CH228844A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/50—Tetrazo dyes
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Tetrakis#azofa#rbs:toff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes"de-r .selbst er hältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4- acetylaminobenzal mit 1-Amino-3-methylben- zol,
WeiterdiazotieTen des so erhaltenen Mo- noazofarbstoffes und Vereinigen in akaIi- schem Medium milder 2-Amino-8-oxynaph- thalin-6-sulfonsäure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1-Amino-3,oxybenzol vereinigt.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, Idas sich in Wasser mit violetter, in konzentriertem Schwefelsäure mit blauem Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum- wolle in violettschwarzen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Ni- tro,diazo#benzol nachentwickelt werden können.
Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen, braun schwarzen Töne sind .gut waschecht und, iso- woh.l neutral als auch alkalisch, ausgezeichnet ätzbar. <I>Beispiel:</I> 15,0 Teile 1-Aminoi-4-acetylaminobenzo#l werden in. bekannter Weise :diazotiert;
die Diazolösung wird durch Zusatz von 20 % iger Natriumacetatlössung kongoneutral gestellt;
dann wird eine Lösung von 10,7 Teilen 1- Amino-3-methylbenzol, gelöst in 50 Teilen Wasser mit Hilfe von 13 Teilen 30 %iger Salzsäure, zugegeben. Nach 24 Stunden wird .der unlösliche 31#onoazofarbs@toff abfiltriert,
dann mit 100 Teilen Wasser gut veTpastet, mit weiteren 500 Teilen Wasser verdünnt. Dann werden,eine Lösung von 6,9 Teilen Na triumnitrit und 28 Teile Salzsäure von 30 zugegeben.
Das Diazotierungsgemisch wird bei 15 bis 20 während 2 biss 21/2 Stunden gut gerührt und dann zu einer Lösung gegeben, die durch Lösen von 23,9 Teilen 2-Amino-8- oxynaphthalin,-6-.sulfonisiäure unter Zusatz von 30 Teilen Natriumcarbonat bereitet wunde.
Nach mehrstündigemRühren wird' der schwer lösliche Disazofarbstoff abfiltriert. Der ab- filtrierte Farbstoff wird:
mit 1000 Teilen Wasser wieder angerührt, zum Sieden er hitzt und dann, mit 140 Teilen 30%iger Na- triumhydroxydlösung versetzt und während 1 bis l1/2 Stunden unter Rühren im Sieden ier- halten. Hierauf wird mit Salzsäure neutraIi- siert, auf 15 abgekühlt,
die Diaminodisiazo- farbstofflüsung mit einer Lösung von 13,8 Teilen Natriumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von<B>30%</B> versetzt und bei. 15 während 11/;
bis 2 Stunden gerührt. Die so erhaltene Sus- pen@sion wird in. eine Lösung eingerührt, die in 300 Teilen Wasser 21,8 Teile 1-Amino-3- oxybenzol und 60 Teile Natriumoarbonat ent hält.
Man rührt einige Stunden bei Raumtem- peratur, neutralisiert sorgfältig den grössten Teildes Alkaliearbona;tes mit Salzsäure und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- kisazofarbstoffes, @diadurch gekennzeichnet, dass man. die Diaminoverbindung, die erhält- lich, ist durch Verseifen des Disuzofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo-4-acetyl.aminobenzol mit 1-Amino-3- methylbenzol,Weiterdiazotieren des so erhal tenen Monoazofarbstoffes und. Vereinigen in. alkalischem Medium mit der 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-.salfonsäure, tetra.zotiert und mit <B>2</B> Mol 1-Amino-3-oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit violetter,in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baum wolle in violettschwarzen Tönen, die durch Behandeln mit Formaldehyd oder mit 4-Ni- trodia.zobenzo,1 nachentwickelt werden können. Die mit 4-Nitrodiazobenzol erhaltenen braun schwarzen Töne sind gut waschecht und, so wohl neutral als auch alkalisch, ausgezeichnet ätzbar.
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1941
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