CH311206A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes.

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CH311206A
CH311206A CH311206DA CH311206A CH 311206 A CH311206 A CH 311206A CH 311206D A CH311206D A CH 311206DA CH 311206 A CH311206 A CH 311206A
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CH
Switzerland
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chromium
disazo dye
dye
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disazo
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Inventor
Aktiengesellschaft Farbe Bayer
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Bayer Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/068Naphthols
    • C09B31/072Naphthols containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     ehromhaltigen        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue, wert  volle     metallisierbare        Disazofarbstoffe    erhält,  wenn man dianotierte     Aminomonoazofa.rbstoffe     der folgenden Formel:

    
EMI0001.0006     
    mit     Oxynaphthalinen,        1-Aryl-5-pyrazolonen,          Acetessigarylamiden    oder der     Substitutions-          produkten,    die jedoch keine     Carboxyl-    oder       Sulfonsäuregruppen    enthalten, zu     0,0'-Dioxy-          disa.zofarbstoffen    kuppelt. In der oben ge  nannten Formel steht A für den Rest einer       Diazokomponente,    die eine     Sulfonsäuregruppe     enthält.

   Der     Benzolkern    B enthält nachbar  ständig zur     Aminogruppe    eine     Hydroxyl-          gruppe.    Die so erhaltenen Farbstoffe lassen  sich sowohl in Substanz als auch     auf    der Faser  mit     ehromabgebenden    Mitteln in die     entspre-          ehenden        Chromkomplexverbindungen    überfüh  ren.  



       Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  nun ein Verfahren zur Herstellung eines       ehromhaltigen        Disazofarbstoffes,    das dadurch  gekennzeichnet ist, dass man 1     Mol    der     Di-          sazoverbindung    aus der durch Kuppeln von  dianotierter     1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäure     mit     2-Acetylamino-l-oxybenzol    und anschlie  ssendes Verseifen der     Acetylaminogruppe    er  hältliehen     Aminomonoazoverbind'ung    mit 1       Mol        2-Oxynaphthalin    kuppelt und den so er-    halteneu  <RTI  

   ID="0001.0039">   Disazofarbstoff    in Substanz oder auf  der Faser mit     ehromabgebenden        Mitteln    be  handelt.  



  Der so erhaltene neue     ehrömhaltige        Disazo-          farbstoff    stellt ein schwarzes Pulver dar, das  sieh in verdünnter     Sodalösung    mit     brauner     Farbe, in     konzentrierter        Schwefelsäure    mit  blaugrauer Farbe löst     und    tierische Fasern  ebenso     wie        Polyamidfasern    au saurem oder  neutralem Bade in schwarzbraunen Tönen von  guter Nass- und Lichtechtheit färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  Die in     üblieher        Weise        hergstellte        Diazo-          verbindung        aus    22,3 g     1-Aminonaphthalin-4-          sulfonsäure    wird zu einer     Lösung    aus 15,1 g       2-Acetylamino-l-oxybenzol,    10     cm3        30o/oiger     Natronlauge, -25 g Soda und 100     ein-    Wasser  gegeben.

   Nach halbstündigem Rühren     wird    auf  90  erhitzt und     111o    des     Volumens    30     o/oige    Na  tronlauge     zugesetzt.    Eine Stunde     wird    die       Temperatur    auf 90 bis 100  gehalten, die Lö  sung dann schwach sauer gestellt,     und    die       Fällung        des        Aminooxymonoazofarbstoffes     durch     Natriumehlorid        vervollständigt.    Bei 70   wird der Farbstoff     abfiltriert,

      in Wasser unter  Zugabe von Natronlauge gelöst und bei 0 bis  5  unter     Rühren    schnell in verdünnte Salz  säure     gegossen.    Unter Einhalten dieser Tem  peratur wird weiterhin langsam mit einer Lö  sung von     Natriumnitrit    versetzt, bis der Nach  weis auf salpetrige Säure positiv bleibt. Das       Diazotierungsgemisch    wird zu einer natron-      alkalischen Lösung von 14,4 g     2-Oxynaphtha-          lin    gegeben.

   Nach     mehrstündigem    Rühren wird  ohne weiteren Zusatz von     Natriumchlorid    ab  filtriert und mit 5 %     iger        Natriumchloridlösung     nachgewaschen. Der so erhaltene Farbstoff       liefert    auf tierischen Fasern und Polyamid  fasern eine rote Färbung, die in üblicher  Weise mit chromabgebenden Mitteln behan  delt, ein Schwarzbraun von guten     Echtheiten     ergibt.  



  52 g des in diesem Beispiel beschriebenen  Farbstoffes werden in 800     em3    Wasser mit  10     cm3    Natronlauge heiss gelöst. Hierzu wer  den 450     cm3    einer     Chromsalicylsäurelösung    ge  geben, die wie folgt bereitet wurde:

   200 g einer  basischen     Chromsulfatlösung,    entsprechend  76 g     Cr203,    werden mit 5 1 Wasser versetzt  und nach Zugabe von 276 g     Salicylsäure    zum       Sieden        erhitzt.        Mit        30%iger        Natronlauge        wird     langsam auf schwach alkalische Reaktion ein  gestellt und die klare Lösung auf 71 aufge  füllt. Es wird unter Rühren so lange erhitzt,  bis der ursprüngliche Farbstoff nicht mehr  nachzuweisen ist. Sodann wird Kochsalz zu-    gesetzt.

   Erst     naeh    weiterem     Erhitzen    scheidet  sich der chromhaltige Farbstoff in gut     filtrier-          barer    Form ab. Er wird     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Disazofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol der Disazoverbin- dung aus der durch Kupplen von diazotierter 1-Amino-naphthalin-4-sulfonsiiure mit 2-Ace- tylamino-l-oxybenzol und anschliessendes Ver seifen der Acetylaminos,
    "ruppe erhältlichen Aminomonoazoverbindung mit 1 --Hol 2-Oxy- naphthalin kuppelt und den so erhaltenen Di- sazofarbstoff mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Der neue chromhalti\---e Disazofarbstoff ist. ein schwarzes Pulver, das sieh in verdünnter Sodalösung mit brauner Farbe und in konzen trierter Schwefelsäure mit blaurauer Farbe löst und tierische Fasern ebenso wie Polyamid fasern aus saurem oder neutralem Bad in schwarzbraunen Tönen von guter Nass- und Lichtechtheit färbt.
CH311206D 1951-11-15 1952-10-30 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Disazofarbstoffes. CH311206A (de)

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