CH149420A - Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     indigoiden        Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle  neue     indigoide        Farbstoffe    erhält, wenn man       Oxy-thioiiaphthene,    die den     Pyrazolrest    ent  halten und dem Typus entsprechen  
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    worin die     g    Wasserstoff oder einen einwer  tigen     Substituenten,    Y Wasserstoff oder einen  einwertigen     Substituenten,    insbesondere eine       Alkylgruppe    bedeuten, gegebenenfalls unter  Zusatz von oxydierenden Dritteln, mit solchen  Komponenten umsetzt,

   die zur Herstellung  von     indigoiden    Farbstoffen brauchbar sind.  Diese Komponente kann dabei mit dem an  gewandten     Oxythionapbthen    identisch sein.  Die erhaltenen Farbstoffe werden gegebenen  falls     naehhalogeniert.     



  Man erhält hierbei insbesondere blaugrau  bis oliv färbende Farbstoffe von hervorragen-    der Licht- und     Chlorechtbeit,    sowie     auRge-          zeichnetem        Egalisierungsvermögen.    Sie haben  gleich gute Verwandtschaft zur pflanzlichen  und tierischen Faser und eignen sich wegen  ihrer leichten     Fixierbarkeit    besonders für den  Baumwolldruck. Da bisher graue bis olive       Küpendruckfarbstoffe    von derartigen Eigen  schaften nicht bekannt waren, so erfüllen die  nach vorliegendem Verfahren hergestellten  Farbstoffe ein Bedürfnis der Technik.  



  Die als Ausgangsmaterial dienenden     Oxy-          thionaphthene    lassen sich     beispielweise    auf  folgendem Wege darstellen: Durch Einführen  einer     Rhodangruppe    in     6-Amino-indazole    nach  der schweizer. Patentschrift Nr. 122990     und     ihrer Zusätze und Aufspaltung der so erhal       tenenOrtho-rhodan-amino-indazolebeziehungs-          weise    der     entsprechenden        Amino-thiazolver-          bindungen    nach dem Verfahren der schweizer.

    Patentschrift Nr. 143705 erhält man     Ortho-          amino-indazylmerkaptane,    welche sieh auch  nach dem Verfahren des schweizer. Patentes      Nr. 71331 durch Behandeln von     6-Amino-          indazolen    mit Chlorschwefel und Aufspaltung  der Reaktionsprodukte mit Alkalien darstellen  lassen. Durch Kondensation dieser     Merkaptane     mit     Mono-chloressigsäure    bilden sich die ent  sprechenden     Ortho-amino-indazyl-thioglykol-          säuren,    welche sich in bekannter Weise in  die     Oxy-thionaphthene    überführen lassen.  



  Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein Verfahren zur Herstellung eines neuen       indigoiden    Farbstoffes, dadurch gekennzeich  net, dass man     Pyrazol-oxythionaphthen    (er  hältlich durch Einführung einer     Merkäpto-          gruppe    in     ortho-Stellung    zur     Aminogruppe     des     6-Aminoindazols,    Kondensation dieses       Merkaptans    mit     Mono-chloressigsäure    und  Umwandlung der so erhaltenen     Orthothio-          glykolsäure    in das     Oxythionaphthen    gemäss  dem in Annalen,

       Bd.    351, S. 412     ff.    beschrie  benen Verfahren) mit oxydierenden Mitteln,  behandelt. Der neue     Farbstoff    bildet ein  schwarzes Pulver, das sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Aus der  braungelben     Hydrosulfitküpe    wird Baumwolle  in rein grauen Tönen angefärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  30 Teile des     Pyrazol-oxy-thionaphthens     von folgender Konstitution  
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    werden mit 100 Teilen Spiritus     angeschlemmt     und durch Zusatz von 200 Teilen Natron  lauge     (4%)    in Lösung gebracht. Hierauf       setzt        man        so        viel        einer        wässerigen        10        %        igen     Lösung von rotem     Blutlaugensalz    zu oder  bläst so lange mit Luft aus, bis keine weitere  Fällung erfolgt.

   Der ausgeschiedene Farbstoff  wird abgesaugt, gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man Pyrazol-oxy-thionaphthen (er hältlich durch Einführung einer Merkapto- gruppe in ortho-Stellung zur Aminogruppe des 6-Aminoindazols, Kondensation dieses Merkaptans mit Mono-chloressigsäure und Umwandlung der so erhaltenen Orthothio- glykolsäure in das Oxythionaphthen gemäss dem in Annalen,

   Bd. 351, S. 412 ff. beschrie benen Verfahren) mit oxydierenden Mitteln behandelt. Der neue Farbstoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Aus der braungelben Hydrosulfitküpe wird Baum wolle in rein grauen Tönen angefärbt.