CH148763A - Verfahren zur Darstellung von Poly-Azofarbstoffen. - Google Patents

Description

      Verfahren    zur Darstellung von     Poly-Azofarbstofen.       Dis- und     Tris-Azofarbs.toffe    vom Typ       Peri-aminona.phtol-sulfosäure        +    Mittelkom  ponente     (+    Mittelkomponente)     -i-        2-Amino-          5-oxynaphtaIin-7-sulfosäure    oder     Derivate     davon sind durch die deutsche Patentschrift  Nr.     1981(12,        sowie    ihren Zusatz D. R.. P.  Nr.<B>202117</B> bekannt geworden.

   Die Kupp  lung zum Dis-     bezw.        Trisazofa.rbstoff    erfolgt  bei diesem Verfahren in     soda.alkalischer    Lö  sung durchwegs mit guter     Ausbeute.     



  Versucht man in analoger Weise Dis- und       Poly-Azofarbstoffe    aus     diazotierten        Amino-          mono-    oder     disazoverbindungen,    die     1.-Amino-          8-oxynaphtalin    oder eines seiner     Derivate    als  Anfangskomponenten enthalten,     aufzubauen,

       in welchen sich als Endkomponenten an       Stelle    der     2-Amino-5-oxynaphtalin-7-sulfo-          säure    oder eines ihrer Derivate ein     N-heiero-          zyklisch        substituiertes        1-Amino-8-oxynaph-          talin    oder ein Derivat davon befindet, so  zeigt es sich, dass in     sodaalkalischer    oder       ammoniakalischer    Lösung unvollständige    Kupplung eintritt. Die     Disazov        erbindungeu     werden vielmehr grösstenteils zersetzt.  



  Demgegenüber wurde nun ein Zerfahren       gefunden,    nach welchem man die     Farbstoffe     des genannten Type- in guter Ausbeute und  vorzüglicher Reinheit herstellen kann.     E     ist dadurch gekennzeichnet. dass man bei  Kupplungen     diazotierter        Amino-azoverbin-          dungen    aus     diazotierten    1-     Amino-8-oxy-naph-          talinsulfosäuren    und beliebigen     Mittelkom-          ponenten    der aromatischen Reihe mit.

   einer       N-heterozyklisch    substituierten 1-     Aniino-8-          oxynaphtalin-sulfosäure    die letzte     Kuplilun     in Gegenwart einer     Pyridinbase    vornimmt.  



  Man gelangt so zu einem bisher     nielit     oder sehr schwer zugänglichen     wertvollen          Farbstofftyp.    Die Produkte ziehen überra  schend gut auf die pflanzliche Faser in  blauen. blaugrünen oder grünen Tönen     voi          ausgezeichneten        Echtheiteii.    Befindet     .leb     ferner in dem     heterozyklischen    Rest des     als     Endkomponente verwendeten 1- Amino-8-oxy-           naphtalins    eine     diazotierbare        Aminogruppe,

       so kann diese     Aminogruppe    weiterhin ver  ändert werden,     beispielsweise    durch Behand  lung mit Säurechloriden oder     Anhydriden,     (wie     Phosgen,        Thiophosgen,        Essigsäureanhy-          drid,        Benzoyl-    oder     Nitrobenzoylchlorid          usw.)    oder durch Behandlung mit     hetero-          zyklischen    Verbindungen mit beweglichen  Halogenatomen, wie     Chlorchinazolinen,        Chlor-          naphtalazinen,

          2-Ha,logenbenzothiazolen,        Cya-          nurchlorid    usw. oder auch     Weiterdiazotie-          rung    und -Kupplung in Substanz oder auf  der Faser.

      <I>Beispiel:</I>  Die     Diazoverbindung    aus 4892 Gewichts  teilen des     Azofa-rbstoffes    aus. dianotierter     1-          Amino-8-oxynaphtalin-3.6-disulfosä,ure    und       3-Amino-4-kresolmeihy        läther    wird mit Eis       verpastet.    Den dünnen Brei gibt man unter  Rühren bei 0 bis 5   zu einer Lösung von  <B>580</B> Gewichtsteilen des Kondensationsproduk  tes aus 1 Teil     Cyanurchlorid,    1 Teil 1-Amino-         8-oxynaphtalin-3.        6-disulfosäiir(,        lind    1 Teil  Anilin.

   Das     3-Chloratom    ist durch     _Ivdroxy1     ersetzt. Die Kupplung erfolgt sofort zu  einem blauen Farbstoff, der in der üblichen       Weisse    aufgearbeitet wird. Er färbt Baum  wolle in blauen Tönen von sehr guter Licht  echtheit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Poly-Azo- farbstoffen durch Kuppeln der dianotierten Aminoazoverbindungen, welche aus dia.zotier- ten 1-Amino-8-oxynaphtalin-sulfosäuren und beliebigen Mittelkomponenten der aromati schen Reihe erhältlich sind, mit N-hetero- zyklisch substituierten 1-Amino-8-oxynaph- talinsulfosäuren, dadurch gekennzeichnet, dass die letzte Kupplung in Gegenwart einer Pyridinbase vorgenommen wird.