CH148002A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH148002A
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sulfonic acid
disazo dye
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diazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Disazofarbstoff    erhält, wenn man     1-Amino-          berrzol-3-sulfosäure        diazotiert,    mit     1-Amino-          2-methoxyrraphthalin-6-sulfosäure    vereinigt,  den erhaltenen     Monoazofarbstoff        diazotiert,     mit     2-Phenylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfo-          säure    kuppelt und den so erhaltenen     Disazo-          farbstoff    mit kupferabgebenden Mitteln be  handelt.  



  Der neue     Disazofarbstoff    färbt Baumwolle  und die Kunstseiden aus regenerierter     Zallu-          lose,    insbesondere     Viskosekunstseide,    in licht  echten,     grünstichig    blauen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  Die aus 17,3 Teilen     1-Aminobenzol-3-sulfo-          säure    bereitete     Diazolösung    wird bis zum  Verschwinden der mineralsauren Reaktion  mit     Natriumacetat    versetzt und mit einer  neutralen Lösung von 25,3 Teilen     1-Amino-          2-methoxynapthalin-6-sulfosäure    vereinigt.

   Der  gebildete     Monoazofarbstoff    wird durch Zu  gabe von Soda in der Wärme in Lösung     ge-.       bracht, hierauf als     Natriumsalz    durch Koch  salz aasgesalzen und     abfiltriert.    Der wieder  gelöste Farbstoff wird bei 10   mit 6,9 Teilen       Natriumnitrit    und hierauf mit 30 Teilen  30     o/oiger    Salzsäure     versetzt.    Die     Diazolösung     lässt man einfliessen in eine     sodaalkalische     Lösung von 31,

  5 Teilen     2-Phenylamirro-5-          oxyrraphthalirr-7-sulfosäure.    Nach beendeter  Kupplung wird der Farbstoff aasgesalzen  und     filtriert.     



  Zur Überführung in seine Kupferverbin  dung wird der neue     Disazofarbstoff    in 500  Teilen Wasser gelöst, mit     Essigsäure    schwach  angesäuert und so lange kochend mit einer  10     o/oigen        Kupfersulfatlösung    versetzt, bis  kein Kupfer mehr vom Farbstoff aufgenom  men wird. Hierauf wird filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Aminobenzol-3-sulfosäure diazo- tiert, mit 1-Amino-2-rnethoxynaphthalirr-6- sulfosäure vereinigt, den erhaltenen Mono- azofarbstoff diazotiert, mit 2-Phenylamino-5- ohynaphalin-7-sulfosäure kuppelt und den so erhaltenen Disazofarbstoff mit kupferabge benden Mitteln behandelt.
    Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und die Kunstseiden aus regenerierter Zellu lose, insbesondere Viskosekunstseide, in licht- . echten, grünstichig blauer; Tönen.
CH148002D 1929-02-02 1929-02-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH148002A (de)

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