CH147797A - Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines wasseranlöslichen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass niehrkernige oder kondensierte aromatische Systeme, welche in einem Kern eine freie Amino- und in einem andern Kern eine Arylamino-Gruppe enthal ten, Diazokomponenten darstellen, die beim Kuppeln mit<B>2.3 -</B> Oxynaphtoylarylaminen wertvolle Farbstoffe liefern.
Unter diesen Basen besitzen diejenigen, deren nicht ary- lierte, also zwei freie Aminogruppen enthal tende Grundkörper befähigt sind, substantive Azofarbstoffe zu bilden, die bemerkenswerte Eigenschaft, Azofarbstoffe von besonders tie fen Farbtönen zu liefern.
Die Basen der genannten Art sind im allgemeinen befähigt, bei Einwirkung von 2 Mol. Nitrit in sauren Medien Nitrosodiazo- verbindungen zu liefern, die bei der Kupplung auf 2.3-Oxynaphtoylarylamine rote bis rot braune Färbungen ergeben; bei der Nach behandlung mit geeigneten Reduktionsmitteln, in manchen Fällen mit verseifenden Alitteln, gehen diese, wahrscheinlich auf der Bildung von Nitrosoazofarbstoffen beruhenden Fär bungen in die Färbungen der einfachen, nicht- nitrosierten Azofarbstoffe über.
Die Basen können in den Arylkernen beliebig substituiert sein, sollen aber keine wasserlöslich machenden (Truppen, wie z. B. Sulfo- oder Carboxyl-Gruppen enthalten.
Die Farbstoffe können in Substanz, auf Substraten oder auf der Faser erzeugt werden. Gegenstand dieses -Patentes ist ein Ver fahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen Azofarbstoffes, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man die Nitrosodlazoverbindung von 4-Amino-4'-phenylamiiiodiphenyl mit 2<B>.</B> 3-Oxynaphtoesäure-5'-cblor-2'-toluidid kup pelt. Die Einwirkung der beiden Komponen ten aufeinander, kann auch in Gegenwart eines Substrates erfolgen.
Der in Substanz hergestellte Nitrosofarb- stoff bildet ein bordorotes Pulver und liefert. wenn auf der Faser erzeugt, eine bordorote Färbung, die bei der Nachbehandlung mit alkglischen Reduktionsmitteln in ein gedeck tes, sehr rotstichiges Dunkelblau von guter Wasch- Chlor- und Lichtechtheit übergeht.
<I>Beispiel:</I> <B>2,6</B> Gewichtsteile 4-Ainitio-4'-phenylamino- diplienyl (= Plienylbenzidin), S.,5 Raumteile konzentrierte Salzsäure,<B>100</B> Raumteile Was ser werden aufgekocht, mit Eis abgekühlt und mit einer 10'/oigen Lösung von 1,4 Ge- wichüsteilen Natriumnitrit diazotiert und nitrosiert. Die so erhaltene Lösung lässt man einlaufen in eine Lösung von<B>3,
11</B> Gewichts teilen 2.3-Oxyriaphtoesäiii-e-5'-cbloi--2-tolui- did, <B>2,5</B> Ratimteilen -.Nati,otilatigc 40' B6, <B>100</B> Rauniteilen 'Wasser. Der so erbiltene Nitrosofarbstoff ist bordorot. Er wird abge saugt und mit Wasser gewaselien. Durch Erwärmen der wässerigen Suspension mit alkalischen Reduktionsmitteln, zum Beispiel.
stark verdünnten Lösungen von Natriumsulfit, Schwefelnatrium oder Phenylhydi-azii)-stilfo- saurem Natrium, denen zweckmässig noch etwas Natronlauge oder Soda zugesetzt wird, wird der Farbstoff rotstichig dunkelblan.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines wasserun löslichen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man die Nitposodiazoverbindung von 4-Amino-4'-phenylamino-dipbenyl mit 2.3- Oxynapl)toesätire-5'-chlor-2'-toluidid kuppelt.Der in Substanz hergestellte Nitrosofarb- stoff bildet ein bordorotes Pulver und liefert, wenn auf der Faser erzeugt, eine bordorote Färbung, die bei der Nachbehandlung mit alkalischen Reduktionsmitteln in eingedeck tes, sehr rotstichiges Dunkelblau von guter Wasch-, Chlor- und Lichteclitheit übergelit.
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