CH228844A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

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CH228844A
CH228844A CH228844DA CH228844A CH 228844 A CH228844 A CH 228844A CH 228844D A CH228844D A CH 228844DA CH 228844 A CH228844 A CH 228844A
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amino
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alkaline
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man einen neuen       Tetrakis#azofa#rbs:toff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die     erhältlich        ist    durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes"de-r        .selbst    er  hältlich ist durch     Vereinigen    von     1-Diazo-4-          acetylaminobenzal    mit     1-Amino-3-methylben-          zol,

          WeiterdiazotieTen    des so     erhaltenen        Mo-          noazofarbstoffes    und Vereinigen in     akaIi-          schem    Medium milder     2-Amino-8-oxynaph-          thalin-6-sulfonsäure,        tetrazotiert    und mit  2     Mol        1-Amino-3,oxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff     bildet    ein dunkles,       bronzierendes    Pulver,     Idas    sich     in    Wasser mit  violetter, in     konzentriertem    Schwefelsäure mit  blauem Farbe löst. Der     Farbstoff    färbt     Baum-          wolle    in     violettschwarzen    Tönen, die durch  Behandeln mit Formaldehyd oder mit     4-Ni-          tro,diazo#benzol    nachentwickelt werden können.

    Die mit     4-Nitrodiazobenzol        erhaltenen,    braun  schwarzen Töne sind     .gut    waschecht und,     iso-          woh.l        neutral    als auch alkalisch,     ausgezeichnet          ätzbar.       <I>Beispiel:</I>  15,0 Teile     1-Aminoi-4-acetylaminobenzo#l     werden     in.        bekannter    Weise     :diazotiert;

      die       Diazolösung        wird    durch Zusatz von 20 %     iger          Natriumacetatlössung        kongoneutral        gestellt;

       dann     wird    eine Lösung von 10,7     Teilen        1-          Amino-3-methylbenzol,        gelöst        in    50     Teilen     Wasser mit     Hilfe    von 13     Teilen    30     %iger     Salzsäure,     zugegeben.    Nach 24     Stunden        wird     .der unlösliche     31#onoazofarbs@toff        abfiltriert,

       dann mit 100     Teilen        Wasser    gut     veTpastet,     mit weiteren 500 Teilen Wasser     verdünnt.     Dann     werden,eine        Lösung    von 6,9     Teilen    Na  triumnitrit     und    28     Teile        Salzsäure    von 30  zugegeben.

   Das     Diazotierungsgemisch        wird     bei 15     bis    20  während 2     biss    21/2 Stunden gut       gerührt    und dann zu einer     Lösung        gegeben,          die    durch Lösen von 23,9 Teilen     2-Amino-8-          oxynaphthalin,-6-.sulfonisiäure    unter     Zusatz    von  30 Teilen     Natriumcarbonat        bereitet    wunde.

    Nach     mehrstündigemRühren    wird' der schwer  lösliche     Disazofarbstoff        abfiltriert.        Der    ab-           filtrierte    Farbstoff     wird:

      mit 1000 Teilen       Wasser        wieder        angerührt,    zum Sieden er  hitzt und     dann,        mit    140     Teilen    30%iger     Na-          triumhydroxydlösung    versetzt und     während     1 bis     l1/2        Stunden    unter Rühren im Sieden     ier-          halten.    Hierauf wird mit Salzsäure     neutraIi-          siert,    auf 15  abgekühlt,

   die     Diaminodisiazo-          farbstofflüsung    mit einer Lösung von 13,8  Teilen     Natriumnitrit    und 55 Teilen Salzsäure  von<B>30%</B> versetzt und     bei.    15      während        11/;

       bis 2 Stunden     gerührt.    Die so erhaltene     Sus-          pen@sion    wird     in.    eine Lösung     eingerührt,    die       in    300     Teilen        Wasser    21,8     Teile        1-Amino-3-          oxybenzol    und 60     Teile        Natriumoarbonat    ent  hält.

   Man     rührt    einige     Stunden    bei     Raumtem-          peratur,        neutralisiert    sorgfältig den grössten  Teildes     Alkaliearbona;tes    mit Salzsäure und       filtriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- kisazofarbstoffes, @diadurch gekennzeichnet, dass man. die Diaminoverbindung, die erhält- lich, ist durch Verseifen des Disuzofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetyl.aminobenzol mit 1-Amino-3- methylbenzol,
    Weiterdiazotieren des so erhal tenen Monoazofarbstoffes und. Vereinigen in. alkalischem Medium mit der 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-.salfonsäure, tetra.zotiert und mit <B>2</B> Mol 1-Amino-3-oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter,
    in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in violettschwarzen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Ni- trodia.zobenzo,1 nachentwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen braun schwarzen Töne sind gut waschecht und, so wohl neutral als auch alkalisch, ausgezeichnet ätzbar.
CH228844D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. CH228844A (de)

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