CH148004A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH148004A
CH148004A CH148004DA CH148004A CH 148004 A CH148004 A CH 148004A CH 148004D A CH148004D A CH 148004DA CH 148004 A CH148004 A CH 148004A
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CH
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amino
dye
disazo dye
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sulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Disazofarbstoff    erhält, wenn man     4-Nitro-2-          amino-l-oxybenzol    dianotiert, mit     1-Amino-          2-inethoxynaphthalin    - 6 -     sulfosäure    vereinigt,  den erhaltenen     Monoazofarbstoff    dianotiert, mit       2-Ainirio-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure    kup  pelt und den so erhaltenen     Disazofarbstoff          finit    kupferabgebenden Mitteln behandelt.  



  Der neue     Disazofarbatoff    färbt Baumwolle  und die gunstseiden aus regenerierter Zellu  lose, insbesondere     Viskosekunstseide,    in licht  echten;     grünstichig    blauen Törnen.  



  <I>Beispiel:</I>  15,4 Teile     4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol     werden in üblicher Weise dianotiert und die       abfiltrierte        Diazoverbindung    mit einer Lösung  von<B>25,3</B> Teilen     1-Amino-2-methoxynaphtbaliii-          9-sulfosäure    vereinigt. Nach beendeter Kupp  lung wird der gebildete     Monoazofarbstoff    ab  filtriert, in der nötigen Menge Natronlauge  gelöst. und mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit    und  Salzsäure weiter dianotiert.

   Die Diazoverbin-    dang des     1VIonoazofarbstoffes    wird     abfiltriert,     mit gesättigter Kochsalzlösung nachgewaschen  und langsam in eine eiskalte Lösung von  23,9 Teilen     2-Amino-5-oxynaphthalin-7-sulfo-          säure,    10 Teilen Soda und 20 Teilen     Pyridin     eingetragen. Nach beendeter Kupplung wird  der Farbstoff     abfiltr        iert,    in heissem Wasser  gelöst, mit Essigsäure     schwach    angesäuert  und bei 90   so lange mit einer 10     o/oigerr          Kupfersulfatlösung    versetzt, bis kein Kupfer  mehr vom Farbstoff aufgenommen wird.

    Hierauf wird filtriert und getrocknet. Die       Kupferung    des     Farbstoffes    kann auch in       ammoniakalischer    Lösung mittelst     Tetram-          mincuprisulfat    durchgeführt werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol diano tiert, mit 1.-Amino-2-niethoxyriaphthalin-6- sulfosäure vereinigt, den so erhaltenen Mono azofarbstoff dianotiert, mit 2-Amino-5-oxy- naphthalin-7-sulfosäure kuppelt und den so erhaltenen Disazofarbstoff mit kupferabgeben den Mitteln behandelt.
    Der neue Disazofarbstoff färbt Baumwolle und die Kunstseiden aus regenerierter Zellu- lose, insbesondere Viskosekunstseide, in licht echten, grünstichig blauen Tönen.
CH148004D 1929-02-02 1929-02-02 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH148004A (de)

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