A CH192051 A CH 192051A CH 192051D A CH192051D A CH 192051DA CH 192051 A CH192051 A CH 192051A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- new azo
- production
- blue
- diazo compound
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000000664 diazo group Chemical class [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N azobenzene Chemical compound C1=CC=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 DMLAVOWQYNRWNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- ACXCKRZOISAYHH-UHFFFAOYSA-N molecular chlorine hydrate Chemical compound O.ClCl ACXCKRZOISAYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B33/02—Disazo dyes
- C09B33/08—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound
- C09B33/10—Disazo dyes in which the coupling component is a hydroxy-amino compound in which the coupling component is an amino naphthol
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 190424. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarustoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man die Diazover- bindung des 1-Aminobenzol-4-acetylamino-2- methylsulfons in. saurem Medium mit 1- Amino - 8 - oxynaphthalin - 3,
6 - disulfonsäure vereinigt und diesen so erhältlichen Farb stoff in alkalischem Medium mit Diazoben- zol umsetzt. Der neue Azofarbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blauschwarzen Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
<I>Beispiel:</I> 22,8 Teile 1-Aminobenzol-4-acetylamino- 2-methylsulfon werden fein pulverisiert, mit 30 Teilen Salzsäure und 30 Teilen Wasser gut angeschwemmt und bei<B>50'</B> in Lösung gebracht. Beim Abkühlen fällt das Chlor hydrat der Base in feiner Form aus.
Man gibt 100 Teile Eis zu und innerhalb etwa 10 Minuten lässt man die berechnete -Menge Natriumnitrit zutropfen. Nach ca. 20 Minu ten ist die Diazotierung fertig.
Diese Diazo- lösung giesst man nun unter Rühren zu<B>31,9</B> Teilen feingefällter 1-Amino-8-oxynaphtha- lin.-3, 6-disulf onsäure und rührt ca. 3 Stun- den bei ,gewöhnlicher Temperatur.
Dann trägt man 35 Teile Natriumcarbonat ein und vereinigt soloalkalisch mit einer Diazolösung aus 9,3 Teilen Anilin,
die auf .bekannte Weise hergestellt wird. Der Farbstoff fällt aus und wird abfiltriert. Durch Umlösen und Aussalzen wird er gereinigt. Nach dem Trocknen erhält man ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade blauschwarz färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dafl man die Diazoverbinclung des 1-Aminoben- zol-4-acetylamino-2i-methyl@sulfons in saurem Medium mit 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6- disulfonsäure vereinigt und diesen so erhält lichen Farbstoff in alkalischem Medium mit der Diazoverbindung von Anilin umsetzt. Der neue Azofarbstoff bildet eindunkles Pulver, ,das sich in *Wasser mit blauer Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blau schwarzen Tönen von guten Echtheitseigen schaften färbt. -
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH190424T | 1936-01-30 | ||
| CH192051T | 1936-01-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH192051A true CH192051A (de) | 1937-07-15 |
Family
ID=25721991
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH192051D CH192051A (de) | 1936-01-30 | 1936-01-30 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH192051A (de) |
-
1936
- 1936-01-30 CH CH192051D patent/CH192051A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH192051A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192042A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192049A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192043A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192048A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192046A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH190424A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| DE732969C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexakisazofarbstoffen | |
| CH192045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192044A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH192047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH199368A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH275801A (de) | Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes. | |
| CH197279A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH199371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH137390A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH199370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH199369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH230208A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH159053A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159055A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH159054A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. | |
| CH200371A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH224127A (de) | Verfahren zur Herstellung eines primären Disazofarbstoffes. |