CH148010A - Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.

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CH148010A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/26Disazo or polyazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 143027.         Verfaluen    zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes.    Es wurde gefunden, dass man einen neuen  metallhaltigen     Farbstoff    erhält, wenn man die  reduzierte Chromverbindung des Farbstoffes  aus     5-Nitro-2-diazo-l-phenol    und     2-Phenyl-          amino-5-oxy        naphthalin-7-sulfosäure        diazotiert,     mit     1,8-Dioxynaphthalin-3,6-disulfosäure    kup  pelt und mit chromabgebenden Mitteln be  handelt.  



  Der erhaltene Farbstoff stellt ein dunkles       -Pulver    dar, das sich in verdünnter Natronlauge  mit blauvioletter, in konzentrierter Schwefel  säure mit schmutzig violetter Farbe löst und  Viskose, sowie Naturseide in     rötlichgrauen     Tönen färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  50 Teile des     Azofarbstoffes,    erhalten durch  alkalische Kupplung von 32 Teilen     2-Phenyl-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfosäure    mit der       Diazoverbindung    aus 15 Teilen     5-Nitro-2-          amino-l-pheiiol,    werden mit einer aus 8,7  Teilen     Cr203    enthaltenden     Chromoxydhydrat-          paste,    4 Teilen     Ätznatron,

      72 Teilen kristal-    liniertem Schwefelnatrium und 14 Teilen  Glyzerin hergestellten Chromlösung     einige     Stunden am     Rückflusskübler        zum    lochen er  hitzt. Man neutralisiert nach dem Erkalten  mit Essigsäure und filtriert. Nach dem Lösen  in Natronlauge wird in üblicher Weise     dia-          zotiert.     



  Die Suspension der     Diazoverbindurig    wird  hierauf unter Eiskühlung in eine alkalische  Lösung von 32 Teilen 1,8 -     Dioxynaphthalin-          3,6-disulfosäure    einlaufen gelassen. Nach be  endeter Kupplung wird der     Farbstoff        abfil-          triert,    hierauf in 1500 Teilen heissem Wasser  gelöst und nach Zusatz von     Chromformiat,     entsprechend 15 Teilen Chromoxyd, einige  Stunden rückfliessend gekocht. Der schwer  lösliche Farbstoff wird     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man die reduzierte Chromver- bindung des Farbstoffes aus 5-Nitro-2-diazo- 1-phenol und 2-Phenylamino-5-oxynaphthaliii- 7-sulfosät..ire dianotiert, mit 1,8-Dioxynaph- thalin-3,6-disulfosäure kuppelt und mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in verdünnter Natron- lauge mit blauvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit schmutzig violetter Farbe löst und Viskose sowie Naturseide in rötlich grauen Tönen färbt.
CH148010D 1929-03-16 1929-03-16 Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. CH148010A (de)

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