CH154993A - Verfahren zur Herstellung eines diacylierten Diamins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines diacylierten Diamins.

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CH154993A
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diacylated
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     diacylierten        Diamins.       Es wurde gefunden, dass man ein wert  volles     diacyliertes        Diamin    erhält, wenn man  2     Mol        2-Oxy-5-methoxybenzoesäure    mit 1     Mol          Dianisidin    kondensiert.  



  Das neue Produkt bildet ein graues Pul  ver, das sich oberhalb<B>2500</B> zersetzt. Es .ist  in organischen Lösungsmitteln nahezu unlös  lich. In verdünnten     Ätzalkalien    löst es sich  leicht auf und zieht aus solchen Lösungen  auf tierischer oder pflanzlicher Faser. Auf  diesen Substraten vereinigt es sich mit     Di-          azoverbindungen    unter Bildung echter Fär  bungen.         Beispiel:       84 Teile     2-Oxy-5-methoxybenzoesäure    und  64 Teile     Dianisidin    werden in<I>500</I> Teile       Diäthylanilin    eingetragen.

   Bei<B>90-1001</B> lässt  man innert zirka     1/.-    Stunde 34 Teile     Phos-          phortrichlorid        zutropfen.        Hierauf    bringt man  die Temperatur langsam auf 120   und rührt  während einigen Stunden bei     120-125'.    Das    heisse Reaktionsgemisch wird in verdünnte  Salzsäure eingegossen und das ausfallende  Kondensationsprodukt     abfiltriert.    Man entfernt  die letzten Reste von     Diäthylanilin    durch       o        Wasserdampfdestillation    des     Nutschgutes.    Der  Rückstand wird     genutscht,

          ausgewaschen    und  durch Lösen in verdünnter Natronlauge, Fil  trieren und Ausfällen mit Säure gereinigt.  



  Man kann natürlich auch in andern Lö  sungsmitteln, arbeiten, zum Beispiel in     Toluol,     Chlorbenzol     etc.;    es fällt dann das Eingiessen  der Reaktionsmasse in Säure selbstverständ  lich weg.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCR: Verfahren zur Herstellung eines diacylier- ten Diamins, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol 2-Oxy-5-inethoxybenzoesäure mit 1 Mol Dianisidin kondensiert. Das neue Produkt bildet ein graues Pul ver, das sich oberhalb<B>250'</B> zersetzt. Es ist in organischen Lösungsmitteln nahezu unlös lich. In verdünnten Ätzalkalien löst es sich leicht auf und zieht aus solchen Lösungen auf tierischer oder pflanzlicher Faser.
    Auf diesen Substraten vereinigt es sich mit Diazo- verbindungen unter Bildung echter Fär bungen.
CH154993D 1930-09-27 1930-09-27 Verfahren zur Herstellung eines diacylierten Diamins. CH154993A (de)

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